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公司地址:市中区青年西路54号
企业信息
注册资本:50---100万
注册时间: 2010-12-01
非布司他是一种新型的降尿酸药物,主要是一种非嘌呤类的选择性黄嘌呤氧化酶,抑制尿酸生成而降低尿酸。适合应用于尿酸生成过多的高尿酸血症和痛风关节炎的患者,尤其是合并有肾功能不全患者,或者是对别嘌醇有过敏者,非布司他都具有很好的优势!其主要功效是抑制尿酸的生成,适用于痛风、高尿酸血症患者的长期治疗!一般不应用于无症状期的高尿酸血症的治疗.非布司他片适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状的高尿酸血症,如果有尿酸高伴痛风的病症,可以选择这个药物治疗!
全身和给药部位:虚弱、胸痛/胸部不适、水肿、疲劳、感觉异常、步态异常、流行性感冒类症状、肿块、疼痛、口渴!肝胆系统:胆结石/胆囊炎、肝脂肪变性、肝炎、肝肿大。非布司他片是一种可以治痛风的药品,这一药品不但可以长期服用,还能够控制高尿酸血症!非布司他片功效与作用并不是很多,关键用以治痛风,尽管说副作用较小,可是长期服用还会有一定的影响,比如便秘、胃酸过多、消化不良等,发炎的还可能造成淋巴系统出現损害.
济宁正宗非布司他片
西药行业厂商山东百济抗肿瘤药大药房,是一家专注于手机壳服务的企业,在业内享有盛名,获得一致好评,如果您对 非布司他片感兴趣,那么本页面可以很好的带您了解非布司他片,或者想了解非布司他片相关更多信息,请移步我们的官网或者与我们 取得联系,我们将竭诚为您服务。
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在治疗高尿酸血症引起的痛风方面,非布司他片具有良好的疗效及安全性!与别嘌醇相比,非布司他降尿酸的速度比较快,而且非布司他对于轻中度的肾功能不全和轻中度肝功能不全的患者,不用调整剂量!长期服用非布司他片,肯定所有一些副作用的,刚开始服用会增加痛风做法的频率!坚持服用非布司他片,通风的情况会得到改善.每个人的身体情况不同,所以副作用也是不同的!长期服用非布司他会给人体的肾脏功能以及肝脏功能造成一定的影响,可能还出现皮疹的现象,甚至恶心等症状出现,要定期去医院检测身体的肾脏功能以及肝脏功能!
山东百济抗肿瘤药大药房坐落于市中区青年西路54号,是山东济南市中区企业,公司业务联系人经理:15275169999, 期待您的来电咨询更多关于非布司他片相关信息!
另外,非布司他片在使用过程中可见轻微不良反应发生,常见的不良反应是肝功能异常!还可偶见:血液和淋巴系统:贫血、特发性血小板减少性紫癜、白细胞增多/减少、中性粒细胞减少、全血细胞减少、脾肿大、血小板减少!心脏:心绞痛、心房颤动/心房扑动、心脏杂音、心电图异常、心悸、窦性心动过缓、心动过速!耳和迷路:耳聋、耳鸣、眩晕。眼:视力模糊。胃肠道:腹胀、腹痛、便秘、口干、消化不良、肠胃胀气、大便频繁、胃肠不适、胃炎、胃食管反流病、牙龈痛、咯血、胃酸过多、便血、口腔溃疡、胰腺炎、消化性溃疡、呕吐!
作用机理:非布司他片成分非布司他是一种黄嘌呤氧化酶,主要通过抑制尿酸合成从而降低血清尿酸浓度!非布司他常规治疗浓度下不会抑制其他参与嘌呤和嘧啶合成与代谢的酶.非布司他片适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗!本品口服推荐剂量为40mg或80mg,每日一次!推荐非布司他片的起始剂量为40mg,每日一次!如果2周后,血尿酸水平仍不低于6mg/dl(约360µmol/L),建议剂量增至80mg,每日一次!建议按照说明书用法用量服用或遵医嘱用药.
1。儿童用药尚无18岁以下患者应用本品的药代动力学研究。2。老年患者用药对老年患者(≥65岁)多剂量口服给药本品后,非布佐司他及其代谢产物的Cmax和AUC与年轻患者(18-40岁)相似。另外,老年受试者与年轻受试者的血清尿酸浓度降低的百分比也相似。老年患者使用本品无需剂量调整。3。肾功能不全轻(Clcr50-80mL/min)、中度(Clcr30-49mL/min)或重度(Clcr10-29mL/min)肾功能不全患者口服80mg多剂量后,非布佐司他的Cmax不变,与正常(Clcr高于80mL/min)肾功能受试者相当。肾功能不全患者与正常肾功能患者相比,AUC及半衰期增加,肾功能不全三组相似。肾功能不全患者的本品平均AUC值比肾功能正常受试者高达1。8倍多。活性代谢产物的Cmax和AUC分别增加到2和4倍。然而,肾功能不全患者与肾功能正常患者相比,血清尿酸浓度减少百分比相当(肾功能正常组58%,严重肾功能不全组55%)。轻中度肾功能不全患者无需剂量调整。推荐本品的起始剂量为40mg,每日一次。40mg用药两周后sUA值仍高于6mg/dLd的患者,推荐用药剂量80mg。对严重肾功能不全患者应用本品尚无充分研究数据,此类患者服用本品应谨慎。本品对接受透析的晚期肾功能损伤严重患者尚无相关研究。4。肝损伤轻(肝硬化分级A)、中度(肝硬化分级B)肝损伤患者口服80mg多剂量后,与正常肝功能受试者相比,Cmax和AUC24(总的和非结合的)均增加20-30%。而不同组间血清尿酸浓度降低的百分比相当(健康受试者62%,轻度肝功能损伤组49%,中度肝功能损伤组48%)。尚未进行在重度(肝硬化分级C)肝损伤患者中的研究,此类患者应用本品应谨慎。5。性别口服多剂量本品后,女性的Cmax和AUC24比男性约分别高30%和14%。然而,经体重校正后的Cmax和AUC在两性之间类似。另外两性间血清尿酸浓度降低的百分比类似。不需要根据性别调整剂量。6。种族本品对不同种族的药代动力学研究尚无研究。
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