本品与对肝细胞有毒性的药物同时服用时，有增加对肝细胞毒性的危险；3。本品与其他对骨髓有抑制的抗肿瘤药物或放射治疗合并应用时，会增强巯嘌呤效应，因而必须考虑调节本品的剂量与疗程。药代动力学：口服胃肠道吸收不完全，约50％。广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20％！本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行，在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性.静脉注射后的半衰期约为90分钟，约半量经代谢后在24小时即迅速从肾脏排泄，其中7～39％以原药排出！

　　【巯嘌呤片不良反应】1、较常见的为骨髓抑制：可有白细胞及血小板减少；2、肝脏损害：可致胆汁郁积出现黄疸；3、消化系统：恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎、腹泻，但较少发生，可见于服药量过大的患者.4、高尿酸血症：多见于白血病治疗初期，严重的可发生尿酸性肾病；5、间质性肺炎及肺纤维化少见。【巯嘌呤片禁忌】已知对巯嘌呤片高度过敏的患者禁用!【巯嘌呤片老年患者用药】由于老年患者对化疗药物的耐受性差，服用巯嘌呤片时，需加强支持疗法，并严密观察症状、体征及周围血管等的动态改变！

　　巯嘌呤片进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6－巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性！其主要的作用环节有二：（1）通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1－焦磷酸－5－磷酸核糖（PRPP）转为1－氨基－5－磷酸核糖（PRA）的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段。（2）抑制复杂的嘌呤间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时巯嘌呤片还抑制辅酶I（NAD+）的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷（dATP）及脱氧三磷酸鸟苷（dGTP），因而肿瘤细胞不能增殖，巯嘌呤片对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用.

　　 我司主营西药领域的企业，主要以巯嘌呤片为主要产品，公司位于市中区青年西路54号，更多产品信息详情请上http://www.jnbaiji.com/查看。山东百济抗肿瘤药大药房愿与社会各界朋友共同合作、共创双赢、共创精彩明天！

淄博正规巯嘌呤片厂家

　　【巯嘌呤片药物名称】巯嘌呤片【巯嘌呤片规格】50mg*50片/盒【巯嘌呤片批准文号】国药准字H33020001【巯嘌呤片生产企业】浙江浙北药业有限公司【巯嘌呤片药物名称】产品名称：巯嘌呤片化学名：6-巯基嘌呤（6mp）【巯嘌呤片成份】巯嘌呤!化学名称：6-嘌呤硫醇-水合物性状：本品为淡黄色片!禁忌：已知对本品高度过敏的患者禁用！【巯嘌呤片药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程！

　　【巯嘌呤片用法和用量】1、成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分两次口服，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周！2、（1）开始，每日2.5mg/kg或80～100mg/m2，一日1次或分次服用，一般于用药后2～4周可见显效，如用药4周后，仍未见临床改进及白细胞数下降，可考虑在仔细观察下，加量至每日5mg/kg；(2)维持，每日1.5mg～2！5mg/kg或50mg～100mg/m2，一日1次或分次口服。