润滑步骤：我们建议在pH8使用三或EDTA缓冲区（未提供）.或者，也可以使用无核酸酶的水.正在准备该组织DNAstorm™套件可用于5-10µm厚的FFPE段.对于每个隔离装置，应使用1至4个部分!组织的总表面积应在10至100mm2之间.或者，同等量的组织可以使用组织研磨机/均质器或小研钵和杵进行研磨或压碎!细胞数据科学RNAstorm™新鲜细胞和组织试剂盒——快速分离高质量的总RNA优点：◆短短20分钟即可获得高质量的总RNA◆简单的工作流程可产生多达120µgRNA◆包括DNase处理◆无苯酚-氯仿，无乙醇沉淀应用领域二代测序，基因芯片，PCR，定量PCR试齐盒类型手动（核酸纯化柱）样品量多达107动物细胞高达30毫克的动物组织提取时间20分钟试剂盒成份裂解缓冲液FRB缓冲液冲洗缓冲液DNase缓冲液DNaseI核酸纯化柱从单个ffpe样品中提取双dna/rna的方法该方案的修改允许从相同的FFPE输入组织样本中提取DNA和RNA！

　　虽然甲醛稳定组织储存，但它也与样品中的核酸形成广泛的交联和偶合物。这种修饰强烈地干扰了分子分析方法，必须予以消除！现有的方法主要依赖于热量来去除交联和加合物，这只是部分有效，并导致不稳定核酸的额外碎片化和双链DNA的变性!相比之下，由细胞数据科学公司开发的催化技术，并包含在DNA风暴™中试剂盒大大加速了甲醛损伤的去除，并允许使用更温和的条件，从而显著提高了可放大的DNA的恢复率!这大大地提高了成功恢复适合各种应用的核酸的机会，包括下一代测序和qPCR。

　　3dv200(RNA片段200bp的百分比)是一种测量方法，特别是当终使用是Illumina平台上的RNA-Seq时。因此，在本注释中使用该度量来估计RNA的完整性从FFPE样本中检测可扩增RNA的恢复情况，RNAStorm™RNAFFPE提取试剂盒在几个FFPE组织样本上进行了测试！为了确保RNA恢复的可重复和定量测量，使用RNAstorm™试剂盒从每个组织块中提取两两FFPE切片流行的商业工具包（包Q）。

　　d)继续孵育上清液，再培养1!在72˚C下运行5小时（总共2小时，包括初的30分钟），然后按照指示进行RNAstorm™协议的步骤7步（添加绑定缓冲区）和所有剩余步骤!e)使用步骤b)中的颗粒，其中包含DNA，作为DNAStorm™试剂盒手册的步骤A5(或B8，取决于脱亲和选择)的输入.f)继续执行DNAStorm协议的步骤A5(或B8)，向颗粒中添加200µL的CAT5™缓冲区，然后按照DNAStorm™协议的指示继续操作。

　　 上海牧荣生物科技有限公司牧荣生物科技，我们巍峨耸立于上海市嘉定区安亭镇新源路155弄16号新源商务楼718室，我们在这里等待您的到来。 也可以通过电话联系： 联系方式:17621170138 联系人:经理 致电我们，有意向不到的惊喜!

　　两个包埋组织DNA/RNA提取试剂盒的优势是：拥有专利的组织裂解液，可以减少甲醛和DNA/RNA的交联，提高产量和减少DNA/RNA的破坏，而且步骤简单时间短.细胞数据科学DNAstorm™FFPE试剂盒——提取高质量FFPE组织DNADNAstorm™的优势：◆减少DNA损伤◆除去化学修饰和核酸加合物◆简单的工作流程◆下一代测序的佳解决方案CAT5™催化技术：◆自有知识产权的化学催化剂：可消除甲醛的交联和变性◆比使用基于加热方法产量更高◆高质量：DNA片段极少应用领域二代测序、核酸扩增、定量核酸扩增操作方式手动（50个核酸纯化柱）RNase处理已包含样品量福尔马林固定样品（1-4片，5-10µm）提取时间45分钟操作时间试剂盒成份CAT5™裂解缓冲液结合缓冲液洗涤缓冲液脱石蜡试剂蛋白酶K核糖核酸酶A核酸纯化柱利用RNAstorm™试剂盒提取具有更好的扩增性和完整性的RNA，催化FFPE核酸分离以获得佳的NGS性能介绍活检和手术标本被常规保存用甲醛固定，用福尔马林固定石蜡固定嵌入式(FFPE)组织块格式.

优势celldataCD504

　　评价FFPE衍生的RNA的质量和数量，以下技术通常用于评估RNA样本的质量：浓度简单使用：紫外/Vis光谱(例如.纳米滴™)或使用RNA特异性荧光染料(例如！Qubit™)!用凝胶或毛细血管测量RNA的完整性！凝胶电泳，例如在安捷伦生物分析仪上，并以RIN数或DV表示200百分比。放大性的测量，这依赖于直接的对经过充分的化学去修饰或未交联而被逆转录酶和聚合酶处理的RNA的数量！所选择的方法是定量RT-PCR，结果可以用Ct数或RNA的数量表示!

　　几种类型的正常和肿瘤FFPE标本！古老的样本是在1976年确定的，新的样本是在2015年！采用定量RT-PCR方法对可扩增的RNA进行相对定量!Ct值重复测量三次。使用一个高表达基因(TPT1)的83bp扩增子，并分析熔体曲线以确保特异性扩增！RNAstorm™试剂盒大幅增加了可扩增RNA的产量，虽然Qubit测量的RNA浓度通常也更高（数据未显示），但仅这些浓度差异并不足以解释RNAStorm™试剂盒和KitQ之间Ct值的巨大差异！