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济宁原装进口康艾注射液价格_正规西药销售-山东百济抗肿瘤药大药房

  • 产品名:康艾注射液
  • 产品价格:面议
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产品说明

  9%氯化钠注射液(50ml以上)冲洗输液管或更换新的输液器,并应保持一定的时间间隔,以免药物相互作用产生不良反应!输液速度:滴速勿快,老人、儿童以20~40滴/分为宜,成年人以40~60滴/分为宜!用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30分钟,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治.【康艾注射液药物相互作用】尚无本品与其他药物相互作用的信息。【康艾注射液贮藏】密封,避光!【康艾注射液包装】中硼硅玻璃管制注射剂瓶/注射用无菌粉末用氯化丁基橡胶塞,6支/盒.

  对照品溶液的制备取人参皂苷Rgl和Re对照品适量,分别加甲醇制成每lml各含0!lmg的溶液,即得!供试品溶液的制备取本品,用微孔滤膜(0!45um)滤过,取续滤液,即得.测定法分别精密吸取两种对照品溶液与供试品溶液各10ul,注入液相色谱仪,测定,即得。本品每lml含人参以人参皂苷Rgl(C42H72O14)和Re(C48H82O18)的总量计,不得少于0.lmg!苦参素取本品适量,混匀,精密吸取5ml,蒸干,残渣加无水乙醇使溶解,转移至10ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,精密吸取2ml,置20ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。

  用氢氧化钠调节pH值至6~7,加活性炭适量,搅匀,煮沸15分钟,滤过,滤液备用;另取苦参素溶解,用氢氧化钠调节pH值至6~7,100℃灭菌30分钟,冷藏,抽滤,与脱炭后的药液合并,混匀,加注射用水至规定量,滤过,灌装,即得.色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙睛-水(20:80)为流动相(待人参皂苷Rgl、Re出峰后改变比例为80:20,洗脱10分钟);检测波长为203nm!理论板数按人参皂苷Rgl峰计算应不低于3000。

  【康艾注射液注意事项】本品可能发生罕见严重过敏反应,表现为过敏性休克等,本品应在有抢救条件的医疗机构使用,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治!过敏体质患者,老人、儿童等特殊人群和初次使用本品的患者应慎重,用药后密切观察.严格按照药物说明书规定的功能主治使用,禁止超功能主治用药!严格掌握用法用量,按照药物说明书推荐剂量及疗程使用.本品应单独使用,严禁混合配伍!谨慎联合用药,如确需联合使用其他药物时,应充分考虑与本品的间隔时间以及药物相互作用等问题,在换药时需先用5%葡萄糖注射液或0!

  本品每lml含苦参素以氧化苦参碱(C15H24N2O2)计,应为0mg~10mg。【功能主治】益气扶正,增强机体免疫功能!用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤;各种原因引起的白细胞低下及减少症。慢性乙型肝炎的治疗!【用法用量】缓慢静脉注射或滴注;一日1~2次,每日40~60ml,30天为一疗程或遵医嘱.【规格】每支装(1)5ml10ml20ml【贮藏】密封,避光.【有效期】5年!【性状】本品为淡黄棕色至黄棕色的澄明液体.

   我司主营西药领域的企业,主要以康艾注射液为主要产品,公司位于市中区青年西路54号,更多产品信息详情请上http://www.jnbaiji.com/查看。山东百济抗肿瘤药大药房愿与社会各界朋友共同合作、共创双赢、共创精彩明天!

济宁原装进口康艾注射液价格


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  另取经五氧化二磷减压干燥至恒重的氧化苦参碱对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含0!5mg的溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录VIB)试验,精密吸取供试品溶液5ul、对照品溶液4ul与6ul,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以苯-甲醇(8:3:0!5)为展开剂,展开,展距约8cm,取出,晾干,再以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-水(2:4:2:1)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化秘钾试液至斑点显色清晰,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录VIB薄层扫描法)进行扫描,波长s=480nm,R=650nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。

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鲁南欣康注射液是鲁南制药良好产品,多年来获得了国家科技进步2等奖和山东省创新奖,年销售额5个亿,但是市场每年都会发现假药,你可以进入公司网站查询产品代码 获得产品信息http://www.lunan.com.cn/antifake/index.html
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该怎样使用康艾注射液?
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缓慢静脉注射或滴注;一日1~2次,每日40~60ml,用5%葡萄糖或0.9%生理盐水250~500ml稀释后使用。30天为一疗程或遵医嘱。
缓慢静脉注射或滴注;一日1~2次,每日40~60ml,用5%葡萄糖或0.9%生理盐水250~500ml稀释后使用。30天为一疗程或遵医嘱。
此次,Imbruvica一线治疗CLL新适应症的获批,是基于一项随机、多中心、开放标签III期RESONATE-2(PCYC-115)临床研究的数据,该研究在269例初治(既往未接受治疗)慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)老年患者(年龄≥65岁)中开展,调查了Imbruvica相对于苯丁酸氮芥(chlorambucil)的疗效和安全性。根据独立审查委员会(IRC)的评估结果,与苯丁酸氮芥相比,Imbruvica显著延长了无进展生存期(中位PFS:未达到vs18.9个月),疾病进展或死亡风险显著降低84%,达到了研究的主要终点。此外,与苯丁酸氮芥相比,Imbruvica也与显著更高的IRC评估的总体缓解率相关(ORR:完全缓解+部分缓解,82.4%vs35.3%,p<0.0001)。Imbruvica治疗组有5例(占3.7%)实现完全缓解,苯丁酸氮芥治疗组有2例(占1.5%)实现完全缓解。


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