(1)在反应、结晶、浓缩整个工艺过程中，物料在多功能干燥设备内经反应、浓缩、结晶、工序后，无需通过管道输入下道工序，冷热冲击试验箱研究,其它试验机相关，避免了由于管道繁琐而造成的药物浪费、交叉污染以及多次清洗消毒(灭菌)问题，能防止了有可能出现的泄漏、污染或其它危险事故的发生。 (2)在抽滤、洗涤工艺过程中，多功能干燥设备能克服原工艺配置的抽滤器、离心机、压滤机等设备所造成的效率低、“毛点”超标、操作强度大、资源浪费、难以清洗消毒(灭菌)以及占地面积大等缺点。 (3)在干燥工艺过程中，多功能干燥设备能克服原工艺配置的干燥箱或双锥回转干燥器等设备所存在的劳动强度大、干燥过程中容易“结块”或“起球”、干燥速度慢和有可能出现“混批”现象等问题。信息来源：无锡市张华医药设备有限公司 2016年医药政策频出，2017年又迎医药新规。近日，国务院办公厅印发了《关于进一步加强疫苗流通和预防接种管理工作的意见》(以下简称“《意见》”)。《意见》在完善疫苗管理工作机制、促进疫苗自主研发和质量提升、加强疫苗流通全过程管理、规范预防接种管理等方面提出了具体要求。　　政策频出给医药行业提供了有力支持，作为医药行业中的“实力将领”，制药机械行业也将乘此东风实现新一轮的增长。离心机是制药机械行业中的“当家小花旦”，一直以来市场热度从未退却。 　　离心机是利用离心力，分离液体与固体颗粒或液体与液体的混合物中各组分的机械。在制药生产过程中离心机具有重大的作用，离心机技术的突破对于制药质量的提高具有举足轻重的作用。如今，制药质量成为药企的“生死劫”，尤其是仿制药，随着一致性评价的实施，仿制药将迎来洗牌。面对关乎生存的局面，制药企业只有严把“质量关”才能在夹缝中生存。　　为把“质量关”，药企对于离心机等设备产品也提出了更高的要求。面对新的挑战，离心机企业只有不断进行研发创新，突破技术瓶颈，才能更好的满足制药工业需求。上海卢湘仪在发展过程中不断进行技术创新，冷热冲击试验箱研究,大型冷热冲击试验箱相关，始终坚持“务实、创新、敬业、求精”的企业精神，对离心机技术攻坚克难，从而为制药工业提供了良好的离心机设备，而本次316L不锈钢2000ml圆杯的加工完工更是为制药质量的提升上交了一份完美答卷。

本系列产品是根据用户要求设计制造，广泛用于航空、航天、汽车、摩托车、电子、IT行业、仪器仪表、电工产品等模拟试品在周围大气温度急剧变化条件下的适应性试验及对电子元器件的安全性测试提供可靠性试验、产品筛选等。

1、试验室内无运动部件，测试样品不受任何机械冲击，使用可靠性高；

2、测试样品静止，便于进行在线测试；

3、该试验箱既可作冷热冲击试验箱使用又可以作单独的高温箱或单独的低温箱使用 。

4、该试验箱采用世界名牌配置（含金量高）、技术原理先进可靠、噪音与节能得到好的控制——其性能可与国外同类产品蓖美。

主要技术指标

工作室尺寸：700×800×900 mm（深×宽×高）

预热室：

温度范围：50℃～+180℃温度波动度≤±2℃温度上升时间50℃～180℃ ≤30min     (单独运转时)预冷

室温度范围：-65℃ ～ 20℃

温度波动度：≤±2℃

温度下降时间：20℃～-65℃ ≤60min     (单独运转时)

温度冲击范围：-55℃～＋150℃

温度波动度：≤±0.5℃

温度均匀度:≤2℃（空载、恒定状态下）

温度偏差度：±2.0℃（空载、恒定状态时）

转换时间：≤5S

温度恢复时间：≤5min（与冷却水温、暴露温差、恒温时间、试样重量有关）

换气时间：15～25min

温度冲击方式：通过试验样品在测试室不动，温度冲击依靠先换气，上海长肯试验设备有限公司,长肯试验设备,然后切换预热室或预冷室风门与工作室形成闭路高温、低温风循环系统，使工作室试验样品受高低温往复冲击试验，冷热冲击试验箱研究,冲击试验箱相关，也可进行单独的高低温试验。

冲击方式：三箱式温度循环冲击，试样物品完全静止，循环过程自动控制，停留及转换时间可调

噪音：≤75dB

冷却方式:水冷式

满足标准GJB150.3-86 ；GJB150.4-86 ；GJB150.5-86 ；

电    压380V±10%； 50 Hz；三相四线+接地线

安装功率约85.0KW

污染、电磁辐射符合相关标准要求

以上产品运行技术数据除温度恢复时间外均在室温25℃，相对湿度≤85%R.H，冷却水温（水冷式）5～28℃，供水压力应在0.1Mpa～0.3Mpa之间 ，工作室空载条件下测得。

调控方式:空气强制循环静平衡调温

空气循环装置:多台离心式风机，长轴外置电机驱动。

加热方式:镍铬合金电热丝式加热器，PID调节，执行元件：固态继电器；即PID+SSR。空气冷却方式:翅片式亲水型蒸发器.

箱体结构特征：

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制冷系统：

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电器控制系统：

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