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公司地址:市中区青年西路54号
企业信息
注册资本:50---100万
注册时间: 2010-12-01
【巯嘌呤片贮藏】遮光、密封保存【巯嘌呤片规格】50mg*50片/盒【巯嘌呤片批准文号】国药准字H33020001【巯嘌呤片生产企业】浙江浙北药业有限公司注意事项:1.对诊断的干扰:有大量白血病细胞破坏,在服本品时则破坏更多,致使血液及尿中尿酸浓度明显增高,严重者可产生尿酸盐!2.下列情况应慎用:骨髓已有显著的抑制现象,(白细胞减少或血小板显著降低)或出现相应的严重感染或明显的出血倾向3.用药期间应注意定期检查外周血象及肝、肾功能,每周应随访白细胞计数及分类、血小板计数、血红蛋白1~2次,对血细胞在短期内急骤下降者,应每日观察血象!
【巯嘌呤片药物名称】巯嘌呤片【巯嘌呤片规格】50mg*50片/盒【巯嘌呤片批准文号】国药准字H33020001【巯嘌呤片生产企业】浙江浙北药业有限公司【巯嘌呤片药物名称】产品名称:巯嘌呤片化学名:6-巯基嘌呤(6mp)【巯嘌呤片成份】巯嘌呤。化学名称:6-嘌呤硫醇-水合物性状:本品为淡黄色片!禁忌:已知对本品高度过敏的患者禁用.【巯嘌呤片药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程!
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用巯嘌呤治疗白血病常产生耐药现象,其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株,因而失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力.孕妇及哺乳期妇女用药:慎用儿童用药:小儿常用量:每日1.5mg~2!5mg/kg或50mg/m[sup]2[/sup],一日1次或分次口服.老年用药:由于老年患者对化疗药物的耐受性差,服用本品时,需加强支持疗法,并严密观察症状、体征及周围血管等的动态改变。药物相互作用:1。与别嘌呤同时服用时,由于后者抑制了巯嘌呤的代谢,明显地增加巯嘌呤的效能与毒性;2!
【巯嘌呤片用法和用量】1、成人常用量,每日6mg~6。5mg/kg,分两次口服,以10日为一疗程,疗程间歇为3~4周.2、(1)开始,每日2!5mg/kg或80~100mg/m2,一日1次或分次服用,一般于用药后2~4周可见显效,如用药4周后,仍未见临床改进及白细胞数下降,可考虑在仔细观察下,加量至每日5mg/kg;(2)维持,每日1!5mg~2!5mg/kg或50mg~100mg/m2,一日1次或分次口服.
本品与对肝细胞有毒性的药物同时服用时,有增加对肝细胞毒性的危险;3!本品与其他对骨髓有抑制的抗肿瘤药物或放射治疗合并应用时,会增强巯嘌呤效应,因而必须考虑调节本品的剂量与疗程.药代动力学:口服胃肠道吸收不完全,约50%!广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20%!本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行,在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性!静脉注射后的半衰期约为90分钟,约半量经代谢后在24小时即迅速从肾脏排泄,其中7~39%以原药排出.
巯嘌呤片进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。其主要的作用环节有二:(1)通过负反馈作用抑制酰胺转移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程,干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段!(2)抑制复杂的嘌呤间的相互转变,即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程,同时巯嘌呤片还抑制辅酶I(NAD+)的合成,并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP),因而肿瘤细胞不能增殖,巯嘌呤片对处于S增殖周期的细胞较敏感,除能抑制细胞DNA的合成外,对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用.
您好,这两种药属于同一种药,主要不同就是剂量和服用方法的不同。赛治一般是每片10毫克国产甲巯咪唑是5毫克每片,服用方法也不一样。 1.甲状腺功能亢进的药物缓解,尤其适用于不伴有或伴有轻度甲状腺增大(甲状腺肿)的患者及年轻患者。 2.用于各种类型的甲状腺功能亢进的手术前准备。 3.甲状腺功能亢进患者拟采用放射性碘缓解时的准备用药,以预防缓解后甲状腺毒性危象的发生。 4.放射碘缓解后间歇期的缓解 5.在个别的情况下,因患者一般状况或个人原因不能采用常规的缓解措施,或因患者拒绝接受常规缓解措施 时,由于对甲巯咪唑片(在尽可能低的剂量)耐受性良好,可用甲状腺功能亢进的长期缓解。 6.对于必须使用碘照射(如使用含碘造影剂检查)的有甲状腺功能亢进病史的患者和功能自主性甲状腺瘤患 者作为预防性用药。建议您根据自己的情况选择用药,赛治属于进口药物,效果比国产药要好一些。
药物的分类:抗甲状腺药物可分为咪唑类(如他巴唑)和硫脲类(如丙基硫氧嘧啶)。目前使用的有国产及进口品种,如赛治等,缓解时仅选择其中的一种。它们主要通过阻断甲状腺细胞内甲状腺激素的合成,使甲状腺组织分泌的甲状腺激素减少,从而产生缓解作用。 药物间的差异:两种药物口服后经胃肠道吸收进入血液,但药物从血中被清除的时间(即药物的半衰期)不一样。&n...
药物的分类:抗甲状腺药物可分为咪唑类(如他巴唑)和硫脲类(如丙基硫氧嘧啶)。目前使用的有国产及进口品种,如赛治等,缓解时仅选择其中的一种。它们主要通过阻断甲状腺细胞内甲状腺激素的合成,使甲状腺组织分泌的甲状腺激素减少,从而产生缓解作用。 药物间的差异:两种药物口服后经胃肠道吸收进入血液,但药物从血中被清除的时间(即药物的半衰期)不一样。丙基硫氧嘧啶较短,仅为60分钟,而他巴唑较长,为4~6小时。因此,丙基硫氧嘧啶必须6~8小时服药一次,而他巴唑不仅血中的半衰期长,在甲状腺内停留的时间也较长,可以每天单次服用。丙基硫氧嘧啶还具有抑制外周组织中的甲状腺素(T4)转换为三碘甲状腺原氨酸(T3)作用,故起效较快,在发生甲亢危象时,可首先选用。在甲亢合并妊娠时,由于丙基硫氧嘧啶通过胎盘量较少,对胎儿的影响相对较少,故可选用丙基硫氧嘧啶。另一方面,导致甲亢发生的主要原因之一,是机体产生了对健康不利的自身*反应,血液中会出现一些自身抗体。而他巴唑能够较好地抑制这种自身*反应,降低血液中自身抗体的水平。这种作用应该说是对甲亢进行了更好的病因缓解,更有利于甲亢的控制。 注意个体差异:用抗甲状腺药物缓解甲亢,存在明显的个体差异。即在不同的病人之间,由于病情不同,所用药物剂量也不一样。在刚开始缓解时,有的病人只要用通常的剂量就可以了,而有的病人则需要用较大的剂量,才能控制甲亢的病情。用药缓解后,甲亢的临床表现可以控制,当病情控制后,用药剂量可以逐渐减少。但由于病人原来的病情不相同,对药物的缓解反应也不一样,用药期间每个病人的生活工作情况,精神状态等也可能有差别。所以,如何减少,每次减多少量,在不同的病人中也是不同的。随着逐渐减量,进入维持缓解期,药物剂量也不完全相同。因此,为了达到较满意的缓解效果,有必要定期去找医生检查,根据病情调整和安排缓解。
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