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公司地址:广州市白云区太和镇民营科技园白云电气大厦8楼
企业信息
注册资本:1000万以上
注册时间: 2020-04-09
稍溶于异丙醇、四氯乙烯、二甲苯、棉子油、矿物油中,微溶于液体石蜡,不溶于水,分散后呈乳状溶液。具有乳化、润滑、稳定、消泡等性能,属W/O型乳化剂,HLB值8!6。执行标准:GB25551-2010项目指标脂肪酸(w/%)56~68多元醇(w/%)36~49酸值,(mgKOH/g)≤7.0皂化值,(mgKOH/g)155~170羟值,(mgKOH/g)330~360水分,(w/%)≤1!5灼烧残渣,(w/%)≤0.
广东华纳化工有限公司华纳化工,我们巍峨耸立于广州市白云区太和镇民营科技园白云电气大厦8楼,我们在这里等待您的到来。 也可以通过电话联系: 联系方式:13925036225 联系人:雅蓝 致电我们,有意向不到的惊喜!
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生物降解产物的毒性:产品的降解产物有毒性。关于生物降解产物的特别说明:不可用九、处置注意事项废弃处置:依照国际、国家或地方的相关法规处置。十、运输信息运输分类:不是运输控制物质(美国)标识:不可用运输特别规定:不可用十一、其他监管信息法规:有毒物质管理法8(b)目录:Sorbitanmonolaurate!其他法规:OSHA:由危险通讯标准(29CFR1910.1200)定义为含危险性!其他分类:工作场所有害物质信息法(加拿大):不受工作场所有害物质信息法控制(加拿大)。
对动物的毒性:LD50:急性口服毒性(LD50):33600mg/kg[大鼠]。对人类的慢性影响:可能会对以下器官造成损害:肾脏、肝脏、膀胱、胃肠管和皮肤.对人类其他毒性影响:如果皮肤接触(有刺激的)、误食、吸入,会引起轻度危害。对动物毒性的特别说明:不可用对人类慢性影响的特别说明:不可用对人类其他毒性影响的特别说明:不可用十二、生态信息生态毒性:不可用5日生化需量与化学需氧量:不可用产品的生物降解:有害的短期降解产物不太可能产生,但可能产生长期降解产物!
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火灾危害特别说明:不可用爆炸危害特别说明:不可用四、泄露应急处理少量泄露:用惰性材料吸收,并将溢出产品放入适当的废料处理点.大量泄露:用惰性材料吸收,并将溢出产品放入适当的废料处理点!对受污染的地方用清水进行冲洗,并排放入环保系统。五、处理和储存预防措施:远离热源,远离火源,腾空出现火灾风险的容器!在通风处下蒸发产品残渣.把所有装有原料的设备放在地上!不要吸入气体/气味/蒸汽/喷雾!穿上适当的防护衣,在不通风的情况下,佩戴适当的呼吸设备!
避免接触皮肤和眼睛。如不慎摄入,应立即就医,并出示容器或标签。储存:密封保存,在阴凉、通风处储存.八、安全控制/人员保护工程控制:提供排气通风或其他工程控制以使空气中的物质浓度低于其阈限值!保证冲洗眼睛和安全淋浴的场所是离工作场地最近的地方!人员保护:安全眼睛、合成围裙或实验室工作服、防渗手套。如果工程控制提供了适当的通风设置则不需要呼吸防护。大量泄露情况下的人员保护:防溅护目镜、全套工作服、靴子、手套.
广东华纳化工有限公司是一家其他食品添加剂企业,关于司盘20,公司具有多年的从业经验,可以给客户提供多种解决方案, 公司秉承着诚信互惠的经营理念,主营产品司盘20获得客户一致好评,如果您想了解司盘20的更多细节,请与我们取得联系,广东华纳化工有限公司期待为您提供服务。
大量泄露:用惰性材料吸收,并将溢出产品放入适当的废料处理点!对受污染的地方用清水进行冲洗,并排放入环保系统。五、处理和储存预防措施:远离热源,远离火源,腾空出现火灾风险的容器.在通风处下蒸发产品残渣。把所有装有原料的设备放在地上!不要吸入气体/气味/蒸汽/喷雾!穿上适当的防护衣,在不通风的情况下,佩戴适当的呼吸设备!避免接触皮肤和眼睛.如不慎摄入,应立即就医,并出示容器或标签!储存:密封保存,在阴凉、通风处储存.
