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青岛质量好硫锉嘌呤片价格_专业西药多少钱-山东百济抗肿瘤药大药房

  • 产品名:硫唑嘌呤片
  • 产品价格:面议
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产品说明

  【药物相互作用】别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代谢物)代谢成无活性产物,结果使巯基嘌呤的毒性增加,当二者必须同时服用时,硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低,硫唑嘌呤可降低6-巯嘌呤的灭活率,6-巯嘌呤的灭活通过下列方式:酶的S-甲基化,与酶无关的氧化,或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等!硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应,在组织中缓缓释出6-巯嘌呤而起到前体药物的作用.【药物过量】尚不明确。

   山东百济抗肿瘤药大药房是一家专注西药的企业,在硫唑嘌呤片领域深耕十几年,对于硫锉嘌呤片,有着敏锐的市场嗅觉,丰富的优化经验,扎实的技术团队。秉承互利互惠,合作双赢的理念,坚持客户至上,信誉的原则。致力于从多渠道,多方位,多平台为客户提供的硫唑嘌呤片服务,并受到了客户的一致好评。

  由于其转变过程较慢,因而发挥作用缓慢!它能抑制Friend白血病,抑制病毒对小鼠的感染,使脾脏肿大得到抑制,使脾脏及血浆内病毒滴度下降。温馨提醒患者硫唑嘌呤片孕妇以及哺乳期妇女忌用,因为孕妇及哺乳期妇女用药可致畸胎。同时儿童以及老人服用此药也要谨慎,建议服用此药前咨询医生!在使用硫唑嘌呤片治疗疾病时,建议患者应该定期去医院做肝功化验检查.用药期间患者应戒烟戒酒、合理进营养饮食、多吃营养易消化的食物、不要熬夜注意休息。

  【药代动力学】硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出体外,24小时尿中排泄量为50~60%,48小时内大便排出12%,血中浓度低,服药后1小时达高浓度,3~4小时血中浓度降低一半,用药后2~4天方有明显疗效!【贮藏】遮光,密封保存!【包装】50mg*60s/盒。【有效期】24月【商品名称】硫唑嘌呤片(信谊)【批准文号】国药准字H31021422【生产企业】上海上药信谊药厂有限公司【主要成份】本品主要成份为:硫唑嘌呤。

  【药理毒理】在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用.由于其转变过程较慢,因而发挥作用缓慢!它能抑制Friend白血病,抑制病毒对小鼠的感染,使脾脏肿大得到抑制,使脾脏及血浆内病毒滴度下降.大鼠长期腹腔注射本品达4~5个月时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加。家兔于妊娠早期给予本药,可引起畸胎,主要是肢体发育受到影响!可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用!若小剂量长期存在于培养基中,可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。

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  硫唑嘌呤片为淡黄色片。临床上主要用于治疗急性白血病及绒癌等,亦可用于治疗难治性风湿性疾病、皮肤病、慢性溃疡性结肠炎及重症肌无力.那么,硫唑嘌呤片的功效与作用是什么?硫唑嘌呤片是6-硫基嘌呤的咪唑衍生物,是具有免疫抑制作用的抗代谢剂!可产生烷基化作用阻断SH组群,抑制核酸的生物合成,防止细胞的增生,并可引起DNA的损害。动物实验证实,本药可使胸腺、脾内DNA、RNA减少,影响DNA、RNA,以及蛋白质的合成,主要抑制T-淋巴细胞而影响免疫,所以可抑制迟发过敏反应!

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  本药的疗效需于治疗数周或数月后才出现。在上消化道内吸收较佳。血浆中的硫唑嘌呤及6-硫基嘌呤水平与本药的疗效及毒性无相互关系!硫唑嘌呤(azathioprine)为嘌呤类抗代谢药。硫唑嘌呤在体内代谢为6-巯基嘌呤才具活性,然后代谢为核糖核苷酸硫嘌呤核苷酸,抑制腺嘌呤和鸟嘌呤的合成,从而抑制去氧核糖核酸DNA的合成!硫唑嘌呤对风湿性疾病有效,可能与其免疫抑制有关.硫唑嘌呤在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用.

硫唑嘌呤(AZA):?
(1)硫唑嘌呤(AZA):常用剂量为2~3mg/(kg·d),一般成人剂量为100~200mg/d。半数患者有效,缓解2个月时开始显效,6~9个月疗效显著,减量速度为每月25mg,病情缓解后,维持量为50mg/d。为减少强的松用量,有时一开始就采用AZA和强的松联合缓解,待临床症状改善后,将强的松减至15mg/d。AZA的副作用大小与剂量有关,2mg/(kg·d)副作用很小。常见的有恶心、呕吐、骨...
(1)硫唑嘌呤(AZA):常用剂量为2~3mg/(kg·d),一般成人剂量为100~200mg/d。半数患者有效,缓解2个月时开始显效,6~9个月疗效显著,减量速度为每月25mg,病情缓解后,维持量为50mg/d。为减少强的松用量,有时一开始就采用AZA和强的松联合缓解,待临床症状改善后,将强的松减至15mg/d。AZA的副作用大小与剂量有关,2mg/(kg·d)副作用很小。常见的有恶心、呕吐、骨髓抑制、机会感染和出现恶性病变。
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