向直径为11cm-12cm的烧杯中加入20℃水至高度为10cm处。将试验筐水平置于10mm高度处，放入水中，用秒表记录试验筐沉人水面所用时间。重复以上试验！以3次测量的平均值报告结果。14！可浸提着色物质按标准规定试验时，获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液：向3.0mL初级蓝色溶液中加入7.0mL的溶液（质量浓度为10g/L），并用溶液（质量浓度为10g/L）将0.

　　 如果您看到这段话，说明您对我们医用脱脂棉感兴趣，不要犹豫，给我们一个机会，也给自己一个机会。 拿起手机来拨打我们的电话。经理等待着您的每一次致电：18638657119 让河南瑞科医疗器械有限公司为您服务， 我们在河南省新乡市长垣市长垣县丁栾工业区这里等您。

　　0cm，直径5！0cm，干燥的圆柱状铜丝试验筐，铜丝直径约0!4mm，网孔尺寸为1！5cm~2。0cm，试验筐质量为2.7g±0。3g！6！2下沉时间试验样品在试验前应在温度为23℃±2℃，相对湿度为50%±4%的大气环境条件下进行状态调节至少24h，并在该条件下进行试验！称量试验筐，厘克(m1)，分别从所检样品的5个不同部位取质量大约相等脱脂棉共5!00g将样品松散地置于试验筐内，称重，记为(m2).

　　3!4鉴别C0！1g样品中加人10mL氯化锌-甲酸溶液，加热至40℃并放置2.5h并不断振摇，应不溶解。4.水中可溶物试验取5。00g脱脂棉，放入500mL的水中煮沸30min，不时搅动并补充蒸发损失的水量。小心倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中，趁热过滤。取400mL滤液蒸发(对应于4/5样品的质量)，在100℃~105℃下干燥至恒重。计算残留物所占实际样品质量的百分数。5。

　　棉结将约1g医用脱脂棉均匀平铺在2个无色透明的平盘中，每个平盘面积为10cm×10cm，经透射光线检查棉结并与《英国药典》规定的棉结标准品(RM)进行比较，试样棉结数量应不多于标准品.5!水中可溶物按标准规定试验时，水中可溶物的总量应不大于0。5%!6!酸碱度按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色!7！下沉时间按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s.8！吸水量按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23。

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　　0g。9！醚中可溶物按标准规定试验时，醚中可溶物的总量应不大于0。50%！10.荧光物按标准规定试验时，医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒！除少数孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光!11！干燥失重按标准规定试验时，减失质量应不大于8！0%！12.硫酸盐灰分按标准规定试验时，硫酸盐灰分应不大于0！40%!13.表面活性物质按标准规定试验时，供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面。3！3鉴别B当接触碘化氯化锌溶液时，纤维应显紫色.

　　 河南瑞科医疗器械有限公司主营：医用脱脂棉等等产品，涉及一次性医用耗材等等行业。 公司实力雄厚，重信用、守合同、保证产品质量，以多品种经营特色和薄利多销的原则，赢得了广大客户的信任。 多年来致力于一次性医用耗材，拥有众多的专业人才，并通过多年以来不断的积累，在业界形成良好的口碑。 售后方面也赢得了用户的一致好评。您的满意是我们一直前进的动力。

　　5ml的上述溶液稀释至10!0mL！15.环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌，按标准规定试验时，环氧乙烷残留量应不大10mg/kg!16!生物负载非无菌供应的医用脱脂棉，制造商应标示生物负载限量，以每克产品含有的微生物数量表示。按标准规定进行试验.标准检查的试验方法1.总则应以材料的形态(如无菌或非无菌)进行所有试验.所用的试剂应为分析纯试剂，试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水。