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广州食用司盘40和司盘60_司盘40是水包油还是油包水相关-广东华纳化工有限公司

  • 产品名:司盘40
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产品说明

  6克/摩尔颜色:不可用PH(1%水溶液):不可用沸点:不可用熔点:不可用临界温度:不可用比重:0!95(水=1)蒸汽压力:不可用蒸汽密度:不可用挥发性:不可用嗅觉阈值:不可用水油分配系数:不可用水中离子性:不可用分散特性:不可用溶解度:不溶于水!十、稳定性和反应活性稳定性:该产品为稳定物质不稳定温度:不可用不稳定条件:不可用与不同物质的不相容性:不可用腐蚀性:对玻璃没有腐蚀性反应性的特别说明:不可用腐蚀性的特别说明:不可用聚合:不会发生十一、毒理学信息侵入途径:通过眼睛接触,吸入,误食!

  56CASNo!:26266-57-9ENo!:E4951!CharacteristicsItisyellowishbrownwax!slightlysolubleinisopropanol,xyleneetc.,slightlysolubleinliquidparaffin,insolubleinwater,non-toxic!odorless!2.SpecificationParameterUnitIndexTestMethodHydroxylvaluemgKOH/g270~305GB/T7384SaponificationnumbermgKOH/g140~155HG/T3505AcidvaluemgKOH/g≤7。


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  广东华纳化工有限公司坐落于广州市白云区太和镇民营科技园白云电气大厦8楼,是广东广州白云区知名企业,公司业务联系人雅蓝:13925036225, 期待您的来电咨询更多关于司盘40相关信息!

  危险物质鉴别系统(美国):健康危害性:2火灾危害性:1反应活性:0人员保护:h美国国家防火协会(美国)健康:2可燃性:1反应活性:0特别危害:保护性装备:手套、实验室工作服、蒸汽呼吸器!确保使用检测合格的口罩或防溅护目镜!化学品安全说明书山梨醇酐三油酸酯一、化工产品和企业标识产品名称:山梨醇酐三油酸酯TSCA:(有毒物质管理法8(b)目录:山梨醇酐三油酸酯别名:司盘85化学名称:山梨醇酐三油酸酯化学分子式:C60H108O8二、组成及成分信息名称CAS#含量(%按重量计)EC#化学物质毒性数据库山梨醇酐三油酸酯26266-58-0100247-569-3WG2934550三、危险特征急性潜在健康影响:如果皮肤接触(有刺激的)、眼睛接触(有刺激的)、误食、吸入,会引起危害。

  OurAdvantage:1.QualityControl:beforeshipment,freesamplefortest;aftershipment,keepsamplefor2years2!Mixedcontainer:mixdifferentitemsintoonecontainer!3!SpecialPacking:labelandpackingdesign4!PromptShipment:within15daysaftertheorderconfirmed!

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  八、安全控制/人员保护工程控制:工程控制:提供排气通风或其他工程控制以使空气中的物质浓度低于其阈限值。保证冲洗眼睛和安全淋浴的场所是离工作场地最近的地方!人员保护:安全眼镜、实验室工作服、蒸汽呼吸器!确保使用检测合格的口罩或手套!大量泄露情况下的人员保护::防溅护目镜、全套工作服、蒸汽呼吸器、靴子、手套.使用自给式呼吸器以免吸入此产品!所建议的防护服可能是不足够的,处理前请咨询专家!接触限值:不可用九、物理和化学特性物理状态和外观:液体气味:不可用味道:不可用分子量:956!

  关于生物降解产物的特别说明:不可用十三、处置注意事项废弃处置:依照国际、国家或地方的相关法规处置。十四、运输信息运输分类:不是运输控制物质(美国)标识:不可用运输特别规定:不可用十五、其他监管信息法规:有毒物质管理法8(b)目录:Sorbitantrisolearate!其他法规:不可用其他分类:工作场所有害物质信息法(加拿大):不受工作场所有害物质信息法控制(加拿大)!DSCL(EEC):R36/38-对眼睛和皮肤有刺激性!

我司可以做帐吗我司代付了一笔理帐费?
不可以的 ,发票必须是公司名称
司莫司汀是怎么缓解大肠癌的?
司莫司汀又名甲环己氯乙亚硝脲、甲环亚硝脲,为细胞周 期非特异性药物,对处于G1至S边界,或S早期的细胞*敏感, 对G2期也有抑制作用。司莫司汀进入体内后其分子从氨甲酰 胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳 正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃 化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲...
司莫司汀又名甲环己氯乙亚硝脲、甲环亚硝脲,为细胞周 期非特异性药物,对处于G1至S边界,或S早期的细胞*敏感, 对G2期也有抑制作用。司莫司汀进入体内后其分子从氨甲酰 胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳 正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃 化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用。司莫司汀是洛莫司汀的衍生物,为亚硝脲类抗瘤谱较广的 药物,其作用机制与洛莫司汀相似;疗效优于卡莫司汀及洛莫 司汀,而毒性为后两者的1/4〜1/2。司莫司汀能烷化DNA,防止 DNA修复,改变RNA结构,改变靶细胞的蛋白质和酶的结构和 功能。本品亦为细胞周期非特异性药物,但对M期及G1/S期的细 胞有较大杀伤力。司莫司汀与一般烷化剂无交叉耐药性。司莫司汀口服吸收迅速,服用14C标记的本品,在胃中迅速 分解进入血液,并分解为氯乙基及4-甲基环己基两部分,用药 后10分钟,血浆中即可出现此两种物质,1〜3小时环己基部分 达大值,6小时氯乙基部分达*高峰。司莫司汀半衰期为24小 时,β半衰期为72小时;氯乙基的半衰期为36小时。司莫司汀 分子量小,脂溶性大,易透过血-脑屏障,脑脊液的药物水平为 血浆的15%〜30%。司莫司汀体内分布以肝、胃、肠、肺、肾 中浓度大,60%的药物在48小时后以代谢产物的形式从尿中 排出,此外亦经胆汁、粪便及呼气时随二氧化碳排出。司莫司汀*规格为每粒10毫克、40毫克、50毫克、60毫 克、80毫克。单用为每平方米体表面积口服200〜225毫克, 每3〜6周给药1次,也可每平方米体表面积用药36毫克,每周 1次,6周为1个疗程。合并其他药物时,可给每平方米体表面 积75〜150毫克,6周给药1次,或每平方米体积30毫克,每周1 次,连给6周。司莫司汀对骨髓、消化道及肝肾有毒性。口服后*早在45 分钟可出现恶心、呕吐,迟者到6小时出现,通常在次日可消 失。如在服药前给予止呕药,或将服药时间改在睡前,均可减轻消化道反应。血小板减少低谷出现在服药后4周左右,白细 胞减少的低谷出现在5〜6周,持续6〜10天。其他如口腔炎、脱 发、肝功能损伤均是轻度。司莫司汀的不良反应有①骨髓抑制:呈迟发性,为剂量限 制性毒性。血小板减少在用药后4周出现,白细胞减少的低谷 出现在5〜6周,持续6〜10日,可伴有红细胞减少。②胃肠道反 应:口服后*早在45分钟可出现恶心、呕吐,迟者到6小时出 现,通常在次日可消失,一般患者均能耐受。③其他:可能有 肾毒性、口腔炎、脱发、轻度贫血及肝功能指标升高;可能出 现肺纤维化,但较轻。肝肾功能不全者慎用司莫司汀。


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