0g!9!醚中可溶物按标准规定试验时，醚中可溶物的总量应不大于0!50%.10!荧光物按标准规定试验时，医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒.除少数孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光.11!干燥失重按标准规定试验时，减失质量应不大于8。0%!12.硫酸盐灰分按标准规定试验时，硫酸盐灰分应不大于0。40%！13！表面活性物质按标准规定试验时，供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面.3!3鉴别B当接触碘化氯化锌溶液时，纤维应显紫色。

　　棉结将约1g医用脱脂棉均匀平铺在2个无色透明的平盘中，每个平盘面积为10cm×10cm，经透射光线检查棉结并与《英国药典》规定的棉结标准品(RM)进行比较，试样棉结数量应不多于标准品!5。水中可溶物按标准规定试验时，水中可溶物的总量应不大于0.5%。6!酸碱度按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色。7!下沉时间按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s.8.吸水量按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23.

新乡脱脂棉销售

　　0cm，直径5.0cm，干燥的圆柱状铜丝试验筐，铜丝直径约0。4mm，网孔尺寸为1.5cm~2！0cm，试验筐质量为2!7g±0。3g！6。2下沉时间试验样品在试验前应在温度为23℃±2℃，相对湿度为50%±4%的大气环境条件下进行状态调节至少24h，并在该条件下进行试验.称量试验筐，厘克(m1)，分别从所检样品的5个不同部位取质量大约相等脱脂棉共5.00g将样品松散地置于试验筐内，称重，记为(m2)!

　　3！4鉴别C0！1g样品中加人10mL氯化锌-甲酸溶液，加热至40℃并放置2!5h并不断振摇，应不溶解!4。水中可溶物试验取5。00g脱脂棉，放入500mL的水中煮沸30min，不时搅动并补充蒸发损失的水量!小心倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中，趁热过滤.取400mL滤液蒸发(对应于4/5样品的质量)，在100℃~105℃下干燥至恒重!计算残留物所占实际样品质量的百分数.5！

　　酸碱度试验5！1试剂5.1.1酚酞溶液：用80mL乙醇溶液(体积分数为96%)溶解0.1g±0。01g酚酞，用水稀释至100mL.5.1。2甲基橙溶液：将0!1g±0！01g甲基橙溶于80mL水中，用96%乙醇溶液稀释至100mL!5.2试验向25mL试验液S中加入0。1mL的酚酞溶液，向另外25mL试验液S中加入0!05mL的甲基橙溶液，观察溶液是否显粉红.6。下沉时间及吸水量试验6。1仪器高8!

　　5ml的上述溶液稀释至10！0mL.15.环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌，按标准规定试验时，环氧乙烷残留量应不大10mg/kg.16！生物负载非无菌供应的医用脱脂棉，制造商应标示生物负载限量，以每克产品含有的微生物数量表示.按标准规定进行试验！标准检查的试验方法1。总则应以材料的形态(如无菌或非无菌)进行所有试验!所用的试剂应为分析纯试剂，试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水!

　　向直径为11cm-12cm的烧杯中加入20℃水至高度为10cm处。将试验筐水平置于10mm高度处，放入水中，用秒表记录试验筐沉人水面所用时间！重复以上试验.以3次测量的平均值报告结果。14。可浸提着色物质按标准规定试验时，获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液：向3!0mL初级蓝色溶液中加入7.0mL的溶液（质量浓度为10g/L），并用溶液（质量浓度为10g/L）将0。