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河源探针台_高低温仪器仪表-深圳市易捷测试技术有限公司

  • 产品名:探针台
  • 产品价格:面议
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产品说明

  深圳市易捷测试技术有限公司,简称易捷测试(GBIT),成立于2011年,总部设在深圳,并在北京、南京、成都等地设有业务网点。易捷测试专业提供半导体晶圆级测试、封装工艺及检测类设备,并专注于提供给客户完整的系统集成服务!易捷测试客户主要涵盖中国具有影响力的研究所、高校和具有研发实力的企业!公司拥有一批在半导体测试领域具有丰富经验的专业技术团队。该团队不仅能为客户提供高质量和多方位的解决方案,也能为客户提供系统化国产化改造服务.

   深圳市易捷测试技术有限公司,位于深圳市福田区福虹路世界贸易广场C座1205A。公司主营其他未分类行业,如何了解{推广产品}产品信息详情请拔打热线:18127076421女士。

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晶圆ESD测试失效分析_esd测试标准相关-深圳市易捷测试技术有限公司

  随着新兴太赫兹应用的大量扩展,如高速5G通信,卫星,非侵入性光谱,安全和监视,医疗和保健设备以及短程汽车雷达,可靠和可重复测量数据的需求比以往变得更加重这些THzMPITS150-THZ工程探针台系统是一种经济有效的手动探头系统,专为基板和亚太赫兹150mm晶圆的精密分析而设计!该系统非常稳定,具有大型探头压板和低调设计!这些基本元件中的每一个都需要支持各种RF和mmW应用,例如高达110GHz的宽带,高达1THz的带状解决方案,负载牵引和RF噪声。

河源探针台

  硅光子自动探针系统,光电测试芯片光耦合、TS3000-SiPH硅光子自动测试解决方案TS3000-SiPH功能集提供:高精光纤对准系统,在双或单的定-位-器设置中为单个或光纤阵列提供很大的灵活性通过将晶圆包括在光纤接近检测和光纤防撞中,实现安全的操作推荐的器件测试温度为-40!100°C;系统性能-60.300°C通过在测量架中集成额外的硅光子仪器,大限度地减少系统占用空间TS3000-SiPH硅光子自动测试解决方案!

  半自动探针台,微波射频测试,电感RF测试,直流光电测试利用易捷在片测试软件控制全自动机台,搭配直流定-位-器和直流探针,进行蓝膜上PD器件DC自动测试,射频测试,直流光电测试,MEMS器件测试,射频光电测试、功率器件在片测试.TS2000-SE准确可靠的射频和微波测量,失效分析,可靠性测试MPI的TS2000-SE是市场上头款200mm自动化工程探测系统,集成了专为降低测试成本而设计的新功能.这些功能集成在MPIShielDEnvironment™中,可实现超低噪声,非常准确和高度可靠的DC/CV,RF和高功率测量。

如何理解什么是核酸探针?
用探针对细胞或组织切片中的核酸杂交并进行检测的方法称之为核酸原位杂交
基因探针是什么意思?
基因探针标记编辑为了确定探针是否与相应的基因组DNA杂交,有必要对探针加以标记,以便在结合部位获得可识别的信号,通常采用放射性同位素32P标记探针的某种核苷酸α磷酸基
核酸探针的原理是什么?
其原理是利用能被可见光激活的生物素衍生物-光敏生物素(photobiotin),光敏生物素与核酸探针混合后,在强的可见光照射下,可与核酸共价相连,形成生物素标记的核酸探针
寡核苷酸探针是什么?
寡核苷酸探针是人工合成的,与已知基因DNA互补的,长度可从十几到几十个核苷酸的片段
DNA探针如何检测疾病
探针 利用杂交技术检测特异核酸序列必须使用探针。一个探针可以是能检测互补核酸序列的简单的DNA或RNA分子。探针必须是纯净的,而且不受其他不同序列核酸的影响。典型的探针是克隆的DNA序列或通过PCR扩增获得的DNA。人工合成的寡核苷酸或从体外转录克隆的DNA序列后获得的RNA,也常作为探针。允许使用互补的配对碱基对靶核酸检测,但所用探针必须是单链。寡核苷酸和RNA探针是自然的单链分子,然而,DNA分子正常情况下是双链,在对靶序列杂交前,DNA分子必须变为单链,这一般是通过加热使其变性而达到解链目的。解链DNA分子被迅速冷却到只能缓慢复性的温度以下,可使探针保持单链状态。靶DNA分子的检测要求用药物标记,以便观察杂交结果。探针一般用放射性同位素标记,如P32、S35、C14或H3。杂交体发出的射线,能使X光片感光而被观察到,这称为放射自显影。由于放射性物质的使用,对人体有风险,使得非放射性探针有了进一步的发展。常用地高辛(DIG)标记探针,它可被用染料标记或结合有能催化底物并形成有色产物的酶的特异性抗体检测到。   DNA探针技术,又称核酸杂交技术,其特异性强,敏感性...
探针 利用杂交技术检测特异核酸序列必须使用探针。一个探针可以是能检测互补核酸序列的简单的DNA或RNA分子。探针必须是纯净的,而且不受其他不同序列核酸的影响。典型的探针是克隆的DNA序列或通过PCR扩增获得的DNA。人工合成的寡核苷酸或从体外转录克隆的DNA序列后获得的RNA,也常作为探针。允许使用互补的配对碱基对靶核酸检测,但所用探针必须是单链。寡核苷酸和RNA探针是自然的单链分子,然而,DNA分子正常情况下是双链,在对靶序列杂交前,DNA分子必须变为单链,这一般是通过加热使其变性而达到解链目的。解链DNA分子被迅速冷却到只能缓慢复性的温度以下,可使探针保持单链状态。靶DNA分子的检测要求用药物标记,以便观察杂交结果。探针一般用放射性同位素标记,如P32、S35、C14或H3。杂交体发出的射线,能使X光片感光而被观察到,这称为放射自显影。由于放射性物质的使用,对人体有风险,使得非放射性探针有了进一步的发展。常用地高辛(DIG)标记探针,它可被用染料标记或结合有能催化底物并形成有色产物的酶的特异性抗体检测到。   DNA探针技术,又称核酸杂交技术,其特异性强,敏感性高,是具有潜力的诊断技术之一。在寄生虫病的诊断、现场调查及虫种鉴定等方面均已使用了DNA探针技术。 。
   卓维煌指出,EMC封装测试具有高电流、高电压、底部测试等特点,“华腾半导体根据EMC的特点专门研发了相应的测试分选机,适用于EMC封装的最新 HT-7900测试分选机已经量产。”卓维煌表示,这款设备也是目前业内推出的首款针对专业EMC封装的测试分选机。“推出这款设备代表着华腾的技术方向 和技术实力,尽管EMC封装工艺还不成熟,但它必定是未来LED封装的一个方向。”  卓维煌介绍,新款设备在测试方式上的创新,突破了传统侧面测试方式,将探针设计在底部,采用底部测试的全新方式。“新的解决方案相比前几代设备在测试精度、测试结果和测试准确度上至少提升了50%,效率也提高了30%。”


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