【注意事项】对诊断的干扰：白血病时有大量白血病细胞破坏，在服本品时则破坏更多，致使血液及尿中尿酸浓度明显增高，严重者可产生尿酸盐.肾结石；下列情况应慎用：骨髓已有显著的抑制现象，(白细胞减少或血小板显著降低)或出现相应的严重感染或明显的出血倾向；肝功能损害、胆道疾患者、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史者；4～6周内已接受过细胞毒药物或放射治疗者；用药期间应注意定期检查外周血象及肝、肾功能，每周应随访白细胞计数及分类、血小板计数、血红蛋白1～2次，对血细胞在短期内急骤下降者，应每日观察血象!

　　不良反应：较常见的为骨髓抑制：可有白细胞及血小板减少；肝脏损害：可致胆汁郁积出现黄疸；消化系统：恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎、腹泻，但较少发生，可见于服药量过大的患者.高尿酸血症：多见于白血病治疗初期，严重的可发生尿酸性肾病；间质性肺炎及肺纤维化少见.注意事项：对诊断的干扰：白血病时有大量白血病细胞破坏，在服本品时则破坏更多，致使血液及尿中尿酸浓度明显增高，严重者可产生尿酸盐。肾结石；下列情况应慎用：骨髓已有显著的抑制现象，(白细胞减少或血小板显著降低)或出现相应的严重感染或明显的出血倾向；肝功能损害、胆道疾患者、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史者；4～6周内已接受过细胞毒药物或放射治疗者；3．用药期间应注意定期检查外周血象及肝、肾功能，每周应随访白细胞计数及分类、血小板计数、血红蛋白1～2次，对血细胞在短期内急骤下降者，应每日观察血象!

　　用巯嘌呤治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，因而失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力!【贮藏】遮光，密封保存！【包装】塑料瓶！100片/瓶/盒.【有效期】36个月!硫酸唑嘌呤片在临床上主要用于治疗急、慢性白血病,对CML患者有较好的疗效,其次还可用于治疗后天性溶血性贫血、系统性红斑狼疮等疾病。此外,还可用于治疗慢性类风湿关节炎、甲亢等疾病!硫酸唑嘌呤片是一种慢性抗风湿药,作用时间长,能作用于病程中不同的免疫成分,对疾病的发展有控制作用,对炎症有抑制作用,与非甾体抗炎药合用效果更好!

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　　用法用量：绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～5mg/kg，一日2次，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周.白血病：开始，每日5mg/kg或80～100mg/m[sup]2[/sup]，一日1次或分次服用，一般于用药后2～4周可见显效，如用药4周后，仍未见临床改进及白细胞数下降，可考虑在仔细观察下，加量至每日5mg/kg；维持，每日5mg～5mg/kg或50mg～100mg/m[sup]2[/sup]，一日1次或分次口服.

　　药理毒理：在体内几乎全部转变成6－巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢！它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降.可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。药代动力学：硫唑嘌呤的肠吸收较6－巯基嘌呤为佳，口服吸收良好，进入体内后很快被分解为6－巯基嘌呤，然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物，随尿排出体外，24小时尿中排泄量为50～60%，48小时内大便排出12%，血中浓度低，服药后1小时达高浓度，3～4小时血中浓度降低一半，用药后2～4天方有明显疗效.

　　【儿童用药】小儿常用量：每日5mg～5mg/kg或50mg/m[sup]2[/sup]，一日1次或分次口服.【老年患者用药】由于老年患者对化疗药物的耐受性差，服用本品时，需加强支持疗法，并严密观察症状、体征及周围血管等的动态改变！【孕妇及哺乳期妇女用药】本品有增加胎儿死亡及先天性畸形的危险，故孕期禁用.【药物相互作用】与别嘌呤同时服用时，由于后者抑制了巯嘌呤的代谢，明显地增加巯嘌呤的效能与毒性；本品与对肝细胞有毒性的药物同时服用时，有增加对肝细胞毒性的危险；本品与其他对骨髓有抑制的抗肿瘤药物或放射治疗合并应用时，会增强巯嘌呤效应，因而必须考虑调节本品的剂量与疗程!

　　本品还可用于治疗类风湿关节炎、急性痛风、系统性红斑狼疮等疾病。不良反应主要有恶心、呕吐、心悸、反酸、胃部不适等胃肠道反应,所以尽量饭后服用.严加遵照医嘱服药,鼓励病人多喝水!巯嘌呤片有治疗绒毛膜上皮癌的作用，同时对于恶性的葡萄胎以及急性淋巴细胞白血病也有很好的缓解作用，也可用于治疗急性非淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病的病症.由于该药品属于一种药物，在患者出现病症后，一定要在医生的指导下使用药品，有一部分的患者在使用药品后，会出现有恶心呕吐以及食欲减退的不良反应，可能是由于药量过大所引起的。

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