北京科誉兴业科技发展有限公司
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PCR的基本步骤有哪些呢？
PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链，找BioRad QX200微滴式数字PCR仪,数字PCR仪出售相关，重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板
PCR实验室应注意什么呢？
⑴可以把即刻可用的“主混合物”溶液配好、分装并保存在20℃或4℃，在实验室只涉及到扩增一种或少数几种特异序列时这样做很有用
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