当天使用，用时摇匀!试验方法：取试管5支，编号，1~3号管分别加入供试品0.3ml及生理盐水2ml,4号管加入生理盐水5ml（作阴性对照管）,5号管加入蒸馏水5ml（作阳性对照管），然后各加入2％红细胞混悬液5ml，置恒温箱内，保持35士0！5℃的温度，观察3小时，应无溶血现象。热原取本品，依法检查（中国药典2000年版一部附录XIIIA)，剂量按家兔体重每1kg注射2ml，应符合规定.其他应符合注射剂和注射剂有关物质检查法项下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录IU及IXS）。

　　另取经五氧化二磷减压干燥至恒重的氧化苦参碱对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含0！5mg的溶液，作为对照品溶液.照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VIB）试验，精密吸取供试品溶液5ul、对照品溶液4ul与6ul，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯-甲醇（8：3：0。5）为展开剂，展开，展距约8cm，取出，晾干，再以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-水（2：4：2：1)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化秘钾试液至斑点显色清晰，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VIB薄层扫描法）进行扫描，波长s=480nm，R=650nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得.

　　【鉴别】取本品10ml，加水至30ml，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml,合并正丁醇液，用水洗涤2次，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0！5ml使溶解，作为供试品溶液！另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各2ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水（13：7：2)10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视!

临沂专业康艾注射液报价

　　 西药行业厂商山东百济抗肿瘤药大药房，是一家专注于手机壳服务的企业，在业内享有盛名，获得一致好评，如果您对 康艾注射液感兴趣，那么本页面可以很好的带您了解康艾注射液，或者想了解康艾注射液相关更多信息，请移步我们的官网或者与我们 取得联系，我们将竭诚为您服务。

　　 山东百济抗肿瘤药大药房，具体产品品牌可上我司网站上查询！质量保证 价格取胜 信誉地址：市中区青年西路54号 我们将尽全力为您提供优惠的价格及快捷细致的服务，希望能对您的工作有所帮助！更多产品详情请联系：经理 15275169999。

　　对照品溶液的制备取人参皂苷Rgl和Re对照品适量，分别加甲醇制成每lml各含0.lmg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品，用微孔滤膜（0!45um）滤过，取续滤液，即得!测定法分别精密吸取两种对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，即得!本品每lml含人参以人参皂苷Rgl(C42H72O14）和Re(C48H82O18）的总量计，不得少于0!lmg。苦参素取本品适量，混匀，精密吸取5ml，蒸干，残渣加无水乙醇使溶解，转移至10ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，精密吸取2ml，置20ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液!

　　用氢氧化钠调节pH值至6~7，加活性炭适量，搅匀，煮沸15分钟，滤过，滤液备用；另取苦参素溶解，用氢氧化钠调节pH值至6~7,100℃灭菌30分钟，冷藏，抽滤，与脱炭后的药液合并，混匀，加注射用水至规定量，滤过，灌装，即得。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙睛-水（20：80)为流动相（待人参皂苷Rgl、Re出峰后改变比例为80：20，洗脱10分钟）；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rgl峰计算应不低于3000！