严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作!所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒性能准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。灵敏度：低检测浓度小于0pg/mL.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应！重复性：板内、板间变异系数均小于15%.贮藏：2-8℃，避光防潮保存！有效期：6个月试剂盒性能准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900!灵敏度：低检测浓度小于0pg/mL.

　　试剂盒组成1：预包被板:96T/48T2：酶标记抗体:(30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化0!4mLx13：标准品:-60.5mLx24：EIA缓冲液:含1%BSA,0.05%吐温20BPS30mLx15：标记抗体稀释液:含1%BSA,0.05%吐温20BPS12mLx16：显色剂:TMB底物液15mLx17：终止液:1N硫酸12mLx18：浓缩洗涤液:(40倍浓缩)含1%BSA,0。05%吐温20BPS50mLx1试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水!

　　弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）!每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值.结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。免责声明试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责！

　　洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次!自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次!操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃！设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min.

　　规格：48T96T检测方法：酶免法，酶联免疫法（elisa）产品用途：科研课题用，不得用于临床使用运输方式：顺丰快递保存条件：收到试剂盒2-8度保存即可保质期：未开封情况下保质期6个月产品优势：价格行业优势、质量可靠、如果出现客观质量问题包换退，全程技术支持，可享免费代测服务.可用种属：人，大鼠，小鼠，鸡，牛，马，兔，鱼，鸟，犬，猪，牛，腾鼠，仓鼠，羊，猪等等!操作步骤：1，试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温.

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　　严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担.样品采集、处理和保存方法血清:使用不含热原和内毒素的试管，操作中避免细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟，血清和红细胞迅速小心分离血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝固！3000转离心30分钟清除细胞上的清液:3000转离心10分钟去除粒子和聚合物组织均匀浆:在组织中加入适量的生理盐水进行粉碎。3000转离心10分钟清除保存:如果样品收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻结在-20℃，避免反复冻结融化，在室温下解冻，确保样品均匀完全解冻操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。

　　从冰箱中取出的浓缩洗涤液有晶体，这是正常现象，水浴加热完全溶解晶体后再使用实验中不使用的板条应立即放回自封袋，密封(低温干燥)保存浓度为0的S0号标准品可视为阴性对照性对照和空白的说明书，样品已经稀释了5倍，最终结果乘以5是样品的实际浓度严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作！所有液体组分使用前充分摇匀.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作!所有液体组分使用前充分摇匀。

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