医用脱脂棉的优点：医用脱脂棉和普通的棉花相比除去了棉花表面不吸水的脂质，增强了棉花对药液和体液的吸收!标准要求：1。性状目视观测，医用脱脂棉外观应为白色或类白色，由平均长度不小于10mm的纤维组成，无叶片、果皮、种皮残留或其他杂质!拉伸时有一定的阻力，轻摇时，不应有任何粉尘脱落!2！鉴别应满足后面标准规定试验的结果.3!外来纤维在显微镜下检查时，应只含典型的棉纤维，允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在.

　　3！3鉴别B当接触碘化氯化锌溶液时，纤维应显紫色！3!4鉴别C0.1g样品中加人10mL氯化锌-甲酸溶液，加热至40℃并放置2！5h并不断振摇，应不溶解。4！水中可溶物试验取5。00g脱脂棉，放入500mL的水中煮沸30min，不时搅动并补充蒸发损失的水量.小心倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中，趁热过滤！取400mL滤液蒸发(对应于4/5样品的质量)，在100℃~105℃下干燥至恒重!

　　0g。标准检查的试验方法1。总则应以材料的形态(如无菌或非无菌)进行所有试验！所用的试剂应为分析纯试剂，试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水.2!试验液S的制备将15！0g的样品放入适宜的容器中，加入150mL水，密闭容器浸泡2h！轻轻倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中.留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验，然后过滤剩余液体，得试验液S。3！鉴别试验3。

医用脱脂纱布热线

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　　0g！9.醚中可溶物按标准规定试验时，醚中可溶物的总量应不大于0.50%.10。荧光物按标准规定试验时，医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒.除少数孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光!11！干燥失重按标准规定试验时，减失质量应不大于8！0%!12!硫酸盐灰分按标准规定试验时，硫酸盐灰分应不大于0.40%.13!表面活性物质按标准规定试验时，供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面!14!可浸提着色物质按标准规定试验时，获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液：向3！

　　1试剂3!1。1碘化氯化锌溶液：用10！5mL±0.1mL水溶解20g±0!5g氯化锌和6.5g±0.1g碘化钾.加入0。5g±0.05g碘后振摇15min，必要时进行过滤，避光保存.3.1.2氯化锌甲酸溶液：用80g±1g、质量浓度为850g/L的无水甲酸配成的溶液溶解20g士0!5g氯化锌.3.2鉴别A在显微镜下观察，每根可见纤维应由长度为4cm，宽度为40μm的单细胞组成，呈厚的圆壁形扁平管状，通常扭曲.

　　0mL初级蓝色溶液中加入7。0mL的溶液（质量浓度为10g/L），并用溶液（质量浓度为10g/L）将0！5ml的上述溶液稀释至10.0mL.15!环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌，按标准规定试验时，环氧乙烷残留量应不大10mg/kg。16。生物负载非无菌供应的医用脱脂棉，制造商应标示生物负载限量，以每克产品含有的微生物数量表示。按标准规定进行试验。标准检查的试验方法：1。总则应以材料的最终形态(如无菌或非无菌)进行所有试验。

　　4!棉结将约1g医用脱脂棉均匀平铺在2个无色透明的平盘中，每个平盘面积为10cm×10cm，经透射光线检查棉结并与《英国药典》规定的棉结标准品(RM)进行比较，试样棉结数量应不多于标准品！5.水中可溶物按标准规定试验时，水中可溶物的总量应不大于0!5%.6.酸碱度按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色.7.下沉时间按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s！8。吸水量按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23!