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公司地址:市中区青年西路54号
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注册资本:50---100万
注册时间: 2010-12-01
维持剂量则要根据临床需要和血液系统的耐受情况而调整,一般为每日每公斤体重1~4mg.其他疾病的治疗剂量:一般情况下,本品起始剂量为1~3mg/kg/日,在持续治疗期间,根据临床反应(可能数月或数周内并无反应)和血液系统的耐受性情况在此范围内作相应调整!当治疗效果明显时,应考虑将用药量减至能保持疗效的剂量,作为维持剂量!如果3个月内病情无改善,则应考虑停用本品.本品的维持剂量从低于每日每公斤体重1mg到每日每公斤体重3mg不等,取决于临床治疗的需要和患者的个体反应,包括血液系统的耐受性.
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断裂产物甲基硝基咪唑的作用已有详细的阐述。在一些系统中,与6-巯基嘌呤相比,它可表现出改变咪唑嘌呤的活性。尚未发现咪唑硫嘌呤和6-巯基嘌呤的血浆水平与本品的治疗效果与毒性作用相关.硫唑嘌呤主要以6-硫脲酸随尿液排泄,在尿中同时还有少量的1-甲基-4硝基-5-(硫代谷胱酰胺)-咪唑-这一代谢途径,而且仅有少量的硫唑嘌呤以原型经尿排泄。硫唑嘌呤片是一种圆形,双凸,黄色薄膜衣片。对于哺乳期的患者是需要慎用的,因为其可以分泌进入乳汁,患者在使用硫唑嘌呤片的时候,可能会出现白细胞减少症、血小板减少的现象,建议患者在使用的时候,定期检查血常规.
不良反应:毒性反应与巯嘌呤相似,大剂量及用药过久时可有严重骨髓抑制,可导致粒细胞减少,甚至再生障碍性贫血,一般在6~10天后出现.也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脱发、黏膜溃疡、腹膜出血、视网膜出血、肺水肿以及厌食、恶心、口腔炎等!增加细菌、病毒和真菌感染的易感性!可能致畸胎.此外尚可诱发癌瘤!注意事项:本品可致骨髓抑制,肝功能损害,畸胎等!本品绝不可掰开或弄碎,外包装破裂后不得接受,手持膜衣完整的本品无害,也无须另外采取其他保护措施!
此药需在医生指导下使用,有情况及时联系主治医生.在应用过程当中,有可能会导致骨髓抑制、肝功能受损,也有可能会引起过敏,出现皮肤发红、瘙痒、皮疹,如果对该药物过敏禁止使用;如果肝功能比较差,这种情况尽量的避免使用。硫唑嘌呤不能随便停药,通常治疗3-6个月后就可以显现疗效,一般服用需要达2年!如果病情稳定可开始减量,具体什么时候开始减,硫唑嘌呤没有一个固定的时间,要看病人的病情来决定,减量也需要逐渐减!
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硫唑嘌呤(Azathioprine),巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤而起作用!其免疫作用机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用,由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白质的合成,从而抑制淋巴细胞的增殖,即阻止抗原敏感淋巴细胞转化为免疫母细胞,产生免疫作用。2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,硫唑嘌呤在一类致癌物清单中!
硫唑嘌呤片可以治疗急慢性白血病,对慢性粒细胞白血病近期疗效较好、作用快,但缓解期短.后天性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮,以及慢性类风湿性关节炎、自体免疫有关的肝炎、原发性胆汁性肝硬化,还有甲状腺机能亢进、重症肌无力及其慢性非特异性溃疡性结肠炎等与免疫相关的疾病,硫唑嘌呤片起效时间长,可作用于病程中的不同免疫成分,具有控制病情发展和抗炎的作用.不良反应较巯嘌呤稍轻,可致骨髓抑制、肝功能损伤、畸胎,也可发生皮疹,偶见肌萎缩。
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或遵医嘱!肾功能不全病人应适当减量!药物过量时一般采用对症处理,严重者可考虑透析排出.用药禁忌:肝功能损伤者禁用!孕妇慎用!药物相互作用:别嘌呤醇、奥昔嘌醇或硫嘌呤可抑制本品代谢,增加本品的疗效和毒性,故应将本品的剂量减少3/4!本品可增强神经肌肉阻滞作用!本品减弱筒箭毒的神经肌肉阻滞作用!说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行!硫唑嘌呤在体内迅速断裂为6-巯基嘌呤和甲基硝基咪唑。
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