洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃!设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加！除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min！

　　从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用！实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存!浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度！严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作!所有液体组分使用前充分摇匀!免责声明试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责!

　　血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清！细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物!组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎!3000转离心10分钟取上清!保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻！自备物品酶标仪（450nm）加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟.

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　　弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）!每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值！结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值!样品收集、处理及保存方法血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离!

　　3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、50、100、200、400、800pg/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水!针对周小明提出的问题，原国家食品药品监督管理局副局长任德权指出，缺少统一的行业标准一直是植物提取物的痛疾。在我国，多数提取物产品没有统一的质量标准，国家药典及行业标准又与发达国家不接轨。要解决这一问题，企业必须在国家药品标准的基础上，参照国际标准，采用先进的检验检测技术和方法，对每个提取物品种建立完善、规范的行业质量标准体系。尤其是控制产品的重金属含量、农药残留量和微生物限量，以防止“麻黄提取物中掺有化学合成麻黄素”、“人参提取物所含农药超标”等类似案例的再发生。