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公司地址:河南省新乡市长垣市长垣县丁栾工业区
企业信息
注册资本:1000万以上
注册时间: 2002-04-04
1试剂3。1!1碘化氯化锌溶液:用10.5mL±0!1mL水溶解20g±0。5g氯化锌和6.5g±0!1g碘化钾!加入0.5g±0.05g碘后振摇15min,必要时进行过滤,避光保存!3!1。2氯化锌甲酸溶液:用80g±1g、质量浓度为850g/L的无水甲酸配成的溶液溶解20g士0。5g氯化锌.3!2鉴别A在显微镜下观察,每根可见纤维应由长度为4cm,宽度为40μm的单细胞组成,呈厚的圆壁形扁平管状,通常扭曲。
产品编号:RK043规格型号:7x8x8、8x8x8等各种规格产品性能结构及组成:本产品采用脱脂棉纱经开裁、折叠、包装、灭菌加工而成.适用范围:适用于清洁皮肤、粘膜或创面,与创面护理常用药一起使用保护创面,也可用于手术过程中吸收体内渗出液!医用脱脂棉是医疗行业用作患者伤口包扎、保护、清理等用途的主要卫生材料,也是与伤口直接接触的医疗器械产品.是由原棉经除去夹杂物,脱脂、漂白、洗涤、干燥、整理加工,主要用于制作医用棉签、棉球和卫生棉棒等的原料!
0mL初级蓝色溶液中加入7。0mL的溶液(质量浓度为10g/L),并用溶液(质量浓度为10g/L)将0。5ml的上述溶液稀释至10。0mL!15!环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌,按标准规定试验时,环氧乙烷残留量应不大10mg/kg!16.生物负载非无菌供应的医用脱脂棉,制造商应标示生物负载限量,以每克产品含有的微生物数量表示!按标准规定进行试验!标准检查的试验方法:1.总则应以材料的最终形态(如无菌或非无菌)进行所有试验.
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医用脱脂棉的优点:医用脱脂棉和普通的棉花相比除去了棉花表面不吸水的脂质,增强了棉花对药液和体液的吸收!标准要求:1!性状目视观测,医用脱脂棉外观应为白色或类白色,由平均长度不小于10mm的纤维组成,无叶片、果皮、种皮残留或其他杂质。拉伸时有一定的阻力,轻摇时,不应有任何粉尘脱落!2。鉴别应满足后面标准规定试验的结果。3!外来纤维在显微镜下检查时,应只含典型的棉纤维,允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在!
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0g!9.醚中可溶物按标准规定试验时,醚中可溶物的总量应不大于0!50%!10.荧光物按标准规定试验时,医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒!除少数孤立的纤维外,不应显强蓝色荧光!11。干燥失重按标准规定试验时,减失质量应不大于8!0%!12!硫酸盐灰分按标准规定试验时,硫酸盐灰分应不大于0!40%!13.表面活性物质按标准规定试验时,供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面!14!可浸提着色物质按标准规定试验时,获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液:向3。
4!棉结将约1g医用脱脂棉均匀平铺在2个无色透明的平盘中,每个平盘面积为10cm×10cm,经透射光线检查棉结并与《英国药典》规定的棉结标准品(RM)进行比较,试样棉结数量应不多于标准品.5!水中可溶物按标准规定试验时,水中可溶物的总量应不大于0。5%!6!酸碱度按标准规定试验时,不应有溶液显粉红色。7.下沉时间按标准规定试验时,下沉时间应不超过10s。8.吸水量按标准规定试验时,每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23。
0g.标准检查的试验方法1!总则应以材料的形态(如无菌或非无菌)进行所有试验!所用的试剂应为分析纯试剂,试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水!2.试验液S的制备将15!0g的样品放入适宜的容器中,加入150mL水,密闭容器浸泡2h!轻轻倒出液体,用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中!留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验,然后过滤剩余液体,得试验液S.3.鉴别试验3。
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注册资本:1000万以上
注册时间: 2002-04-04