3！3鉴别B当接触碘化氯化锌溶液时，纤维应显紫色。3！4鉴别C0!1g样品中加人10mL氯化锌-甲酸溶液，加热至40℃并放置2。5h并不断振摇，应不溶解。4!水中可溶物试验取5。00g脱脂棉，放入500mL的水中煮沸30min，不时搅动并补充蒸发损失的水量.小心倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中，趁热过滤！取400mL滤液蒸发(对应于4/5样品的质量)，在100℃~105℃下干燥至恒重.

　　产品编号：RK043规格型号:7x8x8、8x8x8等各种规格产品性能结构及组成：本产品采用脱脂棉纱经开裁、折叠、包装、灭菌加工而成。适用范围：适用于清洁皮肤、粘膜或创面，与创面护理常用药一起使用保护创面，也可用于手术过程中吸收体内渗出液.医用脱脂棉是医疗行业用作患者伤口包扎、保护、清理等用途的主要卫生材料，也是与伤口直接接触的医疗器械产品！是由原棉经除去夹杂物，脱脂、漂白、洗涤、干燥、整理加工，主要用于制作医用棉签、棉球和卫生棉棒等的原料!

　　1试剂3。1!1碘化氯化锌溶液：用10!5mL±0!1mL水溶解20g±0。5g氯化锌和6.5g±0!1g碘化钾。加入0.5g±0!05g碘后振摇15min，必要时进行过滤，避光保存。3。1.2氯化锌甲酸溶液：用80g±1g、质量浓度为850g/L的无水甲酸配成的溶液溶解20g士0.5g氯化锌。3！2鉴别A在显微镜下观察，每根可见纤维应由长度为4cm，宽度为40μm的单细胞组成，呈厚的圆壁形扁平管状，通常扭曲。

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　　0mL初级蓝色溶液中加入7.0mL的溶液（质量浓度为10g/L），并用溶液（质量浓度为10g/L）将0!5ml的上述溶液稀释至10!0mL!15。环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌，按标准规定试验时，环氧乙烷残留量应不大10mg/kg.16！生物负载非无菌供应的医用脱脂棉，制造商应标示生物负载限量，以每克产品含有的微生物数量表示。按标准规定进行试验！标准检查的试验方法：1！总则应以材料的最终形态(如无菌或非无菌)进行所有试验!

　　4!棉结将约1g医用脱脂棉均匀平铺在2个无色透明的平盘中，每个平盘面积为10cm×10cm，经透射光线检查棉结并与《英国药典》规定的棉结标准品(RM)进行比较，试样棉结数量应不多于标准品！5.水中可溶物按标准规定试验时，水中可溶物的总量应不大于0。5%!6。酸碱度按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色！7.下沉时间按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s!8!吸水量按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23。

　　0g。9！醚中可溶物按标准规定试验时，醚中可溶物的总量应不大于0!50%!10!荧光物按标准规定试验时，医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒。除少数孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光！11！干燥失重按标准规定试验时，减失质量应不大于8。0%。12!硫酸盐灰分按标准规定试验时，硫酸盐灰分应不大于0。40%！13！表面活性物质按标准规定试验时，供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面。14!可浸提着色物质按标准规定试验时，获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液：向3。