制药设备包括：制粒烘箱，沸腾干燥机，湿法机，粉碎机，切片机，炒药机，煎药机，压片机，制丸机，多功能提取罐，储液罐，配液罐，减压干燥箱，可倾式反应锅，胶·囊灌装机，泡罩式包装机，颗粒包装机，散剂包装机，V型混合机，提升加料机等！1注意事项制药机械设备要定期清场、维护保养，尤其是制粒烘箱、沸腾干燥机每天运行不得超过20小时，否则长时间会引起乙醇粉尘爆炸的风险，有一些医药公司需要三班倒工作，建议每班控制在6个小时内！

　　药品生产质量管理规范GMP早源自美国的食品药品管理局，至我国引进后，进行了相关的改善，使其更加符合我国药机的使用.在对我国的一些药品事故进行了仔细的研究之后，对设备管理和维护做出以下建议：对于制药设备的使用一定要进行规范化，每一种设备都要定制其专门使用的操作表，安排专人进行对接操作。制药设备的使用应该要有相关的注意事项章程，应该要在车间的醒目位置，这样可有效的提醒操作人员!对于类似浓稀配罐这类设备，其卫生程度的重要，因此在生产后一定要进行杀菌清洗.

泰安制药设备

　　制药设备的使用中，应该要进行定期的维护和检查.发现故障及时进行处理，以免影响药品质量！对于操作员来讲，上岗一定要通过相关规格的体检，并且时刻注意卫生，并且定期体检.制药设备是生产药材必不可少的设备之一，其管理和维护的重要性不言而喻.目前很多制药企业随着药机的发展，在车间的的设备性能对药品具有一定的影响，而药品的质量有关系到人的生命安全问题，因此维护设备生产安全的药品是关键的!近年来，药机的发展和生产越来越趋向于自动化操作，在人力资源减少的同时，制药企业更加要注意设备的管理和维护，只有这样才能够生产出合格的药材！

　　（水针洗烘灌封联动系统）制药设备--蒸馏水贮罐卧式蒸馏水贮罐严格遵循《药品生产质量管理规范》cGMP总则第三十三十二条要求，根据GB150-98《钢制压力容器》、JB/T4735-97《钢制焊接常压器》要求进行设计，制造验收.1：容器保温材料采用耐高温、聚胺脂发泡或珍珠棉！2：接口采用通用标准ISO快装卡盘式，内胆选用进口不锈钢SUS316L或SUS304制造，内表面镜面抛光至Ra≤0!28μm,外表面抛亚光，镜面、喷砂或冷轧原色亚光，符合GMP医药标准！

　　制药设备直接与药品、半成品和原辅料接触，是造成药品生产差错和污染的重要因素!制药设备是否符合GMP要求，直接关系到生产企业实施GMP的质量。制药设备是否符合GMP要求，并不在于它的外表，要看它是否同时具备以下条件：一，满足生产工艺要求；二，不污染药物和生产环境；三，有利于清洗、消毒和灭菌；四，适应验证需要!这些原则要求，体现在每一台设备上都将有它具体的内容!而这项评价工作当如何进行，已引起制药设备的生产单位和使用单位的共同关注，成为他们的共同要求.　　相对于普通小麦而言，今年优质小麦价格表现则更为坚挺。主要原因一是市场上可大数量供给的优质小麦粮源偏少，二是专用粉市场销售程度要好于普通粉，专用粉的开工率较高。截止12月底，河北石家庄地区新产藁优2108优质小麦入厂价为2910元/吨，河南新乡地区新产郑麦366入厂价为2860元/吨，山东潍坊地区新产济南17三等入厂价为2880元/吨，北京地区新产济南17三等入厂价为2920元/斤，主产区优普小麦差价为220—280元/吨，而上年同期基本在140—200元/吨。