司盘20成分:山梨醇酐单月桂酸酯英文名称:SorbitanMonolaurate分子式:C18H34O6分子量:346!45净含量/规格:见包装生产日期:见包装保质期:1年质量等级:合格品使用范围:食品/工业/化妆品/医药行业贮存条件:阴凉、干燥、通风处,不得与有害物质混放!使用方法及使用量:依照GB25551-2010产品性能本系列产品为油包水型非离子表面活性剂,常温下为黄色至琥珀色粘稠液体或膏体,有特殊气味!
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司莫司汀又名甲环己氯乙亚硝脲、甲环亚硝脲,为细胞周 期非特异性药物,对处于G1至S边界,或S早期的细胞*敏感, 对G2期也有抑制作用。司莫司汀进入体内后其分子从氨甲酰 胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳 正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃 化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用。司莫司汀是洛莫司汀的衍生物,为亚硝脲类抗瘤谱较广的 药物,其作用机制与洛莫司汀相似;疗效优于卡莫司汀及洛莫 司汀,而毒性为后两者的1/4〜1/2。司莫司汀能烷化DNA,防止 DNA修复,改变RNA结构,改变靶细胞的蛋白质和酶的结构和 功能。本品亦为细胞周期非特异性药物,但对M期及G1/S期的细 胞有较大杀伤力。司莫司汀与一般烷化剂无交叉耐药性。司莫司汀口服吸收迅速,服用14C标记的本品,在胃中迅速 分解进入血液,并分解为氯乙基及4-甲基环己基两部分,用药 后10分钟,血浆中即可出现此两种物质,1〜3小时环己基部分 达大值,6小时氯乙基部分达*高峰。司莫司汀半衰期为24小 时,β半衰期为72小时;氯乙基的半衰期为36小时。司莫司汀 分子量小,脂溶性大,易透过血-脑屏障,脑脊液的药物水平为 血浆的15%〜30%。司莫司汀体内分布以肝、胃、肠、肺、肾 中浓度大,60%的药物在48小时后以代谢产物的形式从尿中 排出,此外亦经胆汁、粪便及呼气时随二氧化碳排出。司莫司汀*规格为每粒10毫克、40毫克、50毫克、60毫 克、80毫克。单用为每平方米体表面积口服200〜225毫克, 每3〜6周给药1次,也可每平方米体表面积用药36毫克,每周 1次,6周为1个疗程。合并其他药物时,可给每平方米体表面 积75〜150毫克,6周给药1次,或每平方米体积30毫克,每周1 次,连给6周。司莫司汀对骨髓、消化道及肝肾有毒性。口服后*早在45 分钟可出现恶心、呕吐,迟者到6小时出现,通常在次日可消 失。如在服药前给予止呕药,或将服药时间改在睡前,均可减轻消化道反应。血小板减少低谷出现在服药后4周左右,白细 胞减少的低谷出现在5〜6周,持续6〜10天。其他如口腔炎、脱 发、肝功能损伤均是轻度。司莫司汀的不良反应有①骨髓抑制:呈迟发性,为剂量限 制性毒性。血小板减少在用药后4周出现,白细胞减少的低谷 出现在5〜6周,持续6〜10日,可伴有红细胞减少。②胃肠道反 应:口服后*早在45分钟可出现恶心、呕吐,迟者到6小时出 现,通常在次日可消失,一般患者均能耐受。③其他:可能有 肾毒性、口腔炎、脱发、轻度贫血及肝功能指标升高;可能出 现肺纤维化,但较轻。肝肾功能不全者慎用司莫司汀。
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