0g！9.醚中可溶物按标准规定试验时，醚中可溶物的总量应不大于0.50%.10！荧光物按标准规定试验时，医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒.除少数孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光.11!干燥失重按标准规定试验时，减失质量应不大于8！0%!12!硫酸盐灰分按标准规定试验时，硫酸盐灰分应不大于0。40%.13.表面活性物质按标准规定试验时，供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面。14!可浸提着色物质按标准规定试验时，获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液：向3！

　　产品编号：RK043规格型号:7x8x8、8x8x8等各种规格产品性能结构及组成：本产品采用脱脂棉纱经开裁、折叠、包装、灭菌加工而成。适用范围：适用于清洁皮肤、粘膜或创面，与创面护理常用药一起使用保护创面，也可用于手术过程中吸收体内渗出液!医用脱脂棉是医疗行业用作患者伤口包扎、保护、清理等用途的主要卫生材料，也是与伤口直接接触的医疗器械产品!是由原棉经除去夹杂物，脱脂、漂白、洗涤、干燥、整理加工，主要用于制作医用棉签、棉球和卫生棉棒等的原料！

　　1试剂3.1.1碘化氯化锌溶液：用10。5mL±0.1mL水溶解20g±0.5g氯化锌和6.5g±0!1g碘化钾.加入0！5g±0！05g碘后振摇15min，必要时进行过滤，避光保存！3！1。2氯化锌甲酸溶液：用80g±1g、质量浓度为850g/L的无水甲酸配成的溶液溶解20g士0.5g氯化锌!3.2鉴别A在显微镜下观察，每根可见纤维应由长度为4cm，宽度为40μm的单细胞组成，呈厚的圆壁形扁平管状，通常扭曲。

　　0mL初级蓝色溶液中加入7。0mL的溶液（质量浓度为10g/L），并用溶液（质量浓度为10g/L）将0！5ml的上述溶液稀释至10。0mL。15.环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌，按标准规定试验时，环氧乙烷残留量应不大10mg/kg！16。生物负载非无菌供应的医用脱脂棉，制造商应标示生物负载限量，以每克产品含有的微生物数量表示。按标准规定进行试验!标准检查的试验方法：1！总则应以材料的最终形态(如无菌或非无菌)进行所有试验。

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　　0g.标准检查的试验方法1!总则应以材料的形态(如无菌或非无菌)进行所有试验.所用的试剂应为分析纯试剂，试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水。2！试验液S的制备将15。0g的样品放入适宜的容器中，加入150mL水，密闭容器浸泡2h!轻轻倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中。留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验，然后过滤剩余液体，得试验液S。3!鉴别试验3.

　　计算残留物所占实际样品质量的百分数!5！酸碱度试验5!1试剂5.1!1酚酞溶液：用80mL乙醇溶液(体积分数为96%)溶解0!1g±0！01g酚酞，用水稀释至100mL!5！1！2甲基橙溶液：将0.1g±0。01g甲基橙溶于80mL水中，用96%乙醇溶液稀释至100mL!5!2试验标准要求：6！酸碱度按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色.7。下沉时间按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s.8.吸水量按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23!