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capricobio染色液_进口capricobioRUO试剂_上海牧荣生物科技有限公司

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产品说明

  CapricoBiotechnologies,Inc!(CBI)由一群经验丰富的科学家于2013年创立,他们在化学,分子生物学和免疫学方面拥有广泛的临床和基础研究经验!我们致力于提供一系列流式细胞术试剂和服务,以支持基础研究、临床研究和临床诊断应用!我们的使命是成为您的合作伙伴,开发高质量的流式细胞仪试剂产品,提高您的运营效率!多年来,CapricoBiotechnologiesInc!(CBI)与生物技术行业和学术机构建立了卓有成效的合作.

  我们目前提供与来自16多个克隆的100种荧光染料偶联的产品,可用于通过表面或细胞内染色对正常、活化(感染)和异常(自身免疫性疾病、癌症等)人类免疫细胞进行免疫表型分析。CBI产品还可用于白血病和淋巴瘤、PNH、MDS等多种疾病的患者的治疗前和治疗后监测!所有CBI产品均克隆生产,其质量或染色性能与主要竞争对手的相应产品相当!CBI还为学术实验室或制药公司提供流式细胞术服务ProductDescription货号CD2iFluor™4881002115CD2iFluor™4881002116CD2PE100224CD2PE100225CD2PE100226CD2PerCP-Cyanine5100264CD2PerCP-Cyanine51002645CD2PerCP-Cyanine5100266CD2Unconjugated100201CD2Unconjugated100203CD3APC105344CD3APC105345CD3APC105346CD3FITC105314CD3FITC105315CD3FITC105316CD3PE105324CD3PE105325CD3PE105326CD3Unconjugated105301CD3Unconjugated105303CD3APC-iFluor™7001053174CD3APC-iFluor™7001053175CD3APC-iFluor™7001053176!


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capricobio染色液

  HLA-DR也存在于胸腺上皮、脾脏和淋巴结的B淋巴细胞依赖区以及B细胞淋巴瘤.相关产品:红细胞裂解缓冲液(10x)IgG2a,kAPCAnti-HLA-DRAPC-Cyanine7:描述:克隆L243是一种小鼠单克隆抗体,可识别由36kDα(重)链和27kDβ(轻)链组成的异二聚体细胞表面糖蛋白,称为人HLA-DR抗原!HLA-DR在单核细胞、巨噬细胞、活化的T和B淋巴细胞、活化的自然杀伤(NK)细胞和人祖细胞上广泛表达.

  单克隆抗体的设计和开发为研究人员提供了为RUO和ASR目的创建高度特异性、可定制的mAb的机会!从免费咨询开始,让我们按照您选择的步骤进行!自定义共轭控制:CapricoBiotechnologies提供广泛的抗体偶联物,包括新的iFluor和mFluor荧光团,以及HRP和Biotin等更经典的偶联物!我们高度专业化的偶联团队将根据需要定制内部蛋白或您提供给我们的蛋白!CBI产生并偶联其自身的所有抗体!

  每种抗体均经过严格验证,专门用于流式细胞术应用,并在ISO9001/ISO13485认证的设施中!CBI偶联物FITC;体育;全氯乙烯;APC;生物素;全氯乙烯花青5;PE-花青APC-花青7和多种其他荧光团!CBI与荧光标记染料生产商AATBioquest合作,为免疫表型和免疫监测提供高性能解决方案.iFluor染料iFluor™™染料跨越整个紫外-可见-红外光谱!与传统的荧光标记染料(如FITC,TRITC,德克萨斯红和花青染料)相比,iFluor™染料具有更高的标记性能mFluor染料mFluor™™染料跨越整个紫外-可见光谱,设计用于大限度地激发流式细胞仪中的主要光源之一,例如405nm的紫色激光或488nm的蓝色激光!

  TRBC1表达的流式细胞术评估可用于区分与其他反应性或肿瘤过程具有明显形态重叠的肿瘤亚群。TRBC1评估的局限性:表面CD3阴性肿瘤和/或TCRγ/δ阳性T细胞;B细胞或NK细胞和良性胸腺细胞!TRBC1评估为简化T细胞克隆性的免疫表型评估提供了机会,可以在常规流式细胞术实践的临床工作流程中轻松实施。用于PNH临床研究的新产品FLAER阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)是一种干细胞疾病,由参与循环细胞上一组表面蛋白的GPI(糖基磷脂酰肌醇)锚合成的基因突变引起!

  TCRβ链位点的基因重排涉及选择两个相互排斥的TRBC基因之一和52个TCR-Vβ基因中的一个!TCRβ链恒定区由两个基因编码,即T细胞受体β链恒定区1(TRBC1)和T细胞受体β链恒定区2(TRBC2)!非病理性多克隆T细胞表达TRBC1和TRBC2的混合物,而恶性肿瘤T细胞通常为单克隆的一种β链恒定区域变异基于NGS的TCRγPCR和Vbeta库分析都非常复杂、昂贵且劳动密集型。由于特异性差或缺乏免疫表型克隆表征,它在解决克隆性时提供的信息模糊不清!



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