0g.标准检查的试验方法1.总则应以材料的形态(如无菌或非无菌)进行所有试验。所用的试剂应为分析纯试剂，试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水。2!试验液S的制备将15.0g的样品放入适宜的容器中，加入150mL水，密闭容器浸泡2h。轻轻倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中。留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验，然后过滤剩余液体，得试验液S!3！鉴别试验3.

　　4!棉结将约1g医用脱脂棉均匀平铺在2个无色透明的平盘中，每个平盘面积为10cm×10cm，经透射光线检查棉结并与《英国药典》规定的棉结标准品(RM)进行比较，试样棉结数量应不多于标准品!5。水中可溶物按标准规定试验时，水中可溶物的总量应不大于0。5%！6!酸碱度按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色!7。下沉时间按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s.8.吸水量按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23。

　　1试剂3.1。1碘化氯化锌溶液：用10！5mL±0!1mL水溶解20g±0。5g氯化锌和6。5g±0!1g碘化钾！加入0。5g±0。05g碘后振摇15min，必要时进行过滤，避光保存!3。1！2氯化锌甲酸溶液：用80g±1g、质量浓度为850g/L的无水甲酸配成的溶液溶解20g士0!5g氯化锌！3。2鉴别A在显微镜下观察，每根可见纤维应由长度为4cm，宽度为40μm的单细胞组成，呈厚的圆壁形扁平管状，通常扭曲！

　　0g！9。醚中可溶物按标准规定试验时，醚中可溶物的总量应不大于0！50%！10.荧光物按标准规定试验时，医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒.除少数孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光!11。干燥失重按标准规定试验时，减失质量应不大于8!0%！12。硫酸盐灰分按标准规定试验时，硫酸盐灰分应不大于0！40%！13。表面活性物质按标准规定试验时，供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面!14！可浸提着色物质按标准规定试验时，获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液：向3!

质量好脱脂纱布供应商

　　产品编号：RK043规格型号:7x8x8、8x8x8等各种规格产品性能结构及组成：本产品采用脱脂棉纱经开裁、折叠、包装、灭菌加工而成。适用范围：适用于清洁皮肤、粘膜或创面，与创面护理常用药一起使用保护创面，也可用于手术过程中吸收体内渗出液！医用脱脂棉是医疗行业用作患者伤口包扎、保护、清理等用途的主要卫生材料，也是与伤口直接接触的医疗器械产品.是由原棉经除去夹杂物，脱脂、漂白、洗涤、干燥、整理加工，主要用于制作医用棉签、棉球和卫生棉棒等的原料！

　　3!3鉴别B当接触碘化氯化锌溶液时，纤维应显紫色.3!4鉴别C0.1g样品中加人10mL氯化锌-甲酸溶液，加热至40℃并放置2。5h并不断振摇，应不溶解！4!水中可溶物试验取5!00g脱脂棉，放入500mL的水中煮沸30min，不时搅动并补充蒸发损失的水量.小心倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中，趁热过滤!取400mL滤液蒸发(对应于4/5样品的质量)，在100℃~105℃下干燥至恒重!

　　医用脱脂棉的优点：医用脱脂棉和普通的棉花相比除去了棉花表面不吸水的脂质，增强了棉花对药液和体液的吸收!标准要求：1.性状目视观测，医用脱脂棉外观应为白色或类白色，由平均长度不小于10mm的纤维组成，无叶片、果皮、种皮残留或其他杂质！拉伸时有一定的阻力，轻摇时，不应有任何粉尘脱落！2！鉴别应满足后面标准规定试验的结果.3！外来纤维在显微镜下检查时，应只含典型的棉纤维，允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在！