这些性质可能与染料作为标签的适用性高度相关！重要的是，染料在辐照过程中必须保持完整。许多常见标签，例如。荧光素衍生物FITC显示出非常低的光稳定性。因此灵敏度和如果使用高强度激光激发并且工艺以便长时间观察.这是显微镜的严重倒退以及基于共焦原理的其他技术，例如单细胞检测应用程序.与一些广泛使用的旧染料形成对比许多常见的荧光标记即使在没有任何照射的情况下（即在黑暗中）也会劣化，尤其是当暴露在实验室中存在的低浓度臭氧中时气氛在臭氧暴露的相同条件下，染料ATTO647N和ATTO655比菁染料Cy5TM和Alexa647TM。

　　标签的发射光谱应与所应用的过滤器组.反过来，滤波器组的选择必须使其能够阻挡激发光被样品散射但尽可能有效地透射荧光。例如，当使用波长为635nm的二极管激光器作为激励源时ATTO647N的滤光片组具有650nm和750nm之间的高透射率是一个非常好的选择。从该目录中的ATTO标签列表中可以看出，ATTO647N在635nm处具有高消光系数，该波长接近吸收曲线的大值，以及优异的荧光量zi产率（hfl=65%）。

　　由于生物分子和荧光染料具有碱性（-NH2）或酸性（-COOH，-SO3H）取代基，质量和电荷都取决于pH值.表中的数字基于氨基（-NH2）非质子化，酸基团（-COOH，-SO3H）去质子化，硫醇基团（-SH）呈中性.这对应于pH值几乎中性（pH6-8）的水溶液!应该注意的是，在更酸性的条件下（pH4），荧光染料ATTO565和ATTO590中额外的羧酸基团被质子化，因此质量和电荷比表中所示的要高1！

优势atto-tec标记磷脂

　　因此，对荧光标记脂质的需求正在增加，尤其是甘you磷脂，它是生物膜的组成部分！ATTO-TEC提供一系列具有一个或两个脂肪酸残基（亲脂性部分）和一个磷suan酯（亲水部分）的荧光甘you磷脂.脂质被标记在亲水头基上，因此染料在成功掺入例如质膜后位于水/脂质界面处!ATTO根据您的意愿单独染色.ATTO-TEC还根据您的意愿专门提供染料和标记剂。ATTO染料的衍生物：在大多数ATTO染料中，官能偶联基团（NHS酯等）通过柔性四原子接头连接到实际染料。

　　ATTO的荧光染料可用于标记多种生物分子，如蛋白质、核苷酸等。ATTO的荧光标记是各种生物分析应用的理想选择.一些染料的吸收和荧光已针对可见光谱的红色部分进行了专门优化!在此波长范围内，许多生物样品的自发荧光大大降低，因此与底物相比，标记荧光具有更好的可检测性.其他染料显示出相对于吸收的荧光大偏移（较大的斯托克斯偏移）.还有一些特征是亲水性强，可减少或完全避免对生物分子和表面的非特异性吸附!ATTO标记可以在荧光光谱中以多种方式使用。

　　其次，标签应在激发波长下显示出强吸收，以及高荧光量zi产率。消光系数与荧光的乘积量zi产率通常被称为染料的“亮度”。染料的荧光效率在染料的蓝色和绿色的区域高谱在某些情况下，量zi产率几乎达到一百%。朝向更长的波长，发射效率急剧下降特别是在水溶液中！然而，ATTO-TEC已经能够开发标签即使在650nm左右也显示出高量zi产率！例如：ATTO647N（第56页）在水溶液中的荧光强度是较老的菁染料Cy5TM的两倍!需要说明的是Elo评级系统是由匈牙利裔美国国际象棋大师、物理学家阿帕德-埃洛首创，最初应用于棋类比赛中，来衡量两名选手的强弱和能力表现。后来也被应用到了足球项目中来。同FIFA排名类似，Elo评级系统也采用积分评级。两者之间的主要区别在于，Elo评级是在每场比赛之后立即更新积分。还有一点，Elo评级系统会持续性进行更新，并将各个球队以往的每场比赛结果都考虑在内，而FIFA排名仅计算近4年成绩。所以有一种说法是相对FIFA排名来说，Elo评级系统更客观公正。