用巯嘌呤治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，因而失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。【贮藏】遮光，密封保存.【包装】塑料瓶。100片/瓶/盒。【有效期】36个月。硫酸唑嘌呤片在临床上主要用于治疗急、慢性白血病,对CML患者有较好的疗效,其次还可用于治疗后天性溶血性贫血、系统性红斑狼疮等疾病！此外,还可用于治疗慢性类风湿关节炎、甲亢等疾病.硫酸唑嘌呤片是一种慢性抗风湿药,作用时间长,能作用于病程中不同的免疫成分,对疾病的发展有控制作用,对炎症有抑制作用,与非甾体抗炎药合用效果更好!

　　用法用量：绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～5mg/kg，一日2次，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周!白血病：开始，每日5mg/kg或80～100mg/m[sup]2[/sup]，一日1次或分次服用，一般于用药后2～4周可见显效，如用药4周后，仍未见临床改进及白细胞数下降，可考虑在仔细观察下，加量至每日5mg/kg；维持，每日5mg～5mg/kg或50mg～100mg/m[sup]2[/sup]，一日1次或分次口服。

　　【儿童用药】小儿常用量：每日5mg～5mg/kg或50mg/m[sup]2[/sup]，一日1次或分次口服！【老年患者用药】由于老年患者对化疗药物的耐受性差，服用本品时，需加强支持疗法，并严密观察症状、体征及周围血管等的动态改变。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品有增加胎儿死亡及先天性畸形的危险，故孕期禁用!【药物相互作用】与别嘌呤同时服用时，由于后者抑制了巯嘌呤的代谢，明显地增加巯嘌呤的效能与毒性；本品与对肝细胞有毒性的药物同时服用时，有增加对肝细胞毒性的危险；本品与其他对骨髓有抑制的抗肿瘤药物或放射治疗合并应用时，会增强巯嘌呤效应，因而必须考虑调节本品的剂量与疗程.

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　　【药物过量】无可靠参考文献。【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程.本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性!其主要的作用环节有二：通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段！抑制复杂的嘌呤间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I(NAD+)的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP)，因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用!

　　药理毒理：在体内几乎全部转变成6－巯基嘌呤而起作用！由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢！它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用!若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。药代动力学：硫唑嘌呤的肠吸收较6－巯基嘌呤为佳，口服吸收良好，进入体内后很快被分解为6－巯基嘌呤，然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物，随尿排出体外，24小时尿中排泄量为50～60%，48小时内大便排出12%，血中浓度低，服药后1小时达高浓度，3～4小时血中浓度降低一半，用药后2～4天方有明显疗效！