1当解决器官或生物体水平上的骨转换变化时，充分反映组织稳态结果的监测工具变得尤为重要！在这种情况下，针对骨基质元素的各种降解和形成产物的量化的生物测定代表了一种有用的方法！2骨转换的变化可以通过使用综合IDS骨转换测试组来评估.AlphaCrossLaps (CTX-I)EIAAC-04F1BoneTRAP (TRAcP5b)ELISASB-TR201AOstase BAPEIAAC-20F1N-MID OsteocalcinELISAAC-11F1SerumCrosslaps (CTX-I)ELISAAC-02F1UrineBETACrossLaps (CTX-I)ELISAAC-05F1UrineCrossLaps (CTX-I)EIAAC-03F1Rat/MousePINPEIAAC-33F1RatLaps™(CTX-I)EIAAC-06F1BoneSlicesDT-1BON1000-96AlphaCrossLaps (CTX-I)EIA功能：支持病理性高骨转换的临床评估支持骨病管理的完整检测组AlphaCrossLaps(CTX-I)EIA是一种酶联免疫吸附测定法，用于定量人尿液中I型胶原(αCTX-I)的C端肽非异构化片段!

　　对破骨重吸收的定量分析可以采用传统的对叫点染色方法，亦可使用培养基酶免吸附检测法Crosslaps，两者关系见图1与2!由于破骨细胞实验往往需要较大量的蛋白质，而从牛骨切片中提取的蛋白质用于96孔板，北欧牛物科技公司开发了的适用于6，12，24，48孔板的骨皮质切片。如图3所示！将人破量细胞分数覆盖工生量皮质片上，然后加入不同浓度的抗重吸收剂(A:90uM,B:30MC:10uM!D:0M)第6天等量细胞培养上清液用于检测胶原C端交(ctx量(培养基ELISA-CrossLaps)用这种6孔板大骨片（GBS）来提取破骨细胞蛋白，这些破骨细胞在骨上而非塑料上培养，对蛋白质的表达是有影响的（数据未列出）。

英国IDS品牌AC-04F1

　　两种形式的TRAcP在人体血液中循环，称为TRAcP5a和TRAcP5b。TRAcP5b源自破骨细胞，TRAcP5a源自巨噬细胞！破骨细胞将TRAcP5b作为活性酶分泌到血液循环中，该酶在从循环中去除之前会失活并降解为碎片.因此，TRAcP5b活性在肾衰竭或肝衰竭时不会累积到循环中.所有血清TRAcP5b活性均源自破骨细胞!血清TRAcP5b活性的昼夜变化较低，并且其水平不受喂养的影响，因此可以在一天中的任何时间采集样本！

　　要进行破骨细胞的基因描述实验时，我们推荐使用这些底物提取RNA.从骨切片分离RNA的方案和人破骨细胞的培养方案可根据要求制定.【来源】骨切片由牛股骨的皮质部分制成，*适合96孔板，直径6mm，大概200μm厚！【储存】骨切片保存于4°C下70%乙醇中.为了保持骨切片的质量，应缩短使用周期和避免室温下放置！【处理】推荐在转移至96孔板之前，先将骨切片置于含培养基的10%血清中清洗三次.【培养】重吸收实验一般持续72小时（见图2）.

　　ImmunodiagnosticSystemsHoldingsLtd（以下简称IDS）是临床实验室市场的体外诊断解决方案提供商！我们开发、制造和销售的免疫测定和自动免疫分析仪技术，为患者提供更好的诊断结果！我们的免疫测定产品组合是内分泌学专业测试菜单和互补领域测定组合的组合.IDS成立于1977年，是一家总部位于英国的跨国公司，在全球拥有约275名员工。我们的产品是在我们位于欧洲的工厂开发和制造的。

　　现已证实，在骨中存在一些特殊物质，能够影响到破骨细胞的活性。因此在北欧生物科技公司，我们使用高质骨而不是牙质应用于研究。现在将向我们的客户提供此类服务!每批骨切片通过重吸收检测法来测试其质量！在该检测中，由骨切片上产生凹点证明破骨能力！随后用培养基酶免吸附试剂盒Crosslaps检测上清液.只有当两项测试都呈阳性时，该骨切片才能用工进一步的重吸收检测！破骨细胞产生凹点的活性通过人破骨重吸收方法检测!

　　然而在加入试剂到破骨细胞培养液中16或24小时后，就可观察到细微的变化了，甚至8小时后即可用相应方法观察到。【特征】与凹点染色和划线不同，培养基酶免吸附法Crosslaps不要求破骨细胞培养的终止。因此，可以从相同的股切片中获得几个样品，从而使互换性检测特定物质影响下的破骨细胞活性成为可能.材料的处置与常见细胞培养物的处置相同。BoneTRAP (TRAcP5b)ELISA特点：仅源自骨吸收破骨细胞日变化小无饮食影响肾功能衰竭或肝功能衰竭时不会积聚到循环中用于定量测定抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAcP)的活性亚型5b.