医疗器械制造设备
公司地址:四川省成都市新津县工业园区兴园10路357号
企业信息
注册资本:200--500万
注册时间: 2010-11-15
Thecompanyadherestotheprincipleof"popularizinghigh-techmedicalprogramsandopeningupahealthyfuture!"Ourcorporatemission。Weheobtainedmorethan60nationalpatentsandrelyonwestchinahospitalsclinicalacademicplatformtocooperateintheresearchanddevelopmentofdisposablemedicalconsumablesandmedicalequipmentwithindependentintellectualpropertyrights。
公司以客户的满意度为标准,专注细节,坚守承诺,快速行动.用现代化的企业管理制度打造出一支专业化的员工队伍,可为客户提供专业化、个性化的服务!公司秉承用差异化产品结合个性化服务,创造合作多赢的局面,达成“通过持续的医疗创新,更好地满足患者的医疗需求,让人类更健康!”的企业愿景!向世界提供高技术、高产品质量、高安全性、高率的医疗器械产品和医疗服务方案。CompanyprofileChengduNewAoguanMedicalInstrumentCompanyisregisteredinthescenicNationalNewMaterialsDevelopmentZoneofXinjinCounty,ChengduCity!
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宁夏新澳冠桡动脉止血器作用
产品主要性能:剥离强度:PE胶带剥离强度:应≥1!0N/cm;持粘性:PE胶带持粘性:贴于不锈钢板上粘贴胶带下滑应≤2!5mm!变形压力:沿PE胶带、硅橡胶管与吸水垫垂直方向按压硅橡胶管,使其变形约为8mm时,其变形压力不小于10N;粘贴牢固度:将产品粘贴于模拟皮肤,粘贴时按压硅橡胶管,使硅橡胶圆孔扁平,接近贴合,粘贴后自然回弹,脱落时间不小于120min;氧乙烷残留量:环氧乙烷残留量≤10μg/g!
产品名称:桡动脉止血器型号规格:□XAG/ZXQ-140×30□XAG/ZXQ-140×35□XAG/ZXQ-150×30□XAG/ZXQ-150×35□XAG/ZXQ-160×30□XAG/ZXQ-160×35□XAG/ZXQ-180×30□XAG/ZXQ-180×35产品技术要求编号:川械注准20212140064医疗器械注册证编号:川械注准20212140064生产许可证编号:川食药监械生产许20160030号产品结构组成:桡动脉止血器由多层复合吸水垫、硅橡胶管、PE胶带组成;其中多层复合吸水垫由隔离膜、壳聚糖、人造棉和涤纶吸水垫、热熔胶组成,PE胶带由涂胶PE带和离型纸组成;产品经环氧乙烷灭菌,无菌!
ThecompanysproductsarehighlypraisedbyhospitalexpertsatalllevelsandsupportedbytheNationalInnovationFund。Atpresent,theproductsaredividedintoconsumablesandequipment。Theconsumablesinclude:passivepulsepressurehemostasispaste,drainagetubeholder,DisposableMedicalFaceShield,respiratorytrainer,ribfixingplate,protectivearticles,medicalpolymersplint,etc!
Thecompanyisanationalhigh-techenterprisededicatedtotheresearchanddevelopment,productionandsalesofmedicalconsumablesandrehabilitationequipment!Withmorethan1,000squaremetersof100,000cleanworkshops;Withhigh-qualityresearchanddevelopment,production,marketserviceteam.
关于桡动脉止血器,作为一家主营产品为桡动脉止血器的厂家,成都新澳冠医疗器械公司在其他医疗器具这个行业中都享负盛名,在业界中也有一定的地位。
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适用范围:用于桡动脉、浅静脉采血穿刺后,穿刺点闭合压迫止血.目标用户:桡动脉或浅静脉采血穿刺后止血的患者.应用环境:预期使用的地点是医疗机构.操作者资质:应由护士、医院检验师、医生等医务人员使用!使用说明:1、使用前观察小包装是否完好,若破损,禁止使用;2、从小包装中取出桡动脉止血器,将其吸水垫中心部位对准穿刺点,并放置在穿刺点上方轻轻按压,拔出针头后按压橡胶管至扁平圆孔处接近贴合;揭去两侧离型纸,拉伸固定两侧PE胶带,粘贴固定(不能重复操作)!
内乳动脉做桥血管的缺点是壁薄、腔细、质脆、易痉挛、分支多、易出血、长度有限,需要较高的吻合技术,对初学者来说好有在体外循环下用静脉行CABG的经验和基础才容易掌握。目前*常用的是左内乳动脉搭至左前降支,而左内乳动脉或右内乳动脉吻合在对角支或回旋支上的效果均略差。
如用右内乳动脉,应有足够长度才可能吻合到后降支上,但如与右冠状动脉主干吻合,则右内乳动脉偏细。因此,目前内乳动脉很少用于前降支以外的其他血管。大隐静脉是目前前降支以外的血管*常用的桥血管。大隐静脉是*常用和易于取材的血管,口径较大,长度一般均够用,短期内通畅率较高,长期以来一直被作为标准的搭桥材料。
但随着时间的延长,其缺点也逐渐为人们所认识,闭塞率高是大隐静脉桥大的缺点。长期随访结果表明冠状动脉搭桥手术之后,第1年内有10%~15%的移植静脉闭塞,第1~6年每年递增1%~2%,第6~10年每年递增4%。10年后仅有60%的移植静脉通畅,这些“通畅”的移植静脉中,仅有50%没有明显狭窄。
大隐静脉桥的高闭塞率促使人们寻找更加理想的血管桥材料。桡动脉是尝试*多的桥血管材料之一。根据目前的研究结果,桡动脉桥与大隐静脉桥相比优势并不确定。Desai等对440条烧动脉桥和440条大隐静脉桥血管搭桥后1年的造影资料分析表明,桡动脉桥1年在男性和女性患者中的闭塞率分别为8。
6%和5。3%,大隐静脉桥分别为12。0%和23。3%。桡动脉桥的闭塞率显著低于大隐静脉桥。Collins等对142例搭桥术后患者5年的随访结果也显示,桡动脉桥和大隐静脉桥血管的通畅率分别为98。3%和86。4%(P=0。04)。桡动脉桥出现狭窄病变的发生率也明显低于静脉桥血管(分别为10%和23%,P=0。
01)。近期Zacharias等10年的随访结果也显示,采用桡动脉桥的患者10年的生存率明显高于静脉桥患者(分别为77。2%vs。60。3%,P=0。04)。然而,并非所有的研究均显示出桡动脉桥的益处。近期,Hayward等的观察结果显示,桡动脉桥和右内乳动脉以及静脉桥10年的通畅率均接近。
Hadinata的研究结果也表明,桡动脉桥8年的通畅率为86。9%,与静脉桥血管相当(81。2%,P=0。22)。两组患者的心血管事件以及全因死亡率亦无显著性差异。由于桡动脉桥并不像内乳动脉桥血管的优势那样明确,因此采用桡动脉和内乳动脉的“全动脉”搭桥目前并未成为搭桥的常规策略。
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企业信息
注册资本:200--500万
注册时间: 2010-11-15