2！试验液S的制备将15.0g的样品放入适宜的容器中，加入150mL水，密闭容器浸泡2h.轻轻倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中.留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验，然后过滤剩余液体，得试验液S。3。鉴别试验3。1试剂3！1！1碘化氯化锌溶液：用10！5mL±0！1mL水溶解20g±0!5g氯化锌和6。5g±0!1g碘化钾！加入0!5g±0!05g碘后振摇15min，必要时进行过滤，避光保存!

　　 河南瑞科医疗器械有限公司瑞科医疗器械，我们巍峨耸立于河南省新乡市长垣市长垣县丁栾工业区，我们在这里等待您的到来。 也可以通过电话联系： 联系方式:18638657119 联系人:经理 致电我们，有意向不到的惊喜!

脱脂棉厂家电话

　　向直径为11cm-12cm的烧杯中加入20℃水至高度为10cm处.将试验筐水平置于10mm高度处，放入水中，用秒表记录试验筐沉人水面所用时间。重复以上试验。以3次测量的平均值报告结果。14!可浸提着色物质按标准规定试验时，获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液：向3！0mL初级蓝色溶液中加入7!0mL的溶液（质量浓度为10g/L），并用溶液（质量浓度为10g/L）将0!

　　棉结将约1g医用脱脂棉均匀平铺在2个无色透明的平盘中，每个平盘面积为10cm×10cm，经透射光线检查棉结并与《英国药典》规定的棉结标准品(RM)进行比较，试样棉结数量应不多于标准品!5。水中可溶物按标准规定试验时，水中可溶物的总量应不大于0。5%!6!酸碱度按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色.7！下沉时间按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s。8.吸水量按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23。

　　5ml的上述溶液稀释至10!0mL!15.环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌，按标准规定试验时，环氧乙烷残留量应不大10mg/kg。16.生物负载非无菌供应的医用脱脂棉，制造商应标示生物负载限量，以每克产品含有的微生物数量表示!按标准规定进行试验。标准检查的试验方法1。总则应以材料的形态(如无菌或非无菌)进行所有试验！所用的试剂应为分析纯试剂，试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水！

　　0g！9!醚中可溶物按标准规定试验时，醚中可溶物的总量应不大于0！50%！10.荧光物按标准规定试验时，医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒！除少数孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光!11!干燥失重按标准规定试验时，减失质量应不大于8！0%!12.硫酸盐灰分按标准规定试验时，硫酸盐灰分应不大于0！40%.13。表面活性物质按标准规定试验时，供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面。3!3鉴别B当接触碘化氯化锌溶液时，纤维应显紫色!

　　3。4鉴别C0。1g样品中加人10mL氯化锌-甲酸溶液，加热至40℃并放置2。5h并不断振摇，应不溶解。4!水中可溶物试验取5。00g脱脂棉，放入500mL的水中煮沸30min，不时搅动并补充蒸发损失的水量！小心倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中，趁热过滤!取400mL滤液蒸发(对应于4/5样品的质量)，在100℃~105℃下干燥至恒重.计算残留物所占实际样品质量的百分数.5。

　　 河南瑞科医疗器械有限公司在一次性医用耗材这个行业中，是一家屈指可数的好公司。其主营的产品——医用脱脂棉，更是在业界中受到广大客户的喜爱。

　　酸碱度试验5!1试剂5！1.1酚酞溶液：用80mL乙醇溶液(体积分数为96%)溶解0.1g±0.01g酚酞，用水稀释至100mL！5。1！2甲基橙溶液：将0.1g±0。01g甲基橙溶于80mL水中，用96%乙醇溶液稀释至100mL.5。2试验向25mL试验液S中加入0.1mL的酚酞溶液，向另外25mL试验液S中加入0！05mL的甲基橙溶液，观察溶液是否显粉红!6。下沉时间及吸水量试验6!1仪器高8。