广东华纳化工有限公司
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注册时间： 2020-04-09
潮州工业司盘60结构式_司盘20和吐温60复配相关-广东华纳化工有限公司
- 产品名：司盘60
- 产品价格：面议
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如果呼吸困难，请输氧.立即就医！误食：除非是医疗人员指示，请不要催呕!切勿经口给一个失去意识的人喂食任何东西。松开衣物紧身的部分：如领口，领带，皮带，腰带.立即就医。五、消防措施产品可燃性：在高温下可能可以燃烧.自燃温度：不可用闪点：闭口：110°C(230°F)!可燃极限：不可用燃烧产物：碳氧化物（一氧化碳，二氧化碳）在不同物质中的火灾隐患：不可用在不同物质中的爆炸隐患：在高温情况下是可燃的，重击下不可燃!
食品级司盘83_华纳司盘83-广东华纳化工有限公司
广东华纳化工有限公司，具体产品品牌可上我司网站上查询！质量保证 价格取胜 信誉地址：广州市白云区太和镇民营科技园白云电气大厦8楼 我们将尽全力为您提供优惠的价格及快捷细致的服务，希望能对您的工作有所帮助！更多产品详情请联系：雅蓝 13925036225。
APPEARANCEyellowgranularpowder。2！OTHERNAMESSpan60;SMS3！HLBVALUE4.74。TECHNICALSPECIFICATIONParametersUnitStandardValueFattyacidw/%71~75Sorbitolw/%29。5~33。5AcidvaluemgKOH/g≤10SaponificationvaluemgKOH/g147~157HydroxylvaluemgKOH/g235~260Moisturew/%≤1.
(2)Storageandpreservationpreserveddry,cool,sunlight!8.SHELFLIFE1year三、泄露应急处理少量泄露：将溢出的产品放入适当的废料处理点。按照当地和地区主管部门的要求，冲洗和处理受污过的的表面!大量泄露：用惰性材料吸收，并将溢出产品放入适当的废料处理点.对受污染的地方用清水进行冲洗，并排放入环保系统!四、处理和储存预防措施：远离热源，远离火源，腾空出现火灾风险的容器.
使用方法及使用量：依照GB2760-2014执行标准：GB13841-2011项目指标脂肪酸（w/%）71～75多元醇（w/%）29！5～33。5酸值，（mgKOH/g）≤10！0皂化值，（mgKOH/g）147～157羟值，（mgKOH/g）235～260水分，（w/%）≤1!5（As），（mg/kg）≤3铅（Pb），（mg/kg）≤2PRODUCTNAME:S60-SORBITANMONOSTEARATE1！
如果皮肤接触（有刺激的）或吸入，会引起轻度危害!对动物毒性的特别说明：不可用对人类慢性影响的特别说明：根据动物碱显示，可能会产生不良生殖影响。对人类其他毒性影响的特别说明：急性潜在健康影响：皮肤：可能会引起皮肤刺激！眼睛：可能引起眼睛刺激!吸入：可能引起呼吸道刺激症状！食入：可能会引起消化道刺激症状！这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查.十二、生态信息生态毒性：不可用5日生化需量与化学需氧量：不可用产品的生物降解：有害的短期降解产物不太可能产生，但可能产生长期降解产物。
潮州工业司盘60结构式
在通风处下蒸发产品残渣.把所有装有原料的设备放在地上！不要食入，不要吸入灰尘!避免接触眼睛，穿上适当的防护衣，在不通风的情况下，佩戴适当的呼吸设备。如不慎摄入，应立即就医，并出示容器或标签。储存：密封保存，容器需在阴凉、通风处储存。储存温度不要高于24°C(75！2°F).八、安全控制/人员保护工程控制：提供排气通风或其他工程控制以使空气中的物质浓度低于其阈限值!如果使用者操作时产生灰尘和烟雾，使用通风设备保持空气污染低于接触限值.
5Arsenicmg/kg≤3Pbmg/kg≤25。REGULATORYINFORMATIONCASNo.:1338-41-6ENo！:E4916.PACKAGING25kg/bagnetweight。7！INSTRUCTIONSONUSEANDSTORAGE(1)ApplicationUsedasemulsifierandstabilizerinfood,cosmetic,andotherindustry!
60*60指图片正方形的边长。
司莫司汀又名甲环己氯乙亚硝脲、甲环亚硝脲，为细胞周 期非特异性药物，对处于G1至S边界，或S早期的细胞*敏感， 对G2期也有抑制作用。司莫司汀进入体内后其分子从氨甲酰 胺键处断裂为两部分，一为氯乙胺部分，将氯解离形成乙烯碳 正离子，发挥烃化作用，使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃 化，这与抗肿瘤作用有关；另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯，或再转化为氨甲酸，以发挥氨甲酰化作用。司莫司汀是洛莫司汀的衍生物，为亚硝脲类抗瘤谱较广的 药物，其作用机制与洛莫司汀相似；疗效优于卡莫司汀及洛莫 司汀，而毒性为后两者的1/4〜1/2。司莫司汀能烷化DNA，防止 DNA修复，改变RNA结构，改变靶细胞的蛋白质和酶的结构和 功能。本品亦为细胞周期非特异性药物，但对M期及G1/S期的细 胞有较大杀伤力。司莫司汀与一般烷化剂无交叉耐药性。司莫司汀口服吸收迅速，服用14C标记的本品，在胃中迅速 分解进入血液，并分解为氯乙基及4-甲基环己基两部分，用药 后10分钟，血浆中即可出现此两种物质，1〜3小时环己基部分 达大值，6小时氯乙基部分达*高峰。司莫司汀半衰期为24小 时，β半衰期为72小时；氯乙基的半衰期为36小时。司莫司汀 分子量小，脂溶性大，易透过血-脑屏障，脑脊液的药物水平为 血浆的15%〜30%。司莫司汀体内分布以肝、胃、肠、肺、肾 中浓度大，60%的药物在48小时后以代谢产物的形式从尿中 排出，此外亦经胆汁、粪便及呼气时随二氧化碳排出。司莫司汀*规格为每粒10毫克、40毫克、50毫克、60毫 克、80毫克。单用为每平方米体表面积口服200〜225毫克， 每3〜6周给药1次，也可每平方米体表面积用药36毫克，每周 1次，6周为1个疗程。合并其他药物时，可给每平方米体表面 积75〜150毫克，6周给药1次，或每平方米体积30毫克，每周1 次，连给6周。司莫司汀对骨髓、消化道及肝肾有毒性。口服后*早在45 分钟可出现恶心、呕吐，迟者到6小时出现，通常在次日可消 失。如在服药前给予止呕药，或将服药时间改在睡前，均可减轻消化道反应。血小板减少低谷出现在服药后4周左右，白细 胞减少的低谷出现在5〜6周，持续6〜10天。其他如口腔炎、脱 发、肝功能损伤均是轻度。司莫司汀的不良反应有①骨髓抑制：呈迟发性，为剂量限 制性毒性。血小板减少在用药后4周出现，白细胞减少的低谷 出现在5〜6周，持续6〜10日，可伴有红细胞减少。②胃肠道反 应：口服后*早在45分钟可出现恶心、呕吐，迟者到6小时出 现，通常在次日可消失，一般患者均能耐受。③其他：可能有 肾毒性、口腔炎、脱发、轻度贫血及肝功能指标升高；可能出 现肺纤维化，但较轻。肝肾功能不全者慎用司莫司汀。
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