广东华纳化工有限公司
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公司地址：广州市白云区太和镇民营科技园白云电气大厦8楼
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注册资本：1000万以上
注册时间： 2020-04-09
惠州固体司盘40的作用_司盘60和吐温40相关-广东华纳化工有限公司
- 产品名：司盘40
- 产品价格：面议
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静电放电对产品产生的爆炸风险：不可用！灭火介质及指示：小火：使用干粉灭火器。大火：使用水雾、雾或泡沫，不要使用水射流!火灾危害特别说明：不可用爆炸危害特别说明：不可用六、泄露应急处理少量泄露：用惰性材料吸收，并将溢出产品放入适当的废料处理点！大量泄露：用惰性材料吸收，并将溢出产品放入适当的废料处理点.对受污染的地方用清水进行冲洗，并排放入卫生系统!七、处理和储存预防措施：远离热源，远离火源，腾空出现火灾风险的容器!
严重皮肤接触：用消毒皂清洗并在伤口涂上抗菌药膏，立即就医.吸入：让误食者在通风较好的区域休息，立即就医!误食：请不要催呕！松开衣物紧身的部分：如领口，领带，皮带，腰带.如无法呼吸，采取人工呼吸，立即就医。五、消防措施产品可燃性：在高温下可能可以燃烧.自燃温度：不可用闪点：不可用可燃极限：不可用燃烧产物：碳氧化物（一氧化碳，二氧化碳）在不同物质中的火灾隐患：不可用在不同物质中的爆炸隐患：不可用机械冲击对产品产生的爆炸风险：不可用。
惠州固体司盘40的作用
关于生物降解产物的特别说明：不可用十三、处置注意事项废弃处置：依照国际、国家或地方的相关法规处置。十四、运输信息运输分类：不是运输控制物质（美国）标识：不可用运输特别规定：不可用十五、其他监管信息法规：有毒物质管理法8（b)目录：Sorbitantrisolearate.其他法规：不可用其他分类：工作场所有害物质信息法（加拿大）：不受工作场所有害物质信息法控制（加拿大）。DSCL(EEC):R36/38-对眼睛和皮肤有刺激性.
0GB/T6365Watercontent%m/m≤2.0GB/T7380HLBvalue--------6！7--------3.Applications/UsageUsedasemulsifiersanddispersantsinfoodandcosmeticindustry,emulsionstabilizerofemulsionpolymerization.Dispersantofprintingoil,canalsobeusedastextilewaterproofpaintadditivesandemulsifydispersantofoilproduct。
揭阳食品级司盘20常温_司盘20的保水性相关-广东华纳化工有限公司
广东华纳化工有限公司是一家着力于研究其他食品添加剂的公司， 经过多年的坚持不懈与努力，公司在业内也算是有属于自己的一片天。 公司多年来一直坚持为客户提供专业、快捷、周到的服务，愿与业内同仁共同致力于行业的进步。 公司主营产品有:司盘40，我们在这里等待您的到来！
对动物的毒性：LD50：不可用；LC50：不可用；对人类的慢性影响：不可用对人类其他毒性影响：如果皮肤接触（有刺激的）、、误食、吸入，会引起轻度危害.对动物毒性的特别说明：不可用对人类慢性影响的特别说明：不可用.对人类其他毒性影响的特别说明：不可用.十二、生态信息生态毒性：不可用5日生化需量与化学需氧量：不可用产品的生物降解：有害的短期降解产物不太可能产生，但可能产生长期降解产物。生物降解产物的毒性：产品本身和产品的降解产物都没有毒性。
我司主营其他食品添加剂领域的企业，主要以司盘40为主要产品，公司位于广州市白云区太和镇民营科技园白云电气大厦8楼，更多产品信息详情请上http://www.gdhuana.com查看。广东华纳化工有限公司愿与社会各界朋友共同合作、共创双赢、共创精彩明天！
江门司盘80和司盘20的替代品_吐温80和司盘20的配比相关-广东华纳化工有限公司
司莫司汀又名甲环己氯乙亚硝脲、甲环亚硝脲，为细胞周 期非特异性药物，对处于G1至S边界，或S早期的细胞*敏感， 对G2期也有抑制作用。司莫司汀进入体内后其分子从氨甲酰 胺键处断裂为两部分，一为氯乙胺部分，将氯解离形成乙烯碳 正离子，发挥烃化作用，使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃 化，这与抗肿瘤作用有关；另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯，或再转化为氨甲酸，以发挥氨甲酰化作用。司莫司汀是洛莫司汀的衍生物，为亚硝脲类抗瘤谱较广的 药物，其作用机制与洛莫司汀相似；疗效优于卡莫司汀及洛莫 司汀，而毒性为后两者的1/4〜1/2。司莫司汀能烷化DNA，防止 DNA修复，改变RNA结构，改变靶细胞的蛋白质和酶的结构和 功能。本品亦为细胞周期非特异性药物，但对M期及G1/S期的细 胞有较大杀伤力。司莫司汀与一般烷化剂无交叉耐药性。司莫司汀口服吸收迅速，服用14C标记的本品，在胃中迅速 分解进入血液，并分解为氯乙基及4-甲基环己基两部分，用药 后10分钟，血浆中即可出现此两种物质，1〜3小时环己基部分 达大值，6小时氯乙基部分达*高峰。司莫司汀半衰期为24小 时，β半衰期为72小时；氯乙基的半衰期为36小时。司莫司汀 分子量小，脂溶性大，易透过血-脑屏障，脑脊液的药物水平为 血浆的15%〜30%。司莫司汀体内分布以肝、胃、肠、肺、肾 中浓度大，60%的药物在48小时后以代谢产物的形式从尿中 排出，此外亦经胆汁、粪便及呼气时随二氧化碳排出。司莫司汀*规格为每粒10毫克、40毫克、50毫克、60毫 克、80毫克。单用为每平方米体表面积口服200〜225毫克， 每3〜6周给药1次，也可每平方米体表面积用药36毫克，每周 1次，6周为1个疗程。合并其他药物时，可给每平方米体表面 积75〜150毫克，6周给药1次，或每平方米体积30毫克，每周1 次，连给6周。司莫司汀对骨髓、消化道及肝肾有毒性。口服后*早在45 分钟可出现恶心、呕吐，迟者到6小时出现，通常在次日可消 失。如在服药前给予止呕药，或将服药时间改在睡前，均可减轻消化道反应。血小板减少低谷出现在服药后4周左右，白细 胞减少的低谷出现在5〜6周，持续6〜10天。其他如口腔炎、脱 发、肝功能损伤均是轻度。司莫司汀的不良反应有①骨髓抑制：呈迟发性，为剂量限 制性毒性。血小板减少在用药后4周出现，白细胞减少的低谷 出现在5〜6周，持续6〜10日，可伴有红细胞减少。②胃肠道反 应：口服后*早在45分钟可出现恶心、呕吐，迟者到6小时出 现，通常在次日可消失，一般患者均能耐受。③其他：可能有 肾毒性、口腔炎、脱发、轻度贫血及肝功能指标升高；可能出 现肺纤维化，但较轻。肝肾功能不全者慎用司莫司汀。
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注册时间： 2020-04-09
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