它在特殊条件下从其天然状态冻干，并在用水复溶后，保留其天然聚ADP-核糖基化酶活性.SDS-PAGE的纯度为95%.每个小瓶含有50μgPARP1（约1000单位）！PARP1automodified：高度纯化的人PARP1，在杆状病毒表达系统中表达（见分类#2090），其中添加了NAD+和辅因子以允许广泛的PARP自修饰（PARylization）。自动修饰的PARP1从其天然状态冻干!PAR/MARAFFINITYRESINSAf1521Macrodomain(PAR/MAR)AffinityResins：Af1521宏域亲和树脂设计用于从培养的细胞和组织裂解物中分离聚ADP核糖基化（PARylated）和单ADP核糖基化（MARylated）蛋白!

　　我们分销给学术、制药、工业和政府实验室。Tulip还为ELISA检测试剂盒开发，生化检测和研发提供定制合同服务！大分子的生物分析方法验证:配体结合测定酶联免疫分析生化方法蛋白质生物化学研究支持:酶活性测定方法开发酶联免疫吸附法检测开发蛋白质修饰具体经验:滥用药物ELISA测定开发（JWH-01UR-14PB-2AKB4AB-PINACA、沙维诺林等）PARP聚合酶（聚（ADP-核糖）聚合酶一氧化氮（格里斯比色法、DAN荧光法）体液反应疫苗ELISA测定前列腺特异性膜抗原（PSMA）/PSA蛋白HPV16EHPV16EHPV18E6HPV18E7蛋白瘦素，生长素释放肽血管紧张素II精氨酸酶活性透明质酸酶等.

原装Tulip Biolabs试剂盒

　　所述测定可用于筛选和测量PARP50酶抑制剂的IC1!PARP1ActivityAssay：PARP1组蛋白H4活性测定方案描述了一种基于PARP1酶组蛋白H4在包被的96孔微孔板上的PARylation的比色测定。该测定通常易于执行，成本低，可用于筛选PARP1抑制剂。HPF1protein,human(HistonePARylationfactor1,C4orf27):是高纯度和活性重组人全长度hpf1,表达在E。

　　宏结构域是130-190个氨基酸的进化保守蛋白质结构域，与单ADP和/或多ADP-核糖具有高特异性结合!通过识别共价连接在靶蛋白上的ADP-核糖单元，宏结构域充当单ADP和多ADP-核糖基化途径的读取器和调节剂！已经鉴定出许多含有宏结构域的蛋白质，包括人类PARP14（ARTD8）.PARP14包含一个WWE域和三个宏域（m1，m2和m3）!表达和纯化的PARP14宏结构域m2和m3以高亲和力结合MAR化蛋白，并且不与PARyl化底物相互作用.

　　coli！纯化后的蛋白质有一个N段6倍的标签!本品可用于酶联免疫吸附测定和其他测定。人乳头瘤病毒18型E7蛋白(HPV18E7)：是高纯度全长(105AA)hpv18E7蛋白,表达于E!coli！纯化后的蛋白质有一个N段6倍的标签！本品可用于酶联免疫吸附测定和其他测定.产品清单：POLY(ADP-RIBOSE)ANDPARP1ANTIBODIES多聚体(ADP-里波糖)和PAP1抗体POLY(ADP-RIBOSE)PROTEINS多聚蛋白POLY-ANDMONO-(ADP-RIBOSE)AFFINITYRESINS多和单(Adp-Ribs)亲和树脂POLY(ADP-RIBOSE)OTHER多聚体(多聚体-多聚体)HUMANPAPILLOMAVIRUS(HPV)16AND18E7PROTEINS人乳头瘤病毒16和18E7蛋白货号名称1020Anti-pADPR,clone10H1020/NAnti-pADPR,clone10H,carrierfree1021Anti-pADPR,clone10H,biotinconjugate1030Anti-pADPR,clone10H,agarose1031MouseIgGcontrol,agarose1023Anti-pADPR,IgY1051Anti-PARP1,wholeprotein,IgY2090PARP1Enzyme,human2095PARP1,Automodified2302Af1521Poly-ADP-riboseBindingDomainResin2303NegControlResin4301Poly-ADP-riboseAffinityResinSet(containsone2302and2303)2334WWEAffinityResin2335WWENegControlResin4306WWEAffinityResinSet(containsone2334and2335)2426Af1521MacrodomainMagneticResin2438WWEDomainMagneticResin2414PARP14m3MagneticResin2427NegControlMagneticResin2305Af1521Macrodomain(GlutathioneMagneticResin)K611-02HistoneH496-wellplatex2K611-05HistoneH496-wellplatex58802AB-PINACAxHRPconjugate9023JWH-018N-PentanoicAcidELISAStd9024JWH-250N-PentanoicAcidELISAStd9025UR-144N-PentanoicAcidELISAStd9026PB-22N-PentanoicAcidELISAStd9027AKB48N-PentanoicAcidELISAStd9028AB-PINACAN-PentanoicAcidELISAStd4300-005K2/SpicesynthcannabinoidsELISAKit4400-005JWH-250(K2/Spice)synthcannabinoidELISAKit4500-005UR-144/XLR-11(K2/Spice)synthcannabinoidsELISAKit4600-005PB-22synthcannabinoidELISAKit4700-005AKB48synthcannabinoidELISAKit4800-005AB-PINACAsynthcannabinoidELISAKit1066Anti-K2/spice,synthcannabinoids1072Anti-JWH-250(K2/spice),synthcannabinoid1083Anti-UR144/XLR11(K2/spice),synthcannabinoids1086Anti-PB-22,synthcannabinoid杆菌病毒表达的PAP1酶：聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP1蛋白）是一种丰富且无处不在的核酶，可催化NAD（+）依赖性添加ADP-核糖聚合物对多种核蛋白.

　　WWE结构域是在多个PARP和E3连接酶中发现的保守球状结构域！通过使用WWE结构域亲和树脂，可以从细胞或组织裂解物中分离聚ADP核糖基化（PARylated）蛋白！树脂结合蛋白可以从亲和树脂中洗脱出来，并通过免疫印迹、质谱和其他方法进行分析。郁金香生物实验室生产两种类型的WWE域名珠子.PARP14m3MARAffinityResin：郁金香生物实验室公司PARP14m3磁性树脂设计用于从细胞和组织裂解物中分离单ADP核糖基化（MARylated）蛋白!

　　PARP1HistoneH4ActivityAssayHistoneH496-wellPlate：#K611组蛋白H496孔板是一种涂有高度纯化的人组蛋白H4蛋白的微孔板（Stripwell）！微孔板孔还用专有的封闭溶液处理，该溶液可稳定板，以便在室温（RT）下长期储存，并在ELISA测定开发时zui大限度地减少背景信号!#K611板设计用于PARP1聚（ADP-核糖）活性（PARylation）测定或用户确定的其他用途！