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公司地址:河南省新乡市长垣市长垣县丁栾工业区
企业信息
注册资本:1000万以上
注册时间: 2002-04-04
医用脱脂棉的优点:医用脱脂棉和普通的棉花相比除去了棉花表面不吸水的脂质,增强了棉花对药液和体液的吸收。标准要求:1!性状目视观测,医用脱脂棉外观应为白色或类白色,由平均长度不小于10mm的纤维组成,无叶片、果皮、种皮残留或其他杂质!拉伸时有一定的阻力,轻摇时,不应有任何粉尘脱落!2.鉴别应满足后面标准规定试验的结果.3.外来纤维在显微镜下检查时,应只含典型的棉纤维,允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在!
新乡脱脂棉厂家电话_医用脱脂棉相关-河南瑞科医疗器械有限公司
0g。标准检查的试验方法1!总则应以材料的形态(如无菌或非无菌)进行所有试验!所用的试剂应为分析纯试剂,试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水。2。试验液S的制备将15。0g的样品放入适宜的容器中,加入150mL水,密闭容器浸泡2h.轻轻倒出液体,用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中!留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验,然后过滤剩余液体,得试验液S!3!鉴别试验3!
0g.9。醚中可溶物按标准规定试验时,醚中可溶物的总量应不大于0.50%!10!荧光物按标准规定试验时,医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒!除少数孤立的纤维外,不应显强蓝色荧光.11!干燥失重按标准规定试验时,减失质量应不大于8!0%!12!硫酸盐灰分按标准规定试验时,硫酸盐灰分应不大于0!40%!13。表面活性物质按标准规定试验时,供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面。14!可浸提着色物质按标准规定试验时,获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液:向3!
医用脱脂纱布加工
0mL初级蓝色溶液中加入7.0mL的溶液(质量浓度为10g/L),并用溶液(质量浓度为10g/L)将0!5ml的上述溶液稀释至10!0mL.15.环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌,按标准规定试验时,环氧乙烷残留量应不大10mg/kg.16。生物负载非无菌供应的医用脱脂棉,制造商应标示生物负载限量,以每克产品含有的微生物数量表示.按标准规定进行试验。标准检查的试验方法:1.总则应以材料的最终形态(如无菌或非无菌)进行所有试验!
产品编号:RK043规格型号:7x8x8、8x8x8等各种规格产品性能结构及组成:本产品采用脱脂棉纱经开裁、折叠、包装、灭菌加工而成。适用范围:适用于清洁皮肤、粘膜或创面,与创面护理常用药一起使用保护创面,也可用于手术过程中吸收体内渗出液!医用脱脂棉是医疗行业用作患者伤口包扎、保护、清理等用途的主要卫生材料,也是与伤口直接接触的医疗器械产品。是由原棉经除去夹杂物,脱脂、漂白、洗涤、干燥、整理加工,主要用于制作医用棉签、棉球和卫生棉棒等的原料!
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3!3鉴别B当接触碘化氯化锌溶液时,纤维应显紫色!3!4鉴别C0!1g样品中加人10mL氯化锌-甲酸溶液,加热至40℃并放置2.5h并不断振摇,应不溶解。4。水中可溶物试验取5。00g脱脂棉,放入500mL的水中煮沸30min,不时搅动并补充蒸发损失的水量.小心倒出液体,用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中,趁热过滤。取400mL滤液蒸发(对应于4/5样品的质量),在100℃~105℃下干燥至恒重!
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