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公司地址:广州市白云区太和镇民营科技园白云电气大厦8楼
企业信息
注册资本:1000万以上
注册时间: 2020-04-09
所建议的防护服可能是不足够的,处理前请咨询专家.接触限值:不可用九、物理和化学特性物理状态和外观:液体气味:不可用味道:不可用分子量:346!46克/摩尔颜色:不可用PH(1%水溶液):8!5沸点:不可用熔点:不可用临界温度:不可用比重:0。97(水=1)蒸汽压力:不可用蒸汽密度:不可用挥发性:不可用嗅觉阈值:不可用水油分配系数:不可用水中离子性:不可用分散特性:不可用溶解度:在水中可分散十、稳定性和反应活性稳定性:该产品为稳定物质不稳定温度:不可用不稳定条件:不可用与不同物质的不相容性:不可用腐蚀性:对玻璃没有腐蚀性反应性的特别说明:不可用腐蚀性的特别说明:不可用聚合:不会发生十一、毒理学信息侵入途径:通过皮肤吸收,眼睛接触,吸食。
稍溶于异丙醇、四氯乙烯、二甲苯、棉子油、矿物油中,微溶于液体石蜡,不溶于水,分散后呈乳状溶液。具有乳化、润滑、稳定、消泡等性能,属W/O型乳化剂,HLB值8!6!执行标准:GB25551-2010项目指标脂肪酸(w/%)56~68多元醇(w/%)36~49酸值,(mgKOH/g)≤7!0皂化值,(mgKOH/g)155~170羟值,(mgKOH/g)330~360水分,(w/%)≤1!5灼烧残渣,(w/%)≤0!
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DSCL(EEC):R36/38-对眼睛和皮肤有刺激性。危险物质鉴别系统(美国):健康危害性:2火灾危害性:1反应活性:0人员保护:h美国国家防火协会(美国)健康:2可燃性:1反应活性:0特别危害:防护设备:手套,实验室外套,蒸汽呼吸器!请务必使用经批准的/认证的呼吸器或等效!防溅护目镜!化学品安全说明书山梨醇酐单月桂酸酯一、化工产品和企业标识产品名称:山梨醇酐单月桂酸酯TSCA:(有毒物质管理法8(b)目录:山梨醇酐单月桂酸酯别名:司盘20化学名称:山梨醇酐单月桂酸酯化学分子式:C18H34O6二、组成及成分信息名称CAS#含量(%按重量计)EC#化学物质毒性数据库山梨醇酐单月桂酸酯1338-39-2100215-663-3WG2920000三、危险特征急性潜在健康影响:如果皮肤接触(有刺激的)、眼睛接触(有刺激的)、误食、吸入,会引起轻度危害!
吐温80和司盘20 40 60
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50(As),(mg/kg)≤3铅(Pb),(mg/kg)≤2三、消防措施产品可燃性:在高温下可能可以燃烧.自燃温度:不可用闪点:176.9°C(350.42°F)。可燃极限:不可用燃烧产物:碳氧化物(一氧化碳,二氧化碳)在不同物质中的火灾隐患:不可用在不同物质中的爆炸隐患:机械冲击对产品产生的爆炸风险:不可用。静电放电对产品产生的爆炸风险:不可用。灭火介质及指示:小火:使用干粉灭火器!大火:使用水雾、雾或泡沫,不要使用水射流.
大量泄露:用惰性材料吸收,并将溢出产品放入适当的废料处理点!对受污染的地方用清水进行冲洗,并排放入环保系统。五、处理和储存预防措施:远离热源,远离火源,腾空出现火灾风险的容器。在通风处下蒸发产品残渣.把所有装有原料的设备放在地上!不要吸入气体/气味/蒸汽/喷雾.穿上适当的防护衣,在不通风的情况下,佩戴适当的呼吸设备.避免接触皮肤和眼睛!如不慎摄入,应立即就医,并出示容器或标签!储存:密封保存,在阴凉、通风处储存!
三、消防措施产品可燃性:在高温下可能可以燃烧!自燃温度:不可用闪点:176!9°C(350!42°F)!可燃极限:不可用燃烧产物:碳氧化物(一氧化碳,二氧化碳)在不同物质中的火灾隐患:不可用在不同物质中的爆炸隐患:机械冲击对产品产生的爆炸风险:不可用!静电放电对产品产生的爆炸风险:不可用。灭火介质及指示:小火:使用干粉灭火器!大火:使用水雾、雾或泡沫,不要使用水射流!火灾危害特别说明:不可用爆炸危害特别说明:不可用四、泄露应急处理少量泄露:用惰性材料吸收,并将溢出产品放入适当的废料处理点。
司莫司汀又名甲环己氯乙亚硝脲、甲环亚硝脲,为细胞周 期非特异性药物,对处于G1至S边界,或S早期的细胞*敏感, 对G2期也有抑制作用。司莫司汀进入体内后其分子从氨甲酰 胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳 正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃 化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用。司莫司汀是洛莫司汀的衍生物,为亚硝脲类抗瘤谱较广的 药物,其作用机制与洛莫司汀相似;疗效优于卡莫司汀及洛莫 司汀,而毒性为后两者的1/4〜1/2。司莫司汀能烷化DNA,防止 DNA修复,改变RNA结构,改变靶细胞的蛋白质和酶的结构和 功能。本品亦为细胞周期非特异性药物,但对M期及G1/S期的细 胞有较大杀伤力。司莫司汀与一般烷化剂无交叉耐药性。司莫司汀口服吸收迅速,服用14C标记的本品,在胃中迅速 分解进入血液,并分解为氯乙基及4-甲基环己基两部分,用药 后10分钟,血浆中即可出现此两种物质,1〜3小时环己基部分 达大值,6小时氯乙基部分达*高峰。司莫司汀半衰期为24小 时,β半衰期为72小时;氯乙基的半衰期为36小时。司莫司汀 分子量小,脂溶性大,易透过血-脑屏障,脑脊液的药物水平为 血浆的15%〜30%。司莫司汀体内分布以肝、胃、肠、肺、肾 中浓度大,60%的药物在48小时后以代谢产物的形式从尿中 排出,此外亦经胆汁、粪便及呼气时随二氧化碳排出。司莫司汀*规格为每粒10毫克、40毫克、50毫克、60毫 克、80毫克。单用为每平方米体表面积口服200〜225毫克, 每3〜6周给药1次,也可每平方米体表面积用药36毫克,每周 1次,6周为1个疗程。合并其他药物时,可给每平方米体表面 积75〜150毫克,6周给药1次,或每平方米体积30毫克,每周1 次,连给6周。司莫司汀对骨髓、消化道及肝肾有毒性。口服后*早在45 分钟可出现恶心、呕吐,迟者到6小时出现,通常在次日可消 失。如在服药前给予止呕药,或将服药时间改在睡前,均可减轻消化道反应。血小板减少低谷出现在服药后4周左右,白细 胞减少的低谷出现在5〜6周,持续6〜10天。其他如口腔炎、脱 发、肝功能损伤均是轻度。司莫司汀的不良反应有①骨髓抑制:呈迟发性,为剂量限 制性毒性。血小板减少在用药后4周出现,白细胞减少的低谷 出现在5〜6周,持续6〜10日,可伴有红细胞减少。②胃肠道反 应:口服后*早在45分钟可出现恶心、呕吐,迟者到6小时出 现,通常在次日可消失,一般患者均能耐受。③其他:可能有 肾毒性、口腔炎、脱发、轻度贫血及肝功能指标升高;可能出 现肺纤维化,但较轻。肝肾功能不全者慎用司莫司汀。
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