1试剂3！1!1碘化氯化锌溶液：用10！5mL±0.1mL水溶解20g±0.5g氯化锌和6。5g±0！1g碘化钾!加入0.5g±0!05g碘后振摇15min，必要时进行过滤，避光保存！3。1.2氯化锌甲酸溶液：用80g±1g、质量浓度为850g/L的无水甲酸配成的溶液溶解20g士0！5g氯化锌!3!2鉴别A在显微镜下观察，每根可见纤维应由长度为4cm，宽度为40μm的单细胞组成，呈厚的圆壁形扁平管状，通常扭曲!

　　 公司是一家以医用车、床、台为主的企业，主打脱脂纱布，更多产品详详情请拨打电话：18638657119经理 或到访河南省新乡市长垣市长垣县丁栾工业区。河南瑞科医疗器械有限公司期待与您一起合作共赢，在追求低价格高效率，快速度的同时，更注重质量的保证，努力为客户做好每一件产品，做到在成长中求发展，始终保持一种尽善尽美的工作态度，满怀希望和热情的朝着目标努力。

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　　0g！标准检查的试验方法1！总则应以材料的形态(如无菌或非无菌)进行所有试验！所用的试剂应为分析纯试剂，试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水。2。试验液S的制备将15.0g的样品放入适宜的容器中，加入150mL水，密闭容器浸泡2h.轻轻倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中。留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验，然后过滤剩余液体，得试验液S.3!鉴别试验3!

　　0g！9！醚中可溶物按标准规定试验时，醚中可溶物的总量应不大于0！50%。10.荧光物按标准规定试验时，医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒.除少数孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光.11.干燥失重按标准规定试验时，减失质量应不大于8。0%!12！硫酸盐灰分按标准规定试验时，硫酸盐灰分应不大于0.40%。13!表面活性物质按标准规定试验时，供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面。14.可浸提着色物质按标准规定试验时，获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液：向3！

　　3。3鉴别B当接触碘化氯化锌溶液时，纤维应显紫色。3。4鉴别C0!1g样品中加人10mL氯化锌-甲酸溶液，加热至40℃并放置2。5h并不断振摇，应不溶解.4！水中可溶物试验取5！00g脱脂棉，放入500mL的水中煮沸30min，不时搅动并补充蒸发损失的水量！小心倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中，趁热过滤.取400mL滤液蒸发(对应于4/5样品的质量)，在100℃~105℃下干燥至恒重。

　　0mL初级蓝色溶液中加入7!0mL的溶液（质量浓度为10g/L），并用溶液（质量浓度为10g/L）将0。5ml的上述溶液稀释至10。0mL.15.环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌，按标准规定试验时，环氧乙烷残留量应不大10mg/kg!16!生物负载非无菌供应的医用脱脂棉，制造商应标示生物负载限量，以每克产品含有的微生物数量表示。按标准规定进行试验。标准检查的试验方法：1！总则应以材料的最终形态(如无菌或非无菌)进行所有试验.

　　计算残留物所占实际样品质量的百分数.5。酸碱度试验5。1试剂5!1。1酚酞溶液：用80mL乙醇溶液(体积分数为96%)溶解0。1g±0!01g酚酞，用水稀释至100mL.5。1!2甲基橙溶液：将0.1g±0.01g甲基橙溶于80mL水中，用96%乙醇溶液稀释至100mL.5!2试验标准要求：6。酸碱度按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色!7！下沉时间按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s！8！吸水量按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23.