由于通过下一代测序方法获得了丰富的信息，对分析这些患者数据的需求将继续增加。然而，核酸提取方法到目前为止，还不能提供可靠测序所需的核酸质量!NGS文库的制备依赖于多个酶的步骤，包括逆转录和扩增，这需要具有高完整性和扩增性的核酸.RNAstorm™试剂包提供了一个专门为下游应用程序量身定制的样品处理解决方案，并允许终用户可靠地与具有挑战性但有价值的福尔马林固定样品一起工作!细胞数据科学RNAstorm™FFPE试剂盒——提取FFPE组织RNARNAstorm™的优点：◆减少提取过程中RNA损伤◆除去RNA化学修饰和加合物◆获得更完整的RNA（200nt以上RNA的百分比）◆高产量的可扩增RNA◆RNA测序的佳解决方案CAT5™催化技术：◆自有知识产权的化学催化剂：可消除甲醛的交联和变性◆比使用基于加热方法产量更高◆高质量:RNA片段极少应用领域：RNA测序，PCR，定量PCR，逆转录PCR，生物芯片操作方式手动（50个核酸纯化柱）核酸酶处理已包含样品形式福尔马林固定样品（石蜡嵌入或固定）样品量1-4个切片（每个5-10µm）分离的RNA类型总RNA（包括miRNA）提取时间50分钟操作时间试剂盒成份核酸纯化柱蛋白酶核酸酶核酸酶缓冲液CAT5™试剂裂解缓冲液洗涤缓冲液结合缓冲液脱石蜡试剂关于该工具包活检和手术标本通常通过用甲醛固定来保存.

　　storm™工具包RNAstorm™萃取试剂盒包括化学催化剂，包括在烷基化和交联的碱基上.这专有的CAT5™技术被证明可以导致RNA具有更高的质量和产量，更好的完整性，该试剂盒提供了所有必要的试剂来提取总试剂来自FFPE组织样本的RNA遵循用户友好的亲亲可以在1小时内完成准时.在使用切片机进行切片后，该组织首先使用无二甲苯溶液进行脱亲和.然后，用CAT5™试剂处理组织并进行裂解，使用蛋白酶溶液.与旋转柱结合后洗涤后，RNA用DNaseI处理以去除con-污染基因组DNA.

　　NGS的好选择NGS文库制备依赖于多个酶促步骤，包括反转录和扩增，这需要具有高完整性和扩增性的核酸。RNAstorm™试剂盒提供了专为下游应用量身定制的样品处理解决方案，使用户能够可靠地处理具有挑战性但有价值的福尔马林固定样品。便捷的工作流程CellDataSciences核酸提取试剂盒为纯化高质量RNA和DNA提供了便捷的方案！公司产品RNAstorm™FFPE:PowerfulRNAextractionfromFFPEsamplesDNAstorm™FFPE:HighqualityandefficientFFPEDNAextractionRNAstorm™FreshCellsandTissue:SimpleextractionofhighqualityRNA其RNAstorm™试剂盒，用于从福尔马林固定的RNA中提取(FFPE)组织样本.

celldata试剂盒

　　两个包埋组织DNA/RNA提取试剂盒的优势是：拥有专利的组织裂解液，可以减少甲醛和DNA/RNA的交联，提高产量和减少DNA/RNA的破坏，而且步骤简单时间短.细胞数据科学DNAstorm™FFPE试剂盒——提取高质量FFPE组织DNADNAstorm™的优势：◆减少DNA损伤◆除去化学修饰和核酸加合物◆简单的工作流程◆下一代测序的佳解决方案CAT5™催化技术：◆自有知识产权的化学催化剂：可消除甲醛的交联和变性◆比使用基于加热方法产量更高◆高质量：DNA片段极少应用领域二代测序、核酸扩增、定量核酸扩增操作方式手动（50个核酸纯化柱）RNase处理已包含样品量福尔马林固定样品（1-4片，5-10µm）提取时间45分钟操作时间试剂盒成份CAT5™裂解缓冲液结合缓冲液洗涤缓冲液脱石蜡试剂蛋白酶K核糖核酸酶A核酸纯化柱利用RNAstorm™试剂盒提取具有更好的扩增性和完整性的RNA，催化FFPE核酸分离以获得佳的NGS性能介绍活检和手术标本被常规保存用甲醛固定，用福尔马林固定石蜡固定嵌入式(FFPE)组织块格式！

　　d)继续孵育上清液，再培养1。在72˚C下运行5小时（总共2小时，包括初的30分钟），然后按照指示进行RNAstorm™协议的步骤7步（添加绑定缓冲区）和所有剩余步骤！e)使用步骤b)中的颗粒，其中包含DNA，作为DNAStorm™试剂盒手册的步骤A5(或B8，取决于脱亲和选择)的输入！f)继续执行DNAStorm协议的步骤A5(或B8)，向颗粒中添加200µL的CAT5™缓冲区，然后按照DNAStorm™协议的指示继续操作.

　　所需材料：·1RNAstorm™试剂盒(CD201或CD501)·1DNAstorm™试剂盒(CD202或CD502)首先根据RNAstorm™试剂盒协议提取样本，并进行以下修改：a)在72˚C下执行步骤3（通常为2小时孵育）30分钟.有关此步骤的可能优化，请参见注意事项.b)按照指示执行RNAstorm™协议的步骤4和步骤5，但在步骤5中不要丢弃颗粒!c)按照步骤6中的指示，将上清液转移到一个新的试管中！