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公司地址:市中区青年西路54号
企业信息
注册资本:50---100万
注册时间: 2010-12-01
【巯嘌呤片用法和用量】1、成人常用量,每日6mg~6。5mg/kg,分两次口服,以10日为一疗程,疗程间歇为3~4周!2、(1)开始,每日2.5mg/kg或80~100mg/m2,一日1次或分次服用,一般于用药后2~4周可见显效,如用药4周后,仍未见临床改进及白细胞数下降,可考虑在仔细观察下,加量至每日5mg/kg;(2)维持,每日1!5mg~2!5mg/kg或50mg~100mg/m2,一日1次或分次口服.
【巯嘌呤片不良反应】1、较常见的为骨髓抑制:可有白细胞及血小板减少;2、肝脏损害:可致胆汁郁积出现黄疸;3、消化系统:恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎、腹泻,但较少发生,可见于服药量过大的患者.4、高尿酸血症:多见于白血病治疗初期,严重的可发生尿酸性肾病;5、间质性肺炎及肺纤维化少见.【巯嘌呤片禁忌】已知对巯嘌呤片高度过敏的患者禁用!【巯嘌呤片老年患者用药】由于老年患者对化疗药物的耐受性差,服用巯嘌呤片时,需加强支持疗法,并严密观察症状、体征及周围血管等的动态改变!
公司是一家以西药为主的企业,主打巯嘌呤片,更多产品详详情请拨打电话:15275169999经理 或到访市中区青年西路54号。山东百济抗肿瘤药大药房期待与您一起合作共赢,在追求低价格高效率,快速度的同时,更注重质量的保证,努力为客户做好每一件产品,做到在成长中求发展,始终保持一种尽善尽美的工作态度,满怀希望和热情的朝着目标努力。
本品与对肝细胞有毒性的药物同时服用时,有增加对肝细胞毒性的危险;3!本品与其他对骨髓有抑制的抗肿瘤药物或放射治疗合并应用时,会增强巯嘌呤效应,因而必须考虑调节本品的剂量与疗程!药代动力学:口服胃肠道吸收不完全,约50%.广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20%!本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行,在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。静脉注射后的半衰期约为90分钟,约半量经代谢后在24小时即迅速从肾脏排泄,其中7~39%以原药排出。
【巯嘌呤片药物名称】巯嘌呤片【巯嘌呤片规格】50mg*50片/盒【巯嘌呤片批准文号】国药准字H33020001【巯嘌呤片生产企业】浙江浙北药业有限公司【巯嘌呤片药物名称】产品名称:巯嘌呤片化学名:6-巯基嘌呤(6mp)【巯嘌呤片成份】巯嘌呤!化学名称:6-嘌呤硫醇-水合物性状:本品为淡黄色片!禁忌:已知对本品高度过敏的患者禁用。【巯嘌呤片药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程.
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硫唑嘌呤不良反应 1.毒性反应与巯嘌呤相似,大剂量及用药过久时可有严重骨髓抑制,可导致粒细胞减少,甚至再生障碍性贫血,一般在6~10天后出现。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脱发、黏膜溃疡、腹膜出血、视网膜出血、肺水肿以及厌食、恶心、口腔炎等。 2.增加细菌、病毒和真菌感染的易感性。 3.可能致畸胎。此外尚可诱发癌瘤。 注意事项 本品可致骨髓抑制,肝功能损害,畸胎等。本品绝不可掰开或弄碎,外包装破裂后不得接受,手持膜衣完整的本品无害,也无须另外采取其他保护措施。或遵医嘱。 肾功能不全病人应适当减量。药物过量时一般采用对症处理,严重者可考虑透析排出。 这种硫唑嘌呤是药有一定的副作用,在服药的同时,需要定期监测血常规、肝功能等。伤者禁用。孕妇慎用。
硫唑嘌呤片的副作用较巯嘌呤相似但毒性稍轻,可致骨髓抑制,骨髓抑制的表现有白细胞降低、脱发等,肝功能损害,畸胎,亦可发生皮疹,偶见肌萎缩。
这种硫唑嘌呤是一种副作用比较大的药物,但是疗效还是比较好的,结合中医缓解,可以降低西药的副作用,提高疗效。如果感觉风险比较大,可以考虑换药,药物都有一定的副作用,在服药的同时,需要定期监测血常规、肝功能等。
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注册资本:50---100万
注册时间: 2010-12-01