【屈昔多巴药物相互作用】详见说明书.【屈昔多巴药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献！【屈昔多巴药理毒理】详见说明书!【屈昔多巴药代动力学】详见说明书！【屈昔多巴规格】100mg英文名称：DroxidopaCapsules拼音全码：QuXiDuoBaJiaoNang【主要成份】本品主要成分为屈昔多巴!【性状】内容物为淡黄色或浅褐色粉末.本品主要成分为屈昔多巴!重要的注意事项（1）起始剂量从低剂量开始，密切观察患者的药物反应，谨慎地增至维持剂量!

　　（2）血液透析患者用药注意事项：血液透析后直立时患者收缩压至少降低15mmHg。与用法用量有关的注意事项（1）帕金森患者用药后无疗效反应，应根据具体情况确定是否持续用药；（2）血液透析患者持续用药一个月均无明显反应，应停药。【善为孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠妇女和准备妊娠的妇女应禁用（动物试验结果表明，木品可导致子代波状肋骨）!哺乳妇女应慎用，如果必须用药，应避免哺乳（动物试验表明，哺乳动物使用该药，药物可分泌人乳汁，并抑制胎儿生长）!

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　　【善为儿童用药】儿童用药的安全性尚未评价（缺少临床经验）！【善为老年用药】老年患者生理功能降低，应谨慎用药，以免过量.【善为贮藏】密封保存.【善为包装】铝塑包装：12粒/板*1板/盒，10粒/板*2板/盒；塑瓶包装：30粒/瓶.【善为有效期】24个月【善为执行标准】YBH00052012【善为批准文号】国药准字H20120005【善为生产企业】企业名称：重庆圣华曦药业股份有限公司生产地址：重庆市南岸区江桥路8号【包装】铝塑包装：12粒/板*1板/盒，10粒/板*2板/盒【批准文号】国药准字H20120005【生产企业】重庆圣华曦药业股份有限公司【药品名称】通用名称：屈昔多巴商品名称：善为【善为成份】本品主要成份为屈昔多巴!

　　恒定地给予NORTHERA，或有或无食物!滴定调整症状性反应，以每24-48小时增量100mg每天3次至剂量600mg每天3次(即，每天总剂量1800mg)。[3]开始NORTHERA前和增加剂量后监视卧位血压！丢失1剂NORTHERA患者应时间表服用下一剂!【屈昔多巴孕妇及哺乳期妇女用药】禁用！【屈昔多巴儿童用药】儿童用药的安全性尚未评价（缺少临床经验）【屈昔多巴老年患者用药】老年患者生理性功能降低，应谨慎用药，一面过量。

　　不必停用其他抗帕金森病药或者血管压力药物；（2）因为可能出现过度压力反应，应尽量避免过量用药，（3）血液透析患者用药应注意以下几点：按照规定的时间和剂量用药（血透前0.5-1小时口服），避免过量用药（如，血液透析后加药）；（4）应考虑尿病的严重程度（包括外周循环状况、血压和血糖控制）与血管并发症的程度.3!其他注意事項与适应症有关的注意事项（1）帕金森疾病患者用药注意事项：1）患者症状应达YahrⅢ级，2）当用其他药物治疗效果不明显，并且出现步态僵直和直立性头晕，才可使用屈昔多巴!

　　【善为性状】本品内容物为淡黄色或浅褐色粉末！【善为适应症】改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕；改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥；改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力！【善为规格】100mg【善为用法用量】口服!1、改善由帕金森病引起的步态僵直和直立性头晕：成人，通常起始剂量为100mg，每日一次，每隔一天剂量递增100mg，直至适宜的维持剂量，标准维持剂量为每次200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减用量，每日服药剂量不超过900mg.

　　屈昔多巴（Droxidopa），别名屈西多巴，是一种白至灰白色结晶或结晶粉的化学品！分子式为C9H11NO5，分子量为213。18700，密度为1!608g/cm3，微溶于水！屈昔多巴临床上主要用于改善步态僵直和直立性头晕.中文名：屈昔多巴外文名：Droxidopa剂量和给药方法给药信息推荐的NORTHERA起始剂量是100mg，口服每天3次：早晨起床，白天中间，和下午睡前至少3小时(以减低睡眠前卧位高血压潜能).