试剂盒组成1：预包被板:96T/48T2：酶标记抗体:(30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化0！4mLx13：标准品:-60。5mLx24：EIA缓冲液:含1%BSA,0。05%吐温20BPS30mLx15：标记抗体稀释液:含1%BSA,0。05%吐温20BPS12mLx16：显色剂:TMB底物液15mLx17：终止液:1N硫酸12mLx18：浓缩洗涤液:(40倍浓缩)含1%BSA,0.05%吐温20BPS50mLx1试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水.

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　　洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次！操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃！设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

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　　严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担！样品采集、处理和保存方法血清:使用不含热原和内毒素的试管，操作中避免细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟，血清和红细胞迅速小心分离血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝固！3000转离心30分钟清除细胞上的清液:3000转离心10分钟去除粒子和聚合物组织均匀浆:在组织中加入适量的生理盐水进行粉碎.3000转离心10分钟清除保存:如果样品收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻结在-20℃，避免反复冻结融化，在室温下解冻，确保样品均匀完全解冻操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟!

　　2，实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质.3，不用的其它试剂应包装好或盖好。4，使用一次性的吸头以免交叉污染，避免使用带金属部分的加样器。5，使用干净的塑料容器配置洗涤液.使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品.6，洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水！7，避免长时间打开盖子.底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下.8，严格按照说明书的操作方法进行操作！说明书以英文说明书为主。

　　从冰箱中取出的浓缩洗涤液有晶体，这是正常现象，水浴加热完全溶解晶体后再使用实验中不使用的板条应立即放回自封袋，密封(低温干燥)保存浓度为0的S0号标准品可视为阴性对照性对照和空白的说明书，样品已经稀释了5倍，最终结果乘以5是样品的实际浓度严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作！所有液体组分使用前充分摇匀.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。所有液体组分使用前充分摇匀.