计算残留物所占实际样品质量的百分数！5。酸碱度试验5！1试剂5。1.1酚酞溶液：用80mL乙醇溶液(体积分数为96%)溶解0!1g±0。01g酚酞，用水稀释至100mL！5。1!2甲基橙溶液：将0.1g±0。01g甲基橙溶于80mL水中，用96%乙醇溶液稀释至100mL!5。2试验标准要求：6！酸碱度按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色.7!下沉时间按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s!8！吸水量按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23！

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专业脱脂纱布加工

　　产品编号：RK043规格型号:7x8x8、8x8x8等各种规格产品性能结构及组成：本产品采用脱脂棉纱经开裁、折叠、包装、灭菌加工而成.适用范围：适用于清洁皮肤、粘膜或创面，与创面护理常用药一起使用保护创面，也可用于手术过程中吸收体内渗出液！医用脱脂棉是医疗行业用作患者伤口包扎、保护、清理等用途的主要卫生材料，也是与伤口直接接触的医疗器械产品!是由原棉经除去夹杂物，脱脂、漂白、洗涤、干燥、整理加工，主要用于制作医用棉签、棉球和卫生棉棒等的原料。

　　医用脱脂棉的优点：医用脱脂棉和普通的棉花相比除去了棉花表面不吸水的脂质，增强了棉花对药液和体液的吸收.标准要求：1.性状目视观测，医用脱脂棉外观应为白色或类白色，由平均长度不小于10mm的纤维组成，无叶片、果皮、种皮残留或其他杂质.拉伸时有一定的阻力，轻摇时，不应有任何粉尘脱落.2！鉴别应满足后面标准规定试验的结果！3!外来纤维在显微镜下检查时，应只含典型的棉纤维，允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在!

　　4.棉结将约1g医用脱脂棉均匀平铺在2个无色透明的平盘中，每个平盘面积为10cm×10cm，经透射光线检查棉结并与《英国药典》规定的棉结标准品(RM)进行比较，试样棉结数量应不多于标准品！5!水中可溶物按标准规定试验时，水中可溶物的总量应不大于0!5%.6.酸碱度按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色!7.下沉时间按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s!8。吸水量按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23！

　　1试剂3.1。1碘化氯化锌溶液：用10！5mL±0。1mL水溶解20g±0!5g氯化锌和6!5g±0.1g碘化钾!加入0！5g±0!05g碘后振摇15min，必要时进行过滤，避光保存!3.1!2氯化锌甲酸溶液：用80g±1g、质量浓度为850g/L的无水甲酸配成的溶液溶解20g士0!5g氯化锌。3!2鉴别A在显微镜下观察，每根可见纤维应由长度为4cm，宽度为40μm的单细胞组成，呈厚的圆壁形扁平管状，通常扭曲。

　　0g!标准检查的试验方法1。总则应以材料的形态(如无菌或非无菌)进行所有试验。所用的试剂应为分析纯试剂，试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水！2。试验液S的制备将15.0g的样品放入适宜的容器中，加入150mL水，密闭容器浸泡2h.轻轻倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中！留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验，然后过滤剩余液体，得试验液S.3!鉴别试验3!

　　0mL初级蓝色溶液中加入7!0mL的溶液（质量浓度为10g/L），并用溶液（质量浓度为10g/L）将0。5ml的上述溶液稀释至10！0mL.15！环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌，按标准规定试验时，环氧乙烷残留量应不大10mg/kg。16!生物负载非无菌供应的医用脱脂棉，制造商应标示生物负载限量，以每克产品含有的微生物数量表示。按标准规定进行试验！标准检查的试验方法：1!总则应以材料的最终形态(如无菌或非无菌)进行所有试验.