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莱芜哪里有硫锉嘌呤片效果怎么样_专业西药多少钱-山东百济抗肿瘤药大药房

  • 产品名:硫唑嘌呤片
  • 产品价格:面议
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产品说明

  维持剂量则要根据临床需要和血液系统的耐受情况而调整,一般为每日每公斤体重1~4mg!其他疾病的治疗剂量:一般情况下,本品起始剂量为1~3mg/kg/日,在持续治疗期间,根据临床反应(可能数月或数周内并无反应)和血液系统的耐受性情况在此范围内作相应调整。当治疗效果明显时,应考虑将用药量减至能保持疗效的剂量,作为维持剂量!如果3个月内病情无改善,则应考虑停用本品!本品的维持剂量从低于每日每公斤体重1mg到每日每公斤体重3mg不等,取决于临床治疗的需要和患者的个体反应,包括血液系统的耐受性!


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  断裂产物甲基硝基咪唑的作用已有详细的阐述。在一些系统中,与6-巯基嘌呤相比,它可表现出改变咪唑嘌呤的活性!尚未发现咪唑硫嘌呤和6-巯基嘌呤的血浆水平与本品的治疗效果与毒性作用相关.硫唑嘌呤主要以6-硫脲酸随尿液排泄,在尿中同时还有少量的1-甲基-4硝基-5-(硫代谷胱酰胺)-咪唑-这一代谢途径,而且仅有少量的硫唑嘌呤以原型经尿排泄!硫唑嘌呤片是一种圆形,双凸,黄色薄膜衣片.对于哺乳期的患者是需要慎用的,因为其可以分泌进入乳汁,患者在使用硫唑嘌呤片的时候,可能会出现白细胞减少症、血小板减少的现象,建议患者在使用的时候,定期检查血常规!

  不良反应:毒性反应与巯嘌呤相似,大剂量及用药过久时可有严重骨髓抑制,可导致粒细胞减少,甚至再生障碍性贫血,一般在6~10天后出现。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脱发、黏膜溃疡、腹膜出血、视网膜出血、肺水肿以及厌食、恶心、口腔炎等!增加细菌、病毒和真菌感染的易感性!可能致畸胎!此外尚可诱发癌瘤!注意事项:本品可致骨髓抑制,肝功能损害,畸胎等!本品绝不可掰开或弄碎,外包装破裂后不得接受,手持膜衣完整的本品无害,也无须另外采取其他保护措施!

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  硫唑嘌呤片可以治疗急慢性白血病,对慢性粒细胞白血病近期疗效较好、作用快,但缓解期短。后天性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮,以及慢性类风湿性关节炎、自体免疫有关的肝炎、原发性胆汁性肝硬化,还有甲状腺机能亢进、重症肌无力及其慢性非特异性溃疡性结肠炎等与免疫相关的疾病,硫唑嘌呤片起效时间长,可作用于病程中的不同免疫成分,具有控制病情发展和抗炎的作用!不良反应较巯嘌呤稍轻,可致骨髓抑制、肝功能损伤、畸胎,也可发生皮疹,偶见肌萎缩!

  适应症:主要用于抗排异反应,多与皮质激素并用,或加用抗淋巴细胞球蛋白(ALG),疗效较好!也广泛用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、活动性慢性肝炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力、硬皮病等自身免疫性疾病。对慢性肾炎及肾病综合征,其疗效似不及环磷酰胺。由于其不良反应较多而严重,对上述疾病的治疗不作为药物,通常是在单用皮质激素不能控制时才使用!临床应用语音本品须在饭后以足量水吞服!剂量取决于所采用的免疫治疗方案,通常第一天剂量为每日每公斤体重达到5mg!

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具体的不知道,去网上查一下就知道了
咪唑硫嘌呤是怎么用的?
用法用量:口服。①每日1.5 -4mg/kg,一日1次或分次口服;②异体移植,每日 2-5mg/kg,一日1次或分次口服;③白血病,每日1.5-3mg/kg,一日1次或分次口服。
求硫唑嘌呤片药品说明书
【批准文号】 国药准字H33020153【通用名称】 硫唑嘌呤片【英文名称】 Azathioprine Tablets【生产企业】 浙江奥托康制药集团股份有限公司【功效主治】 1、急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2、后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3、慢性类*性关节炎、慢...
【批准文号】 国药准字H33020153【通用名称】 硫唑嘌呤片【英文名称】 Azathioprine Tablets【生产企业】 浙江奥托康制药集团股份有限公司【功效主治】 1、急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2、后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3、慢性类*性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体*有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4、甲状腺机能亢进,重症肌无力;5、其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性【化学成分】 本品化学名称为:6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。其结构式为:分子式:C9H7N7O2S分子量:277。27【药理作用】 在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢,因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒对小鼠的感染,使脾脏肿大得到抑制,使脾脏及血浆内病毒滴度下降。大鼠长期腹腔注射本品达4~5个月时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加。家兔于妊娠早期给予本药,可引起畸胎,主要是肢体发育受到影响。可通过对RNA代谢的干扰而具有*抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中,可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。【药物相互作用】 别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代谢物)代谢成无活性产物,结果使巯基嘌呤的毒性增加,当二者必须同时服用时,硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低,硫唑嘌呤可降低6-巯嘌呤的灭活率,6-巯嘌呤的灭活通过下列方式:酶的S-甲基化,与酶无关的氧化,或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应,在组织中缓缓释出6-巯嘌呤而起到前体药物的作用。【不良反应】 较巯嘌呤相似但毒性稍轻,可致骨髓抑制,肝功能损害,畸胎,亦可发生皮疹,偶见肌萎缩。【禁忌症】 已知对本品高度过敏的患者禁用。可致畸胎,孕妇忌用【用法用量】 1 口服每日1。5mg~4mg/kg,一日1次或分次口服;2 异体移植,每日2mg~5mg/kg,一日1次或分次口服;3 白血病,每日1。5mg~3mg/kg,一日1次或分次口服。【药品储藏】 遮光,密封保存【注意事项】 致肝功能损害,故肝功能差者忌用,亦可发生皮疹,偶致肌肉萎缩,用药期间严格检查血象。


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