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日照进口昂丹司琼片哪种效果好_专业西药多少钱-山东百济抗肿瘤药大药房

  • 产品名:昂丹司琼片
  • 产品价格:面议
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产品说明

  昂丹司琼片是止吐药!用于:细胞毒性药物化疗和放射医治引起的恶心呕吐;预防和医治手术后的恶心呕吐!其作用机理尚不清楚!由于本品的高选择性作用,因而不具有其他止吐药的副作用,如锥体外系反应、过度镇静等!另外在用药的时候大家还需要注意:对肾脏损害病人,无需调整剂量、用药次数和用药途径.对肝功能损害病人,肝功能中度或严重损害病人体内廓清本品的能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因此,用药剂量每日不应超过8mg。

  腹部手术后不宜使用本品,以免掩盖回肠或胃扩张症状。对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg,停止化疗后每8小时口服恩丹西酮片8mg,连用5天!对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg,以后每8小时口服昂丹司琼片8mg,连用5天。对于放射治疗引起的呕吐:首剂须于放疗前1-2小时口服片剂8mg,以后每8小时口服昂丹司琼片8mg,疗程视放疗的疗程而定.

   山东百济抗肿瘤药大药房是一家专注西药的企业,在昂丹司琼片领域深耕十几年,对于昂丹司琼片,有着敏锐的市场嗅觉,丰富的优化经验,扎实的技术团队。秉承互利互惠,合作双赢的理念,坚持客户至上,信誉的原则。致力于从多渠道,多方位,多平台为客户提供的昂丹司琼片服务,并受到了客户的一致好评。

  对可能引起严重呕吐的化疗,也可于治疗前将本品与20mg磷酸钠合用静脉滴注,以增强本品的疗效!对于上述疗法,为避免治疗后24小时出现恶心呕吐,均应持续让病人服药,每次mg,每日2次,连服5天.儿童:化疗前按体表面积计算,每米静脉注射5mg,12小时后再口服4mg,化疗后应持续给予病儿口服4mg,每日两次,连服5天。昂丹司琼老年人:可依成年人给药法给药,一般不需调整.预防或治疗手术后呕吐成人:一般可于诱导同时静脉滴注4mg,或于前1小时口服8mg,之后每隔8小时口服8mg,共2次!

  在聚丙二醇酯注射器中,以0!9%W/V氯化钠或5%w/v葡萄糖稀释的昂丹司琼稀释液表现稳定,故此认为在聚丙二醇酯注射器中,本品与其他相容性输注液混合也是稳定的;本品安瓿不能高压消毒。昂丹司琼本品对动物无致畸作用,但对人类无此经验,故应十分谨慎.怀孕期间(尤其头3个月)除非用药的益处大大超过可能引起的危险,否则不宜使用本品。由于本品可经乳汁分泌,故哺乳妇女服用本品时应停止哺乳!有过敏史或对本品过敏者不得使用!

日照进口昂丹司琼片哪种效果好

  对于预防手术后的恶心呕吐在前1小时口服片剂8mg(2片),随后每隔8小时口服片剂8mg(2片)两次!昂丹司琼片是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT,经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支,触发呕吐反射!昂丹司琼片能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5-HT释放,从而经过中枢机制而加强!昂丹司琼片对化疗、放疗引起的恶心、呕吐.

  不良反应可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹,偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加!上述反应轻微,无须特殊处理.偶见运动失调,癫痫发作.罕见胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓等.注意事项对肾脏损害患者,无需调整剂量、用药次数和用药途径!对肝功能损害患者,肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因此,用药剂量每日不应超过8mg;腹部手术后不宜使用本品,以免掩盖回肠或胃扩张症状;本注射液及盛有本品的安瓿或注射器不含防腐剂,只能在启封后一次使用,任何剩余的溶液均应弃去;对本品与聚氯乙烯输液袋和聚氯乙烯给药装置作过相容性研究,认为用聚乙烯输液袋或Ⅰ型玻璃瓶,本药亦有相当的稳定性.


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  对本品过敏者禁用。胃肠梗阻者忌用!治疗由化疗和放疗引起的恶心呕吐成人:给药途经和剂量应视病人情况因人而异。剂量一般为8~32mg;对可引起中度呕吐的化疗和放疗,应在病人接受治疗前,缓慢静脉注射8mg;或在治疗前1~2小时口服8mg,之后问隔12小时口服8mg。对可引起严重呕吐的化疗和放疗,可于治疗前缓慢静注本品8mg,之后间隔2~4小时再缓慢静注8mg,共2次;也可将本品加入50~100ml生理盐水中于化疗前静脉滴注,滴注时间为15分钟。

昂丹司琼功能如何?
昂丹司琼别名:奥丹西酮、奥坦西隆、恩丹西酮、枢复宁(londansetom)功能主治:临床主要用于缓解与预*症患者接化疗或放疗引起的恶心、呕吐,也 用于其他镇吐药无效或不能接受常用镇吐药的不良反应的人。
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这是合理的,主要是预防呕吐。在医院做完手术了,尽量的活动活动下肢。
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你好,由于该药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,药物游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。
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