对于长期储存，建议将蛋白酶K和RN酶A储存在2-8˚C处。在您开始前请确保您准备好以下未提供的用品和设备：用于组织切片的微体.如果不使用附带的脱蜡试剂，应提前准备一种替代的脱蜡溶液。木甲烯）！乙醇（200级，分子生物学级）。热块设置为56˚C和80˚C！一个充满冰的容器!5mL微离心管（推荐使用DNA/RNALoBind）!微离心机（小12000立英尺）.洗涤缓冲液：确保200型乙醇加入20mL（50反应包）！

　　NGS的好选择NGS文库制备依赖于多个酶促步骤，包括反转录和扩增，这需要具有高完整性和扩增性的核酸！RNAstorm™试剂盒提供了专为下游应用量身定制的样品处理解决方案，使用户能够可靠地处理具有挑战性但有价值的福尔马林固定样品。便捷的工作流程CellDataSciences核酸提取试剂盒为纯化高质量RNA和DNA提供了便捷的方案。公司产品RNAstorm™FFPE:PowerfulRNAextractionfromFFPEsamplesDNAstorm™FFPE:HighqualityandefficientFFPEDNAextractionRNAstorm™FreshCellsandTissue:SimpleextractionofhighqualityRNA其RNAstorm™试剂盒，用于从福尔马林固定的RNA中提取(FFPE)组织样本!

　　3dv200(RNA片段200bp的百分比)是一种测量方法，特别是当终使用是Illumina平台上的RNA-Seq时。因此，在本注释中使用该度量来估计RNA的完整性从FFPE样本中检测可扩增RNA的恢复情况，RNAStorm™RNAFFPE提取试剂盒在几个FFPE组织样本上进行了测试！为了确保RNA恢复的可重复和定量测量，使用RNAstorm™试剂盒从每个组织块中提取两两FFPE切片流行的商业工具包（包Q）.

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　　然后，然后得到纯RNA用无rnase的水或低盐缓冲液洗脱!解除交联的以及溶解：该组织被处理成从组蛋白和其他细胞成分中释放DNA，并去除甲醛诱导的修饰。酶A处理：使用RN酶A降解污染的RNA！此步骤是可选的，但强烈推荐使用.DNA基因分离：从DNA中去除细胞碎片、蛋白质和其他杂质.在结合缓冲器存在时，DNA首先绑定到自旋柱上，然后使用洗涤缓冲器清洗.纯DNA终用水或低盐缓冲液进行洗脱！储存条件：该套件的所有部件都应储存在室温下。

　　由于通过下一代测序方法获得了丰富的信息，对分析这些患者数据的需求将继续增加！然而，核酸提取方法到目前为止，还不能提供可靠测序所需的核酸质量!NGS文库的制备依赖于多个酶的步骤，包括逆转录和扩增，这需要具有高完整性和扩增性的核酸!RNAstorm™试剂包提供了一个专门为下游应用程序量身定制的样品处理解决方案，并允许终用户可靠地与具有挑战性但有价值的福尔马林固定样品一起工作!细胞数据科学RNAstorm™FFPE试剂盒——提取FFPE组织RNARNAstorm™的优点：◆减少提取过程中RNA损伤◆除去RNA化学修饰和加合物◆获得更完整的RNA（200nt以上RNA的百分比）◆高产量的可扩增RNA◆RNA测序的佳解决方案CAT5™催化技术：◆自有知识产权的化学催化剂：可消除甲醛的交联和变性◆比使用基于加热方法产量更高◆高质量:RNA片段极少应用领域：RNA测序，PCR，定量PCR，逆转录PCR，生物芯片操作方式手动（50个核酸纯化柱）核酸酶处理已包含样品形式福尔马林固定样品（石蜡嵌入或固定）样品量1-4个切片（每个5-10µm）分离的RNA类型总RNA（包括miRNA）提取时间50分钟操作时间试剂盒成份核酸纯化柱蛋白酶核酸酶核酸酶缓冲液CAT5™试剂裂解缓冲液洗涤缓冲液结合缓冲液脱石蜡试剂关于该工具包活检和手术标本通常通过用甲醛固定来保存!

　　上海牧荣生物科技有限公司坐落于上海市嘉定区安亭镇新源路155弄16号新源商务楼718室，是上海上海嘉定区知名企业，公司业务联系人经理：17621170138， 期待您的来电咨询更多关于celldata相关信息！