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公司地址:河南省新乡市长垣市长垣县丁栾工业区
企业信息
注册资本:1000万以上
注册时间: 2002-04-04
计算残留物所占实际样品质量的百分数!5!酸碱度试验5!1试剂5。1。1酚酞溶液:用80mL乙醇溶液(体积分数为96%)溶解0!1g±0.01g酚酞,用水稀释至100mL!5!1!2甲基橙溶液:将0!1g±0!01g甲基橙溶于80mL水中,用96%乙醇溶液稀释至100mL.5。2试验标准要求:6。酸碱度按标准规定试验时,不应有溶液显粉红色.7.下沉时间按标准规定试验时,下沉时间应不超过10s!8.吸水量按标准规定试验时,每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23!
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医用脱脂棉的优点:医用脱脂棉和普通的棉花相比除去了棉花表面不吸水的脂质,增强了棉花对药液和体液的吸收.标准要求:1。性状目视观测,医用脱脂棉外观应为白色或类白色,由平均长度不小于10mm的纤维组成,无叶片、果皮、种皮残留或其他杂质!拉伸时有一定的阻力,轻摇时,不应有任何粉尘脱落!2。鉴别应满足后面标准规定试验的结果。3.外来纤维在显微镜下检查时,应只含典型的棉纤维,允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在。
我们的公司名称是河南瑞科医疗器械有限公司。我们公司在医用车、床、台这个行业有丰富的经验,可以提供的咨询、的产品。 主营产品主要有医用脱脂纱布,该产品是关于脱脂纱布的, 如果想进一步的了解其他信息,欢迎随时联系我们。
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3!3鉴别B当接触碘化氯化锌溶液时,纤维应显紫色!3!4鉴别C0!1g样品中加人10mL氯化锌-甲酸溶液,加热至40℃并放置2。5h并不断振摇,应不溶解!4!水中可溶物试验取5!00g脱脂棉,放入500mL的水中煮沸30min,不时搅动并补充蒸发损失的水量!小心倒出液体,用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中,趁热过滤!取400mL滤液蒸发(对应于4/5样品的质量),在100℃~105℃下干燥至恒重!
1试剂3!1!1碘化氯化锌溶液:用10。5mL±0!1mL水溶解20g±0!5g氯化锌和6!5g±0!1g碘化钾.加入0.5g±0.05g碘后振摇15min,必要时进行过滤,避光保存。3!1!2氯化锌甲酸溶液:用80g±1g、质量浓度为850g/L的无水甲酸配成的溶液溶解20g士0。5g氯化锌.3。2鉴别A在显微镜下观察,每根可见纤维应由长度为4cm,宽度为40μm的单细胞组成,呈厚的圆壁形扁平管状,通常扭曲!
0mL初级蓝色溶液中加入7!0mL的溶液(质量浓度为10g/L),并用溶液(质量浓度为10g/L)将0.5ml的上述溶液稀释至10.0mL!15.环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌,按标准规定试验时,环氧乙烷残留量应不大10mg/kg。16。生物负载非无菌供应的医用脱脂棉,制造商应标示生物负载限量,以每克产品含有的微生物数量表示!按标准规定进行试验!标准检查的试验方法:1!总则应以材料的最终形态(如无菌或非无菌)进行所有试验.
4。棉结将约1g医用脱脂棉均匀平铺在2个无色透明的平盘中,每个平盘面积为10cm×10cm,经透射光线检查棉结并与《英国药典》规定的棉结标准品(RM)进行比较,试样棉结数量应不多于标准品!5。水中可溶物按标准规定试验时,水中可溶物的总量应不大于0。5%.6.酸碱度按标准规定试验时,不应有溶液显粉红色.7。下沉时间按标准规定试验时,下沉时间应不超过10s。8。吸水量按标准规定试验时,每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23.
0g!9!醚中可溶物按标准规定试验时,醚中可溶物的总量应不大于0!50%!10!荧光物按标准规定试验时,医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒!除少数孤立的纤维外,不应显强蓝色荧光。11!干燥失重按标准规定试验时,减失质量应不大于8.0%!12!硫酸盐灰分按标准规定试验时,硫酸盐灰分应不大于0!40%!13!表面活性物质按标准规定试验时,供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面。14.可浸提着色物质按标准规定试验时,获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液:向3!
河南瑞科医疗器械有限公司坐落于河南省新乡市长垣市长垣县丁栾工业区,是河南新乡长垣县知名企业,公司业务联系人经理:18638657119, 期待您的来电咨询更多关于脱脂纱布相关信息!
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