计算残留物所占实际样品质量的百分数。5!酸碱度试验5!1试剂5。1。1酚酞溶液：用80mL乙醇溶液(体积分数为96%)溶解0!1g±0。01g酚酞，用水稀释至100mL!5!1！2甲基橙溶液：将0！1g±0!01g甲基橙溶于80mL水中，用96%乙醇溶液稀释至100mL!5.2试验标准要求：6!酸碱度按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色!7!下沉时间按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s！8!吸水量按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23!

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　　4.棉结将约1g医用脱脂棉均匀平铺在2个无色透明的平盘中，每个平盘面积为10cm×10cm，经透射光线检查棉结并与《英国药典》规定的棉结标准品(RM)进行比较，试样棉结数量应不多于标准品。5.水中可溶物按标准规定试验时，水中可溶物的总量应不大于0！5%。6!酸碱度按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色！7。下沉时间按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s.8!吸水量按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23！

　　0mL初级蓝色溶液中加入7。0mL的溶液（质量浓度为10g/L），并用溶液（质量浓度为10g/L）将0.5ml的上述溶液稀释至10。0mL!15.环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌，按标准规定试验时，环氧乙烷残留量应不大10mg/kg.16。生物负载非无菌供应的医用脱脂棉，制造商应标示生物负载限量，以每克产品含有的微生物数量表示。按标准规定进行试验。标准检查的试验方法：1！总则应以材料的最终形态(如无菌或非无菌)进行所有试验.

　　3。3鉴别B当接触碘化氯化锌溶液时，纤维应显紫色!3！4鉴别C0。1g样品中加人10mL氯化锌-甲酸溶液，加热至40℃并放置2！5h并不断振摇，应不溶解！4！水中可溶物试验取5。00g脱脂棉，放入500mL的水中煮沸30min，不时搅动并补充蒸发损失的水量!小心倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中，趁热过滤.取400mL滤液蒸发(对应于4/5样品的质量)，在100℃~105℃下干燥至恒重!

　　0g！9！醚中可溶物按标准规定试验时，醚中可溶物的总量应不大于0!50%!10.荧光物按标准规定试验时，医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒!除少数孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光!11!干燥失重按标准规定试验时，减失质量应不大于8!0%！12。硫酸盐灰分按标准规定试验时，硫酸盐灰分应不大于0。40%.13!表面活性物质按标准规定试验时，供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面。14。可浸提着色物质按标准规定试验时，获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液：向3！

　　0g!标准检查的试验方法1.总则应以材料的形态(如无菌或非无菌)进行所有试验!所用的试剂应为分析纯试剂，试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水.2!试验液S的制备将15!0g的样品放入适宜的容器中，加入150mL水，密闭容器浸泡2h.轻轻倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中.留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验，然后过滤剩余液体，得试验液S！3.鉴别试验3!

　　1试剂3。1！1碘化氯化锌溶液：用10！5mL±0。1mL水溶解20g±0.5g氯化锌和6!5g±0！1g碘化钾.加入0.5g±0.05g碘后振摇15min，必要时进行过滤，避光保存!3！1!2氯化锌甲酸溶液：用80g±1g、质量浓度为850g/L的无水甲酸配成的溶液溶解20g士0.5g氯化锌。3!2鉴别A在显微镜下观察，每根可见纤维应由长度为4cm，宽度为40μm的单细胞组成，呈厚的圆壁形扁平管状，通常扭曲!