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德州质量好昂丹司琼片价格_正宗西药-山东百济抗肿瘤药大药房

  • 产品名:昂丹司琼片
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产品说明

  对可能引起严重呕吐的化疗,也可于治疗前将本品与20mg磷酸钠合用静脉滴注,以增强本品的疗效!对于上述疗法,为避免治疗后24小时出现恶心呕吐,均应持续让病人服药,每次mg,每日2次,连服5天。儿童:化疗前按体表面积计算,每米静脉注射5mg,12小时后再口服4mg,化疗后应持续给予病儿口服4mg,每日两次,连服5天。昂丹司琼老年人:可依成年人给药法给药,一般不需调整.预防或治疗手术后呕吐成人:一般可于诱导同时静脉滴注4mg,或于前1小时口服8mg,之后每隔8小时口服8mg,共2次。


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  在聚丙二醇酯注射器中,以0!9%W/V氯化钠或5%w/v葡萄糖稀释的昂丹司琼稀释液表现稳定,故此认为在聚丙二醇酯注射器中,本品与其他相容性输注液混合也是稳定的;本品安瓿不能高压消毒。昂丹司琼本品对动物无致畸作用,但对人类无此经验,故应十分谨慎!怀孕期间(尤其头3个月)除非用药的益处大大超过可能引起的危险,否则不宜使用本品。由于本品可经乳汁分泌,故哺乳妇女服用本品时应停止哺乳。有过敏史或对本品过敏者不得使用。

  对本品过敏者禁用.胃肠梗阻者忌用.治疗由化疗和放疗引起的恶心呕吐成人:给药途经和剂量应视病人情况因人而异。剂量一般为8~32mg;对可引起中度呕吐的化疗和放疗,应在病人接受治疗前,缓慢静脉注射8mg;或在治疗前1~2小时口服8mg,之后问隔12小时口服8mg。对可引起严重呕吐的化疗和放疗,可于治疗前缓慢静注本品8mg,之后间隔2~4小时再缓慢静注8mg,共2次;也可将本品加入50~100ml生理盐水中于化疗前静脉滴注,滴注时间为15分钟。

德州质量好昂丹司琼片价格

  对于预防手术后的恶心呕吐在前1小时口服片剂8mg(2片),随后每隔8小时口服片剂8mg(2片)两次.昂丹司琼片是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂!化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT,经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支,触发呕吐反射。昂丹司琼片能阻断这一反射的触发!迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5-HT释放,从而经过中枢机制而加强.昂丹司琼片对化疗、放疗引起的恶心、呕吐!

  不良反应可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹,偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加!上述反应轻微,无须特殊处理。偶见运动失调,癫痫发作.罕见胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓等。注意事项对肾脏损害患者,无需调整剂量、用药次数和用药途径!对肝功能损害患者,肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因此,用药剂量每日不应超过8mg;腹部手术后不宜使用本品,以免掩盖回肠或胃扩张症状;本注射液及盛有本品的安瓿或注射器不含防腐剂,只能在启封后一次使用,任何剩余的溶液均应弃去;对本品与聚氯乙烯输液袋和聚氯乙烯给药装置作过相容性研究,认为用聚乙烯输液袋或Ⅰ型玻璃瓶,本药亦有相当的稳定性.

复方丹生片异形片,跟不是异形片的区别?
药物的片剂,通常是正圆形药片,而异性片则是指外形不是正圆形片,可能是椭圆形,圆柱形,锥形,菱形或三角形等等,主要是为了服用方便,同时也顾及美感。只要剂量相同,在药效上没有区别,
川芎嗪倍他司丁香丹能同用吗
应该没有问题的
哪里可以买到米非司酮片(10mg/片的)?
一般大药房是有的,要不就上医院买!不过会比较贵!
一般的药房都有,价格在10元左右
水煮国琼紫芝片的做法是什么?
原料:紫芝片30克,水1500ml国琼紫芝片
地奥司明片能经常吃吗
一种缓解痔疮的内服药物。可使痔疮肿痛症状得到缓解,还可以促进术后恢复。不管是什么药物,长期服用都是多少会产生一些副作用的,所以不建议患者朋友长期服用地奥司明片。
非布司他片的适应症是?
适用于痛风患者高尿酸血症的长期缓解。不推荐用于无临床相关信息北京周边床/床铺北京大兴床/床铺北京昌平床/床铺北京房山床/床铺北京通州床/床铺北京丰台床/床铺北京宣武床/床铺北京崇文床/床铺北京西城床/床铺北京东城床/床铺症状的高尿酸血症。非布司他片
  Acerta Pharma于2015年6月启动一项随机单盲临床三期试验,以评估在无既往治疗的慢性淋巴细胞白血病患者中,比较单一疗法或联合Obinutuzumab用药与苯丁酸氮芥和obinutuzumab联合用药的疗效(ACE-CL-007; NCT02475681),同时启动了另外一项三期临床试验,在有既往治疗的慢性淋巴细胞白血病患者中,比较Acalabrutinib与依鲁替尼的疗效(ACE-CL-006; EudraCT2014-005530-64; NCT02477696)。Acerta Pharma于2016年10月启动临床三期试验,评估在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中,相较于艾德拉尼/利妥昔单抗和苯达莫司汀/利妥昔单抗的安全性和疗效(ACE-CL-309; NCT02970318; EudraCT2015-004454-17)。2017年2月,启动临床三期试验,比较单独使用苯达莫司汀和利妥昔单抗与联合Acalabrutinib在有既往治疗的套细胞淋巴瘤的老年患者中的安全性和疗效。


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