使用异丙醇从水层中沉淀出RNA！使用乙醇从中间相/有机层中沉淀出DNA。通过异丙醇沉淀从苯酚-乙醇上清液中沉淀出蛋白!洗涤沉淀出的RNA、DNA或蛋白以去除杂质，然后复溶以用于下游应用.SuperScript™III逆转录酶InvitrogenSuperScriptIII逆转录酶是经过基因改造的MMLV逆转录酶(RT)，其产生方式是通过引入几种突变来降低RNaseH活性、增加半衰期和改进热稳定性。相较于野生型MMLV和MMLVRNaseH-酶，SuperScriptIIIRT具有更高的cDNA产量，改进的cDNA长度，更高的高GC含量靶标RNA效率和整体更好的性能.

　　RNaseOUT™重组核糖核酸酶抑制剂是一种酸性蛋白，分子量为∼52kDa!RNaseOUT™可抑制RNaseA、RNaseB和RNaseC。应用：cDNA合成、RT-PCR以及体外转录和翻译单位定义：使用胞苷2´,3´环单磷酸(cCMP)作为底物，一单位可抑制5ngRNaseA的50%活性单位反应条件100mMTris-醋酸盐（pH值5）、1mMEDTA、0.2mMcCMP、2µgRNaseA，1mL，25°C下0至10minOligo(dT)20引物oligo(dT)20引物用于在温度=50°C下使用逆转录酶合成一链cDNA，是一串与mRNA多聚腺苷酸尾杂交的20个脱氧胸苷酸残基!

　　TRIzol™试剂通过在样品均质化期间有效抑制RNase活性来维持RNA的完整性，同时破坏细胞并溶解细胞组分!TRIzol™试剂方法的简单性使其可同时处理大量样品.整个程序可在1小时内完成!通过TRIzol™试剂分离的总RNA不含蛋白和DNA污染!其配方可分离多种分子靶标TRIzol™试剂可使您连续沉淀单份样品中的RNA、DNA和蛋白!使用TRIzol™试剂均质化样品后，加入氯仿，使匀浆分离成透明的上层水层（含RNA）、中间相和红色下层有机层（含DNA和蛋白）.

　　对于这类应用所采用的自动化或机器人系统，可以很容易地为其建立转染条件.Oligo(dT)12-18引物Oligo(dT)12-18引物适合使用逆转录酶进行一链cDNA合成!该引物会与mRNA的多聚腺苷酸尾杂交！其在5´末端磷酸化以促进cDNA克隆。TRIzol™LS试剂相关应用:RNAExtractionTRIzolLS试剂是一种完整的即用型试剂，针对从多种液体样本中分离高质量总RNA或同时分离RNA、DNA和蛋白进行了优化!

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　　M-MLV逆转录酶(200U/µL)MLV逆转录酶是一种以单链RNA、DNA或RNA:DNA杂交体为模板合成互补DNA链的重组DNA聚合酶.与AMVRT相比，莫洛尼鼠白血病病毒逆转录酶(M-MLVRT)缺乏DNA核酸内切酶活性，RNaseH活性较低！特点：•热稳定性—在37°C下活性佳•cDNA大小—M-MLV可用于合成长达7kb的一链cDNA•应用—合成一链cDNA、引物延伸、dsDNA测序、cDNA文库和RT-PCRLipofectamine™3000转染试剂Lipofectamine™3000转染试剂采用我们先进的脂肪纳米微粒技术，实现优越转染性能，具有改善的应用结局和可重现结果.

　　成功转染的细胞类型包括：成纤维细胞（3TCOS-7）成肌细胞（C2C1L6CRL-1458）肝细胞（HepGHuH7）红白血病细胞(K562)乳腺癌（MCFHs578T）前列腺癌(LNCap)肺癌（A54NCI-H460）骨肉瘤（U-2OS、Saos-2）结肠癌（CacoSW480）胰腺癌(PANC-1)皮肤黑色素瘤(SK-MEL-28)Lipofectamine™RNAiMAX转染试剂Lipofectamine™RNAiMAX转染试剂可对多种细胞类型提供高转染效率，以用于siRNA介导的基因敲低实验！　　那是斯内德迄今为止职业生涯最辉煌的一段时间，随着穆里尼奥2010年夏天离开国际米兰，斯内德和蓝黑军团一并走向低谷，逐渐淡出主力位置。2013年1月，斯内德以750万欧元离开国际米兰，加盟加拉塔萨雷，荷兰巨星在梅阿查留下了116场比赛，22球35助攻的数据，包括六座冠军奖杯。自加盟加拉塔萨雷之后，斯内德效力至今，虽然坊间时常传出要离开土耳其的消息。日前，32岁的斯内德，接受意大利媒体《米兰体育报》采访时爆出一些不为人所知的秘密。