0g!9.醚中可溶物按标准规定试验时，醚中可溶物的总量应不大于0。50%.10。荧光物按标准规定试验时，医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒.除少数孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光。11!干燥失重按标准规定试验时，减失质量应不大于8！0%.12.硫酸盐灰分按标准规定试验时，硫酸盐灰分应不大于0！40%！13.表面活性物质按标准规定试验时，供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面.3！3鉴别B当接触碘化氯化锌溶液时，纤维应显紫色.

　　酸碱度试验5.1试剂5!1！1酚酞溶液：用80mL乙醇溶液(体积分数为96%)溶解0!1g±0。01g酚酞，用水稀释至100mL!5!1。2甲基橙溶液：将0。1g±0。01g甲基橙溶于80mL水中，用96%乙醇溶液稀释至100mL!5。2试验向25mL试验液S中加入0.1mL的酚酞溶液，向另外25mL试验液S中加入0。05mL的甲基橙溶液，观察溶液是否显粉红。6!下沉时间及吸水量试验6。1仪器高8。

　　向直径为11cm-12cm的烧杯中加入20℃水至高度为10cm处！将试验筐水平置于10mm高度处，放入水中，用秒表记录试验筐沉人水面所用时间。重复以上试验！以3次测量的平均值报告结果。14。可浸提着色物质按标准规定试验时，获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液：向3.0mL初级蓝色溶液中加入7。0mL的溶液（质量浓度为10g/L），并用溶液（质量浓度为10g/L）将0!

　　2！试验液S的制备将15!0g的样品放入适宜的容器中，加入150mL水，密闭容器浸泡2h！轻轻倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中!留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验，然后过滤剩余液体，得试验液S。3.鉴别试验3。1试剂3。1!1碘化氯化锌溶液：用10。5mL±0。1mL水溶解20g±0。5g氯化锌和6.5g±0!1g碘化钾!加入0.5g±0！05g碘后振摇15min，必要时进行过滤，避光保存。

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　　0cm，直径5！0cm，干燥的圆柱状铜丝试验筐，铜丝直径约0。4mm，网孔尺寸为1。5cm~2.0cm，试验筐质量为2.7g±0.3g!6！2下沉时间试验样品在试验前应在温度为23℃±2℃，相对湿度为50%±4%的大气环境条件下进行状态调节至少24h，并在该条件下进行试验。称量试验筐，厘克(m1)，分别从所检样品的5个不同部位取质量大约相等脱脂棉共5！00g将样品松散地置于试验筐内，称重，记为(m2).

　　5ml的上述溶液稀释至10！0mL。15。环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌，按标准规定试验时，环氧乙烷残留量应不大10mg/kg！16。生物负载非无菌供应的医用脱脂棉，制造商应标示生物负载限量，以每克产品含有的微生物数量表示！按标准规定进行试验.标准检查的试验方法1.总则应以材料的形态(如无菌或非无菌)进行所有试验!所用的试剂应为分析纯试剂，试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水!