其他化学试剂
公司地址:上海市宝山区聚丰园路188弄7号401
企业信息
注册资本:50---100万
注册时间: 2019-06-14
FORRESEARCHUSEONLY!NOTFORUSEINDIAGNOSTICPROCEDURES!规格:48T96T检测方法:酶免法,酶联免疫法(elisa)产品用途:科研课题用,不得用于临床使用运输方式:顺丰快递保存条件:收到试剂盒2-8度保存即可保质期:未开封情况下保质期6个月产品优势:价格行业优势、质量可靠、如果出现客观质量问题包换退,全程技术支持,可享免费代测服务。可用种属:人,大鼠,小鼠,鸡,牛,马,兔,鱼,鸟,犬,猪,牛,腾鼠,仓鼠,羊,猪等等。
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上海瑞番生物科技有限公司主营:人白介素6(IL6) ELISA 试剂盒等等产品,涉及其他化学试剂等等行业。 公司实力雄厚,重信用、守合同、保证产品质量,以多品种经营特色和薄利多销的原则,赢得了广大客户的信任。 多年来致力于其他化学试剂,拥有众多的专业人才,并通过多年以来不断的积累,在业界形成良好的口碑。 售后方面也赢得了用户的一致好评。您的满意是我们一直前进的动力。
操作步骤:1,试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温.2,实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3,不用的其它试剂应包装好或盖好.4,使用一次性的吸头以免交叉污染,避免使用带金属部分的加样器!5,使用干净的塑料容器配置洗涤液.使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品.6,洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水.7,避免长时间打开盖子!底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下.
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洗板方法手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次!操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加!除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min!
血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝!3000转离心30分钟取上清!细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物!组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎.3000转离心10分钟取上清!保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻!自备物品酶标仪(450nm)加样器及枪头:0!5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。
公司是一家以其他化学试剂为主的企业,主打白介素6ELISA试剂盒,更多产品详详情请拨打电话:18018663372玉婷 或到访上海市宝山区聚丰园路188弄7号401。上海瑞番生物科技有限公司期待与您一起合作共赢,在追求低价格高效率,快速度的同时,更注重质量的保证,努力为客户做好每一件产品,做到在成长中求发展,始终保持一种尽善尽美的工作态度,满怀希望和热情的朝着目标努力。
3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、50、100、200、400、800pg/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水!
8,严格按照说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为主!自备物品酶标仪(450nm)!加样器及枪头:0!5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL!37℃恒温箱.免责声明试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责!严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担.试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0。
弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)!每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min!每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值.结果判断绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。样品收集、处理及保存方法血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
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